18 Uri ng Mataas na Panganib na Human Papilloma Virus (16/18 Typing) Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)

Maikling Paglalarawan:

Kodigo ng Produkto

HWTS-CC018B

Pag-apruba ng Produkto

CE, TFDA

Nilalayong Gamit

Ang kit na ito ay angkop para sa in vitro qualitative detection ng 18 uri ng human papilloma viruses (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) na mga partikular na nucleic acid fragment sa mga sample ng ihi ng tao, mga sample ng cervical swab ng babae, mga sample ng vaginal swab ng babae at HPV 16/18 typing.


Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Pangalan ng produkto

18 Uri ng Mataas na Panganib na Human Papilloma Virus (16/18 Typing) Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)

Epidemiolohiya

Ang Human Papillomavirus (HPV) ay kabilang sa pamilyang Papillomaviridae ng isang maliit na molekula, hindi nakabalot, pabilog na double-stranded na DNA virus, na may haba ng genome na humigit-kumulang 8000 base pairs (bp). Ang HPV ay nakakahawa sa mga tao sa pamamagitan ng direkta o hindi direktang pakikipag-ugnayan sa mga kontaminadong bagay o sekswal na pagkahawa. Ang virus ay hindi lamang partikular sa host, kundi partikular din sa tissue, at maaari lamang makahawa sa balat ng tao at mga mucosal epithelial cell, na nagdudulot ng iba't ibang papilloma o kulugo sa balat ng tao at proliferative na pinsala sa epithelium ng reproductive tract.

Ang kanser sa cervix ay isa sa mga pinakakaraniwang malignant tumor sa reproductive tract ng babae. Ipinakita ng mga pag-aaral na ang mga persistent infection ng HPV at multiple infections ay isa sa mga pangunahing sanhi ng kanser sa cervix. Sa kasalukuyan, kulang pa rin ang kinikilalang epektibong paggamot para sa kanser sa cervix na dulot ng HPV, kaya ang maagang pagtuklas at pag-iwas sa impeksyon sa cervix na dulot ng HPV ang susi sa pagpigil sa kanser sa cervix. Napakahalaga na magtatag ng simple, tiyak, at mabilis na etiology diagnostic test para sa klinikal na diagnosis at paggamot ng kanser sa cervix.

Channel

Reaction Buffer Tagapagbalita Pampawala ng amoy
18HPV Reaction Buffer FAM Wala
VIC (HEX) Wala
ROX Wala
CY5 Wala

Mga Teknikal na Parameter

Imbakan ≤ -18℃
Buhay sa istante 12 buwan
Uri ng Ispesimen Sample ng ihi, Sample ng pamunas sa cervix ng babae, Sample ng pamunas sa ari ng babae
CV <5.0%
LoD Limitasyon ng Pagtuklas (LoD): Ang LoD ng kit ay 300 Kopya/mL
Pagtitiyak Walang cross-reaction sa iba pang mga pathogen na may kaugnayan sa reproductive tract at sa human genomic DNA.
Mga Naaangkop na Instrumento Mga Sistemang Real-Time PCR ng SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Mga Sistemang Real-Time PCR ng Applied Biosystems 7500, Mga Sistemang Mabilis at Real-Time PCR ng Applied Biosystems 7500, Mga Sistemang Real-Time PCR ng QuantStudio®5, Mga Sistemang Real-Time PCR ng LightCycler®480, Mga Sistemang Real-Time PCR ng LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Teknolohiyang Hangzhou Bioer) at MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR System, at BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System.

Daloy ng trabaho: Tingnan ang Kit IFU para sa mga detalye

Solusyon 1 (Awtomatikong pagkuha ng nucleic acid)

Daloy ng trabaho Tingnan ang Kit IFU para sa mga detalye Solusyon 1

Solusyon 2: (Macro at Micro-Test Sample Reagent)

Daloy ng trabaho Tingnan ang Kit IFU para sa mga detalye Solusyon 2

Kailangan ngunit hindi ibinibigay ang mga reagent

Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8), Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (na maaaring gamitin kasama ng Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011)) mula sa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).

Kailangan ang mga consumable ngunit hindi ibinibigay

1.5mL ng mga tubo ng centrifuge na walang DNase/RNase, mga dulo na walang DNase/RNase, 8-tube strips para sa PCR, desktop centrifuge, desktop vortex mixer.


  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin