HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test

Maikling Paglalarawan:

Ang kit ay inilaan para sa in vitro qualitatively na pagtukoy ng mga antigen ng SARS-CoV-2, Influenza virus A at B, Respiratory Syncytial Virus, at Adenovirus sa mga sample ng nasal swab mula sa mga pinaghihinalaang may impeksyon sa loob ng 7 araw mula sa pagsisimula ng sintomas at mga malapit na kontak sa differential diagnosis ng impeksyon sa respiratory tract sa pamamagitan ng SARS-CoV-2, Influenza Virus A at B, Respiratory Syncytial Virus, at Adenovirus. Ang mga resulta ng pagsusuri ay hindi dapat gamitin bilang tanging batayan para sa klinikal na desisyon sa pagsusuri at paggamot. Ang karagdagang klinikal na pagsusuri ay dapat kumpirmahin gamit ang alternatibong paraan ng pagsusuri kasama ng iba pang klinikal na natuklasan. Ang kit ay para lamang sa in vitro diagnostic use at hindi awtomatiko.

Magpadala ng email sa amin

Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Pangalan ng produkto

HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test

Pag-apruba ng Produkto

CE3018 (IVDR)

Mga prinsipyo ng pagsusuri

Gumagamit ang kit ng teknolohiyang immunochromatography sa double-antibody sandwich method.upang matukoy ang mga antigen ng SARS-CoV-2, Influenza virus A at B, Respiratory SyncytialVirus, at Adenovirus. Ang test strip ay binalutan ng mga partikular na antibody upang bumuo ng testmga linya para sa kani-kanilang target na pathogen. Sa panahon ng pagsubok, ang naprosesong sample na susuriin ayidinagdag sa balon ng sample ng mga Testing cassette. Kapag ang sample na susubukan ay naglalaman ngang target na pathogen sa konsentrasyon na mas mataas kaysa sa LoD, ang target na antigen at angAng kaukulang may label na target antibody ay bubuo ng isang reaction compound. Sa ilalim ng aksyonng chromatography, ang compound ng reaksyon ay gumagalaw pasulong sa kahabaan ng nitrocelluloselamad, nag-aaglutinate sa linya ng pagsubok at sa huli ay bumubuo ng pulang banda, na nagpapahiwatig ng positibong kaukulang pathogen sa pagsusuri. Sa kabaligtaran, kung ang sample ay hindi naglalaman ng targetpathogen o ang konsentrasyon ng antigen ay mas mababa kaysa sa LoD, walang pulang banda ang lilitaw saang linya ng pagsubok, na nagpapahiwatig ng negatibo sa kaukulang pathogen ng pagsubok. Hindi alintana kungKung mayroong target na pathogen sa sample, dapat mayroong pulang banda sa quality controlline(C), na nagsisilbing panloob na kontrol upang masubaybayan ang proseso ng chromatography atgumagana ang testing kit.