Mga Mutasyon ng KRAS 8

Maikling Paglalarawan:

Ang kit na ito ay inilaan para sa in vitro qualitative detection ng 8 mutations sa codons 12 at 13 ng K-ras gene sa extracted DNA mula sa human paraffin-embedded pathological sections.


Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Pangalan ng produkto

HWTS-TM014-KRAS 8 Kit para sa Pagtukoy ng Mutasyon (Fluorescence PCR)

Sertipiko

CE/TFDA/Myanmar FDA

Epidemiolohiya

Ang mga point mutations sa KRAS gene ay natagpuan sa ilang uri ng tumor sa tao, humigit-kumulang 17%~25% na rate ng mutasyon sa tumor, 15%~30% na rate ng mutasyon sa mga pasyenteng may kanser sa baga, at 20%~50% na rate ng mutasyon sa mga pasyenteng may kanser sa colorectal. Dahil ang P21 protein na naka-encode ng K-ras gene ay matatagpuan sa ibaba ng agos ng EGFR signaling pathway, pagkatapos ng K-ras gene mutation, ang downstream signaling pathway ay palaging naa-activate at hindi apektado ng mga upstream targeted na gamot sa EGFR, na nagreresulta sa patuloy na paglaganap ng malignant cells. Ang mga mutasyon sa K-ras gene sa pangkalahatan ay nagbibigay ng resistensya sa mga EGFR tyrosine kinase inhibitor sa mga pasyenteng may kanser sa baga at resistensya sa mga anti-EGFR antibody na gamot sa mga pasyenteng may kanser sa colorectal. Noong 2008, ang National Comprehensive Cancer Network (NCCN) ay naglabas ng isang clinical practice guideline para sa colorectal cancer, na itinuro na ang mga mutation site na nagiging sanhi ng pag-activate ng K-ras ay pangunahing matatagpuan sa mga codon 12 at 13 ng exon 2, at inirerekomenda na ang lahat ng mga pasyente na may advanced metastatic colorectal cancer ay maaaring masuri para sa K-ras mutation bago ang paggamot. Samakatuwid, ang mabilis at tumpak na pagtuklas ng mutasyon ng gene na K-ras ay may malaking kahalagahan sa gabay sa klinikal na gamot. Ginagamit ng kit na ito ang DNA bilang sample ng pagtuklas upang magbigay ng kwalitatibong pagtatasa ng katayuan ng mutasyon, na makakatulong sa mga clinician sa pag-screen ng colorectal cancer, kanser sa baga at iba pang mga pasyenteng may tumor na nakikinabang sa mga naka-target na gamot. Ang mga resulta ng pagsusuri ng kit ay para lamang sa klinikal na sanggunian at hindi dapat gamitin bilang tanging batayan para sa indibidwal na paggamot ng mga pasyente. Dapat gumawa ang mga clinician ng komprehensibong paghatol sa mga resulta ng pagsusuri batay sa mga salik tulad ng kondisyon ng pasyente, mga indikasyon ng gamot, tugon sa paggamot at iba pang mga tagapagpahiwatig ng pagsusuri sa laboratoryo.

Mga Teknikal na Parameter

Imbakan Likido: ≤-18℃ Sa dilim; Lyophilized: ≤30℃ Sa dilim
Buhay sa istante Likido: 9 na buwan; Lyophilized: 12 buwan
Uri ng Ispesimen Ang tisyu o seksyong pathological na naka-embed sa paraffin ay naglalaman ng mga selulang tumor
CV ≤5.0%
LoD Matatag na natutukoy ng K-ras Reaction Buffer A at K-ras Reaction Buffer B ang 1% mutation rate sa ilalim ng 3ng/μL wild-type background.
Mga Naaangkop na Instrumento Mga Sistemang Real-Time PCR ng Applied Biosystems 7500

Mga Sistemang Real-Time PCR ng Applied Biosystems 7300

Mga Sistema ng Real-Time PCR ng QuantStudio®5

Sistema ng LightCycler® 480 Real-Time PCR

Sistema ng Real-Time PCR ng BioRad CFX96

Daloy ng Trabaho

Inirerekomendang gamitin ang QIAGEN's QIAamp DNA FFPE Tissue Kit (56404) at Paraffin-embedded Tissue DNA Rapid Extraction Kit (DP330) na gawa ng Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin