Mabilis na Pagsusuri para sa HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Flu A&B Ag

Maikling Paglalarawan:

Ang kit ay inilaan para sa in vitro qualitatively detecting antigens ng SARS-CoV-2, Influenza virus A at B sa mga sample ng nasal swab mula sa mga pinaghihinalaang may impeksyon sa loob ng 7 araw mula sa pagsisimula ng sintomas at mga close contact sa differential diagnosis ng respiratory tract infection sa pamamagitan ng SARS-CoV-2, Influenza Virus A at B. Ang mga resulta ng pagsusuri ay hindi dapat gamitin bilang tanging batayan para sa klinikal na desisyon sa diagnosis at paggamot. Ang karagdagang klinikal na diagnosis ay dapat kumpirmahin gamit ang alternatibong paraan ng pagsusuri kasama ng iba pang klinikal na natuklasan. Ang kit ay para lamang sa in vitro diagnostics at hindi awtomatiko.

Magpadala ng email sa amin

Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Pangalan ng produkto

Mabilis na Pagsusuri para sa HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Flu A&B Ag

Pag-apruba ng Produkto

CE3018 (IVDR)

Mga prinsipyo ng pagsusuri

Gumagamit ang kit ng teknolohiyang immunochromatography sa double-antibody sandwich method upangmatukoy ang mga antigen ng SARS-CoV-2, Influenza virus A at B. Ang test strip ay binalutan ngmga partikular na antibody upang bumuo ng mga linya ng pagsubok para sa kani-kanilang target na pathogen. Sa panahon ng pagsubok, angAng naprosesong sample na susuriin ay idinaragdag sa balon ng sample ng mga Testing cassette. Kapag angang sample na susuriin ay naglalaman ng target na pathogen sa konsentrasyon na mas mataas kaysa sa LoD, ang targetAng antigen at ang katumbas na may label na target na antibody ay bubuo ng isang reaction compound.Sa ilalim ng aksyon ng chromatography, ang reaction compound ay gumagalaw pasulong sa kahabaan nglamad ng nitrocellulose, nag-aaglutinate sa linya ng pagsubok at sa huli ay bumubuo ng pulang banda, na nagpapahiwatigpositibo ang kaukulang pathogen sa pagsusuri. Sa kabaligtaran, kung ang sample ay hindi naglalaman ngtarget na pathogen o ang konsentrasyon ng antigen ay mas mababa kaysa sa LoD, walang lilitaw na pulang bandasa linya ng pagsusuri, na nagpapahiwatig ng negatibo sa kaukulang pathogen ng pagsusuri. Hindi alintana kungKung mayroong target na pathogen sa sample, dapat mayroong pulang banda sa kalidadcontrol line(C), na nagsisilbing internal control upang masubaybayan ang chromatographyproseso at gumagana ang testing kit.