Human Papillomavirus (28 Uri) Genotyping

Maikling Paglalarawan:

Ang kit na ito ay ginagamit para sa qualitative at genotyping detection ng nucleic acid ng 28 uri ng human papillomavirus (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52 , 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) sa ihi ng lalaki/babae at babaeng cervical exfoliated cell, na nagbibigay ng mga pantulong na paraan para sa pagsusuri at paggamot ng impeksyon sa HPV.


Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Pangalan ng Produkto

HWTS-CC013-Human Papillomavirus (28 Uri) Genotyping Detection Kit (Fluorescence PCR)

Epidemiology

Ang kanser sa cervix ay isa sa mga pinakakaraniwang malignant na tumor ng babaeng reproductive tract.Ipinakita ng mga nakaraang pag-aaral na ang patuloy na impeksyon at maramihang impeksyon ng human papillomavirus ay isa sa mga mahalagang sanhi ng cervical cancer.Sa kasalukuyan, kulang pa rin ang kinikilalang epektibong paraan ng paggamot para sa HPV, kaya ang maagang pagtuklas at maagang pag-iwas sa cervical HPV ang mga susi upang harangan ang kanser.Upang magtatag ng isang simple, tiyak at mabilis na paraan ng diagnosis ng etiological ay may malaking kahalagahan sa klinikal na pagsusuri ng cervical cancer.

Channel

Buffer ng reaksyon FAM VIC/HEX ROX CY5
HPV Genotyping Reaction Buffer 1 16 18 / Panloob na kontrol
HPV Genotyping Reaction Buffer 2 56 / 31 Panloob na kontrol
HPV Genotyping Reaction Buffer 3 58 33 66 35
HPV Genotyping Reaction Buffer 4 53 51 52 45
HPV Genotyping Reaction Buffer 5 73 59 39 68
HPV Genotyping Reaction Buffer 6 6 11 83 54
HPV Genotyping Reaction Buffer 7 26 44 61 81
HPV Genotyping Reaction Buffer 8 40 43 42 82

Mga Teknikal na Parameter

Imbakan Liquid: ≤-18 ℃
Shelf-life 12 buwan
Uri ng Ispesimen Cervical Swab, Vaginal Swab, Ihi
Ct ≤28
CV ≤5.0%
LoD 300Mga kopya/mL
pagtitiyak Negatibo ang lahat ng resulta kapag ginamit ang kit para makita ang mga hindi partikular na specimen na may mga cross reaction dito, kabilang ang ureaplasma urealyticum, chlamydia trachomatis ng reproductive tract, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, mold, gardnerella at iba pang uri ng HPV na hindi sakop sa pamamagitan ng kit.
Mga Naaangkop na Instrumento Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 Real-Time na PCR System

SLAN-96P Real-Time PCR Systems

LightCycler®480 Real-Time na PCR System

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection System

MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler

BioRad CFX96 Real-Time PCR System

BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System

Daloy ng Trabaho

Pagpipilian 1.

Mga inirerekomendang extraction reagents: Macro at Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8)

Opsyon 2.

Mga inirerekomendang extraction reagents: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) at Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS- 3006B)


  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin