Mga Produkto
-
Kit para sa Pagtukoy ng Mutasyon ng Human EGFR Gene 29 (Fluorescence PCR)-RUO
[Kodigo ng Produkto] HWTS-TM4008
Maikling Paglalarawan
Ang kit na ito ay para lamang sa Gamit ng Pananaliksik (RUO) at ginagamit para sa kwalitatibong pagtuklas ng mga karaniwang mutasyon sa mga exon 18–21 ng gene na EGFR sa mga kinuhang sample ng DNA para sa mga aplikasyon sa pananaliksik.
Paraan ng Pananaliksik Lamang
-
Kit para sa Pagtukoy ng Nucleic Acid (Fluorescence PCR) para sa Freeze Dried Dengue Virus I/II/III/IV
[Kodigo ng Produkto] HWTS-FE4040
Maikling Paglalarawan
Ang kit na ito ay ginagamit para sa qualitative typing detection ng denguevirus (DENV) nucleic acid sa serum sample ng pinaghihinalaang pasyente upang makatulong sa pag-diagnose ng mga pasyenteng may Dengue fever. Ang mga resulta ng pagsusuri na makukuha ng kit ay para lamang sa klinikal na sanggunian. Upang makagawa ng pangwakas na diagnosis, ang komprehensibong pagsusuri sa kondisyon ng pasyente ay dapat isagawa kasabay ng mga klinikal na manipestasyon ng pasyente at iba pang mga natuklasan sa laboratoryo.
Paraan ng Pananaliksik Lamang
-
18 Uri ng Mataas na Panganib na Human Papilloma Virus (16/18 Typing) Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)
Kodigo ng Produkto
HWTS-CC018B
Pag-apruba ng Produkto
CE, TFDA
Nilalayong Gamit
Ang kit na ito ay angkop para sa in vitro qualitative detection ng 18 uri ng human papilloma viruses (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) na mga partikular na nucleic acid fragment sa mga sample ng ihi ng tao, mga sample ng cervical swab ng babae, mga sample ng vaginal swab ng babae at HPV 16/18 typing.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test
Ang kit ay inilaan para sa in vitro qualitatively na pagtukoy ng mga antigen ng SARS-CoV-2, Influenza virus A at B, Respiratory Syncytial Virus, at Adenovirus sa mga sample ng nasal swab mula sa mga pinaghihinalaang may impeksyon sa loob ng 7 araw mula sa pagsisimula ng sintomas at mga malapit na kontak sa differential diagnosis ng impeksyon sa respiratory tract sa pamamagitan ng SARS-CoV-2, Influenza Virus A at B, Respiratory Syncytial Virus, at Adenovirus. Ang mga resulta ng pagsusuri ay hindi dapat gamitin bilang tanging batayan para sa klinikal na desisyon sa pagsusuri at paggamot. Ang karagdagang klinikal na pagsusuri ay dapat kumpirmahin gamit ang alternatibong paraan ng pagsusuri kasama ng iba pang klinikal na natuklasan. Ang kit ay para lamang sa in vitro diagnostic use at hindi awtomatiko.
-
Kit para sa Pagtukoy ng Dami ng Hene ng Fusion BCR-ABL1 ng Tao (Fluorescence PCR)-RUO
Ang kit na ito ay ginagamit para sa quantitative detection ng M-type, m-type, at μ-type BCR-ABL1 transcript RNA levels sa human bone marrow at whole blood research specimens para sa mga aplikasyon sa pananaliksik. Ang produktong ito ay para lamang sa Research Use (RUO) at hindi para gamitin sa clinical diagnosis o anumang iba pang diagnostic applications.
-
KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR)-RUO
[Kodigo ng Produkto] HWTS-TM4009
Maikling Paglalarawan
Ang kit na ito ay inilaan para sa in vitro qualitative detection ng 8 mutations sa codons 12 at 13 ng K-ras gene sa extracted DNA mula sa human paraffin-embedded pathological sections.
