Influenza A/B
Pangalan ng Produkto
HWTS-RT003A Influenza A/B Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)
Epidemiology
Ang Influenza A virus ay isang acute respiratory infectious disease, na may maraming mga subtype tulad ng H1N1 at H3N2, na madaling kapitan ng mutation at sumiklab sa buong mundo.Ang antigenic shift ay tumutukoy sa mutation ng influenza A virus, na nagreresulta sa paglitaw ng isang bagong subtype.Ang mga virus ng Influenza B ay nahahati sa dalawang pangunahing linya, Yamagata at Victoria.Ang mga virus ng Influenza B ay mayroon lamang antigenic drift, at iniiwasan nila ang pagsubaybay at clearance ng immune system ng tao sa pamamagitan ng kanilang mga mutasyon.Gayunpaman, ang rate ng ebolusyon ng influenza B virus ay mas mabagal kaysa sa influenza A virus, at ang influenza B virus ay maaari ding maging sanhi ng impeksyon sa respiratory tract ng tao at humantong sa mga epidemya.
Channel
FAM | IFV A |
ROX | Panloob na Kontrol |
VIC/HEX | IFV B |
Mga Teknikal na Parameter
Imbakan | ≤-18 ℃ |
Shelf-life | 9 na buwan |
Uri ng Ispesimen | oropharyngeal swab |
Ct | ≤28 |
CV | ≤5.0% |
LoD | IFV A:500Copies/mL,IFV B:500Copies/mL |
Pagtitiyak | 1. Cross-reactivity: walang cross reactivity sa pagitan ng kit na ito at adenovirus type 3, 7, human coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, at HCoV-NL63, cytomegalovirus, enterovirus, parainfluenza virus, measles virus, human metapneumovirus, mumps virus, respiratory syncytial virus type B, rhinovirus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacillus, moraxella catarrhalis, tuberculosis, myoplasma catarrhalis, myplasma catarrhalis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius at genomic DNA ng tao. 2. Interference test: Ang mga nakakasagabal na substance ay pinipili bilang mucin (60mg/mL), dugo ng tao, oxymetazoline (2mg/mL), sulfur (10%), beclomethasone (20mg/mL), dexamethasone (20mg/mL), flunisolide ( 20μg/mL), triamcinolone (2mg/mL), budesonide (1mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), benzocaine (10%), menthol (10%), zanamivir (20mg/mL ), azithromycin (1mg/L), cephalosporin (40μg/mL), mupirocin (20mg/mL), tobramycin (0.6mg/mL), oseltamivir phosphate (60ng/mL), ribavirin (10mg/L), at ang mga resulta ay nagpapakita na ang mga nakakasagabal na substance sa mga konsentrasyon sa itaas ay walang nakakasagabal na reaksyon sa pagtuklas ng kit. |
Mga Naaangkop na Instrumento | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio®5 Real-Time na PCR System SLAN-96P Real-Time PCR Systems(Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Real-Time na PCR system LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection System (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology) MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Real-Time PCR System at BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System |
Daloy ng Trabaho
Pagpipilian 1.
Mga inirerekomendang extraction reagents: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (na maaaring gamitin sa Macro at Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ng Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Dapat isagawa ang pagkuha ayon sa IFU.Ang dami ng sample ng pagkuha ay200μL.Ang inirerekomendang dami ng elution ay 80μL.
Opsyon 2.
Mga inirerekomendang extraction reagents: Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8).Ang pagkuha ay dapat isagawa ayon sa IFU.
Opsyon 3.
Mga inirerekomendang extraction reagents: Nucleic Acid Extraction o Purification Kit (YDP315-R).Ang pagkuha ay dapat isagawa ayon sa IFU.Ang dami ng sample ng pagkuha ay 140μL.Ang inirerekomendang dami ng elution ay 60μL.