HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Rapid Test

Tampok na Larawan ng Mabilis na Pagsubok sa Ag ng HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV

Maikling Paglalarawan:

Ang kit ay inilaan para sa in vitro qualitatively detecting antigens ng Respiratory Syncytial Virus at Adenovirus sa mga sample ng nasal swabs mula sa mga pinaghihinalaang may impeksyon sa loob ng 7 araw mula sa pagsisimula ng sintomas at mga close contact sa differential diagnosis ng impeksyon sa respiratory tract sa pamamagitan ng Respiratory Syncytial Virus at Adenovirus. Ang mga resulta ng pagsusuri ay hindi dapat gamitin bilang tanging batayan para sa klinikal na desisyon ng diagnosis at paggamot. Ang karagdagang klinikal na diagnosis ay dapat kumpirmahin gamit ang alternatibong paraan ng pagsusuri kasama ng iba pang klinikal na natuklasan.

Ang kit ay in vitro diagnostics lamang at hindi ito awtomatiko.

Magpadala ng email sa amin

Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Pangalan ng produkto

HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Rapid Test

Pag-apruba ng Produkto

CE3018 (IVDR)

Mga prinsipyo ng pagsusuri

Gumagamit ang kit ng teknolohiyang immunochromatography sa double-antibody sandwich method.upang matukoy ang mga antigen ng Respiratory Syncytial Virus at Adenovirus. Ang test stripay binalutan ng mga partikular na antibody upang bumuo ng mga test lines para sa kani-kanilang target na pathogen.Sa panahon ng pagsubok, ang naprosesong sample na susuriin ay idinaragdag sa balon ng sample ngMga cassette ng pagsubok. Kapag ang sample na susuriin ay naglalaman ng target na pathogen sakonsentrasyon na mas mataas kaysa sa LoD, ang target na antigen at ang katumbas na may label na targetAng antibody ay bubuo ng isang reaction compound. Sa ilalim ng aksyon ng chromatography, angAng compound ng reaksyon ay gumagalaw pasulong sa lamad ng nitrocellulose, nag-aaglutinate saang linya ng pagsubok at sa wakas ay bumubuo ng pulang banda, na nagpapahiwatig ng positibo ng kaukulang pagsubokpathogen. Sa kabaligtaran, kung ang sample ay hindi naglalaman ng target na pathogen o ngKung mas mababa ang konsentrasyon ng antigen kaysa sa LoD, walang pulang banda na lilitaw sa linya ng pagsusuri,nagpapahiwatig ng negatibo ng kaukulang pathogen sa pagsusuri. Hindi alintana kung mayroongtarget na pathogen sa sample, dapat may pulang banda sa linya ng quality control (C),na nagsisilbing panloob na kontrol upang masubaybayan ang proseso ng chromatography at anggumagana ang testing kit.