Paraan ng Pananaliksik Lamang
-
Siyam na Uri ng Impeksyon sa Genitourinary Tract para sa Pathogen Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)
[Pangalan ng Produkto]Siyam na Uri ng Impeksyon sa Genitourinary Tract Pathogen Nucleic Acid Detection Kit
(Fluoresensiyang PCR)
[ProduktoKodigo]HWTS-UR048
[Layuning Gamit]
Ang kit na ito ay angkop para sa in vitro qualitative detection ng Chlamydia trachomatis (CT),Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Uri ng Herpes Simplex Virus1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonal vaginitis (TV)sa ihi, mga sample ng urethral swab para sa lalaki, cervical swab para sa babae, at vaginal swab para sa babae,upang magbigay ng tulong para sa pagsusuri at paggamot ng mga pasyenteng may genitourinary tractimpeksyon.
-
17 Uri ng Human Papillomavirus (16/18/6/11/44 Typing) Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR) - Para sa Pananaliksik Lamang
Ang kit na ito ay angkop para sa in vitro qualitative detection ng 17 uri ng human papillomavirus (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) na mga partikular na nucleic acid fragment sa sample ng ihi, sample ng cervical swab ng babae at sample ng vaginal swab ng babae, pati na rin ang HPV 16/18/6/11/44 typing detection.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Rapid Test
Ang kit ay inilaan para sa in vitro qualitatively detecting antigens ng Respiratory Syncytial Virus at Adenovirus sa mga sample ng nasal swabs mula sa mga pinaghihinalaang may impeksyon sa loob ng 7 araw mula sa pagsisimula ng sintomas at mga close contact sa differential diagnosis ng impeksyon sa respiratory tract sa pamamagitan ng Respiratory Syncytial Virus at Adenovirus. Ang mga resulta ng pagsusuri ay hindi dapat gamitin bilang tanging batayan para sa klinikal na desisyon ng diagnosis at paggamot. Ang karagdagang klinikal na diagnosis ay dapat kumpirmahin gamit ang alternatibong paraan ng pagsusuri kasama ng iba pang klinikal na natuklasan.
Ang kit ay in vitro diagnostics lamang at hindi ito awtomatiko.
-
Bundybugyo Ebola Virus Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)
[Pangalan ng Produkto] Bundybugyo Ebola Virus Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)
[ProduktoKodigo] HWTS-FE4023
[Maikling Paglalarawan]
Ang produktong ito ay inilaan para sa in vitro qualitative detection ng nucleic acid mula sa
Bundybugyo Ebola Virus sa buong dugo ng tao, serum/plasma, at mga sample ng oral swab.
-
Kit para sa Pagtukoy ng Nucleic Acid ng Human Leukocyte Antigen B27 (Fluorescence PCR)-RUO
Kit para sa Pagtukoy ng Nucleic Acid ng Human Leukocyte Antigen B27 (Fluorescence PCR)
HWTS-GE011A
Ang kit na ito ay ginagamit para sa kwalitatibong pagtuklas ng DNA sa mga subtype ng human leukocyte antigen na HLA-B*2702, HLA-B*2704 at HLA-B*2705.
-
Mabilis na Pagsusuri para sa HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Flu A&B Ag
Ang kit ay inilaan para sa in vitro qualitatively detecting antigens ng SARS-CoV-2, Influenza virus A at B sa mga sample ng nasal swab mula sa mga pinaghihinalaang may impeksyon sa loob ng 7 araw mula sa pagsisimula ng sintomas at mga close contact sa differential diagnosis ng respiratory tract infection sa pamamagitan ng SARS-CoV-2, Influenza Virus A at B. Ang mga resulta ng pagsusuri ay hindi dapat gamitin bilang tanging batayan para sa klinikal na desisyon sa diagnosis at paggamot. Ang karagdagang klinikal na diagnosis ay dapat kumpirmahin gamit ang alternatibong paraan ng pagsusuri kasama ng iba pang klinikal na natuklasan. Ang kit ay para lamang sa in vitro diagnostics at hindi awtomatiko.
