KRAS 8 Mutations

Ang mga point mutations sa KRAS gene ay natagpuan sa isang bilang ng mga uri ng tumor ng tao, tungkol sa 17%~25% mutation rate sa tumor, 15%~30% mutation rate sa mga pasyente ng kanser sa baga, 20%~50% mutation rate sa colorectal cancer mga pasyente.Dahil ang P21 na protina na naka-encode ng K-ras gene ay matatagpuan sa ibaba ng agos ng EGFR signaling pathway, pagkatapos ng K-ras gene mutation, ang downstream na signaling pathway ay palaging ina-activate at hindi apektado ng upstream na naka-target na mga gamot sa EGFR, na nagreresulta sa tuluy-tuloy na malignant na paglaganap ng mga selula.Ang mga mutasyon sa K-ras gene ay karaniwang nagbibigay ng paglaban sa EGFR tyrosine kinase inhibitors sa mga pasyente ng kanser sa baga at paglaban sa mga anti-EGFR antibody na gamot sa mga pasyente ng colorectal cancer.Noong 2008, ang National Comprehensive Cancer Network (NCCN) ay naglabas ng clinical practice guideline para sa colorectal cancer, na itinuro na ang mga mutation site na nagiging sanhi ng pag-activate ng K-ras ay pangunahing matatagpuan sa mga codon 12 at 13 ng exon 2, at inirerekomenda na lahat ng mga pasyente na may advanced metastatic colorectal cancer ay maaaring masuri para sa K-ras mutation bago ang paggamot.Samakatuwid, ang mabilis at tumpak na pagtuklas ng K-ras gene mutation ay may malaking kahalagahan sa paggabay sa klinikal na gamot.Gumagamit ang kit na ito ng DNA bilang sample ng pag-detect para magbigay ng qualitative assessment ng mutation status, na maaaring makatulong sa mga clinician sa pag-screen ng colorectal cancer, lung cancer at iba pang tumor na pasyente na nakikinabang sa mga naka-target na gamot.Ang mga resulta ng pagsusulit ng kit ay para sa klinikal na sanggunian lamang at hindi dapat gamitin bilang tanging batayan para sa indibidwal na paggamot ng mga pasyente.Ang mga clinician ay dapat gumawa ng komprehensibong paghuhusga sa mga resulta ng pagsusulit batay sa mga salik tulad ng kondisyon ng pasyente, mga indikasyon ng gamot, tugon sa paggamot at iba pang mga tagapagpahiwatig ng pagsubok sa laboratoryo.