Pag-genotyping ng Human Papillomavirus (28 Uri)

Human Papillomavirus (28 Uri) Pag-genotyping Tampok na Larawan

Maikling Paglalarawan:

Pag-apruba ng Produkto

CE, Serbia MoH, TFDA, AMMPS

Ang kit na ito ay ginagamit para sa kwalitatibo at genotyping na pagtuklas ng nucleic acid ng 28 uri ng human papillomavirus (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) sa ihi ng lalaki/babae at mga cervical exfoliated cell ng babae, na nagbibigay ng pantulong na paraan para sa pagsusuri at paggamot ng impeksyon ng HPV.

Magpadala ng email sa amin

Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Pangalan ng produkto

HWTS-CC013-Human Papillomavirus (28 Uri) Kit para sa Pagtukoy ng Genotyping (Fluorescence PCR)

HWTS-CC016A-Freeze-dried Human Papillomavirus (28 Uri) Genotyping Detection Kit (Fluorescence PCR)

Epidemiolohiya

Ang kanser sa cervix ay isa sa mga pinakakaraniwang malignant tumor sa reproductive tract ng kababaihan. Ipinakita ng mga nakaraang pag-aaral na ang patuloy na impeksyon at paulit-ulit na impeksyon ng human papillomavirus ay isa sa mga mahahalagang sanhi ng kanser sa cervix. Sa kasalukuyan, kulang pa rin ang kinikilalang epektibong paraan ng paggamot para sa HPV, kaya ang maagang pagtuklas at maagang pag-iwas sa HPV sa cervix ang mga susi upang mapigilan ang kanser. Ang pagtatatag ng isang simple, tiyak, at mabilis na etiological diagnosis method ay may malaking kahalagahan sa klinikal na diagnosis ng kanser sa cervix.

Channel

Reaction buffer	FAM	VIC/HEX	ROX	CY5
HPV Genotyping Reaction Buffer 1	16	18	/	Panloob na kontrol
HPV Genotyping Reaction Buffer 2	56	/	31	Panloob na kontrol
HPV Genotyping Reaction Buffer 3	58	33	66	35
HPV Genotyping Reaction Buffer 4	53	51	52	45
HPV Genotyping Reaction Buffer 5	73	59	39	68
HPV Genotyping Reaction Buffer 6	6	11	83	54
HPV Genotyping Reaction Buffer 7	26	44	61	81
HPV Genotyping Reaction Buffer 8	40	43	42	82

Mga Teknikal na Parameter

Imbakan	Likido: ≤-18℃
Buhay sa istante	12 buwan
Uri ng Ispesimen	Pamunas sa Cervical, Pamunas sa Vaginal, at Ihi
Ct	≤28
CV	≤5.0%
LoD	300 Kopya/mL
pagtitiyak	Negatibo ang lahat ng resulta kapag ginamit ang kit upang matukoy ang mga di-espesipikong ispesimen na may cross reaction dito, kabilang ang ureaplasma urealyticum, chlamydia trachomatis of reproductive tract, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, mold, gardnerella at iba pang uri ng HPV na hindi sakop ng kit.
Mga Naaangkop na Instrumento	Sistema ng Real-Time PCR ng Aplikadong Biosystems 7500 Mga Applied Biosystems 7500 Mabilis na Real-Time na Sistema ng PCR QuantStudio^®5 Real-Time na Sistema ng PCR Mga Sistema ng Real-Time PCR ng SLAN-96P LightCycler^®480 Mga Sistema ng Real-Time na PCR Mga Sistema ng Pagtuklas ng Real-Time PCR ng LineGene 9600 Plus MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler Sistema ng Real-Time PCR ng BioRad CFX96 Sistema ng Real-Time na PCR ng BioRad CFX Opus 96

Daloy ng Trabaho

Tingnan ang Kit IFU para sa mga detalye
Solusyon 1 (Awtomatikong pagkuha ng nucleic acid)

Solusyon 2: (Macro at Micro-Test Sample Reagent)

Tingnan ang Kit IFU para sa mga detalye Solusyon 2

Kailangan ngunit hindi ibinibigay ang mga reagent

Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8), Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (na maaaring gamitin kasama ng Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006B, 3006C)) mula sa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).