14 na Uri ng High-risk Human Papillomavirus (16/18/52 Pag-type)

Maikling Paglalarawan:

Ang kit ay ginagamit para sa in vitro qualitative detection ng 14 na uri ng human papillomavirus (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) na mga partikular na fragment ng nucleic acid sataomga sample ng ihi, mga sample ng pambabae na cervical swab, at mga sample ng pambabae na pambabae, pati na rin ang HPV 16/18/52pag-type, upang makatulong sa pagsusuri at paggamot ng impeksyon sa HPV.


Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Pangalan ng Produkto

HWTS-CC019A-14 na Uri ng High-risk Human Papillomavirus (16/18/52 Typing) Nucleic Acid Detection Kit(Fluorescence PCR)

Epidemiology

Ipinakita ng mga pag-aaral na ang patuloy na impeksyon ng HPV at maramihang impeksyon ay isa sa mga pangunahing sanhi ng cervical cancer.Sa kasalukuyan, kulang pa rin ang kinikilalang mabisang paggamot para sa cervical cancer na dulot ng HPV, kaya ang maagang pagtuklas at pag-iwas sa cervical infection na dulot ng HPV ang susi sa pag-iwas sa cervical cancer.Malaki ang kahalagahan na magtatag ng simple, tiyak at mabilis na etiology diagnostic test para sa klinikal na diagnosis at paggamot ng cervical cancer.

Channel

Channel Uri
FAM HPV 18
VIC/HEX HPV 16
ROX HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5 HPV 52
Quasar 705/CY5.5 Panloob na Kontrol

Mga Teknikal na Parameter

Imbakan

≤-18 ℃

Shelf-life 12 buwan
Uri ng Ispesimen Ihi,Cervical Swab,Vaginal Swab
Ct ≤28
LoD 300 Kopya/mL
Pagtitiyak

Walang cross-reactivity sa iba pang sample ng respiratoryo gaya ng Influenza A, Influenza B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q fever, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, Respiratory Syncytial Virus, Parainfluenza 1, 2, 3 , Coxsackie virus, Echo virus, Metapeumovirus A1/A2 B1/B2, Respiratory syncytial virus A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, Boca virus 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus, atbp. at genomic DNA ng tao.

Mga Naaangkop na Instrumento MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 Real-Time PCR System at BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System

Daloy ng Trabaho

1.Sampol ng ihi

A: Kunin1.4mL ng sample ng ihi na susuriin at i-centrifuge sa 12000rpm sa loob ng 5 minuto;itapon ang supernatant (inirerekumenda na panatilihin ang 10-20μL supernatant mula sa ilalim ng centrifuge tube), magdagdag ng 200μL ng sample release reagent, at ang kasunod na pagkuha ay dapat isagawa ayon sa mga tagubilin para sa paggamit ng Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8).

B: Kunin1.4mL ng sample ng ihi na susuriin at i-centrifuge sa 12,000rpm sa loob ng 5 minuto;itapon ang supernatant (inirerekumenda na panatilihin ang 10-20μL ng supernatant mula sa ilalim ng centrifuge tube), at magdagdag ng 200μL ng normal na saline upang muling masuspinde, bilang sample na susuriin.Ang kasunod na pagkuha ay maaaring isagawa gamit ang Macro at Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (na maaaring gamitin sa Macro at Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ng Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. sa mahigpit na alinsunod sa pagtuturos para gamitin.Ang inirerekomendang dami ng elution ay 80μL.

C: Kunin1.4mL ng sample ng ihi na susuriin at i-centrifuge sa 12,000rpm sa loob ng 5 minuto;itapon ang supernatant (inirerekumenda na panatilihin ang 10-20μL ng supernatant mula sa ilalim ng centrifuge tube), at magdagdag ng 200μL ng normal na saline upang muling masuspinde, bilang sample na susuriin.Ang kasunod na pagkuha ay maaaring isagawa saQIAamp DNA Mini Kit(51304) ng QIAGEN o Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).Ang pagkuha ay dapat iproseso ayon sa mga tagubilin para sa paggamit.Ang dami ng sample ng pagkuha ay 200μL, at ang inirerekomendang dami ng elution ay 80μL.

2. Cervical swab/vaginal swab sample

A: Kumuha ng 1mL ng sample na susuriin sa isang 1.5mLof centrifuge tube,atcentrifuge sa 12000rpm sa loob ng 5 minuto. Discard ang supernatant (inirerekumenda na panatilihin ang 10-20μL ng supernatant mula sa ilalim ng centrifuge tube), magdagdag ng 100μL ng sample release reagent, at pagkatapos ay i-extract ayon sa mga tagubilin para sa paggamit ng Macro & Micro-Test Sample Release Reagent ( HWTS-3005-8).

B: Ang pagkuha ay maaaring isagawa gamit ang Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (na maaaring gamitin sa Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ng Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. sa mahigpit na alinsunod sa mga tagubilin para sa paggamit.Ang kinuhang sample volume ay 200μL, at ang inirerekomendang elution volume ay 80μL.

C: Maaaring isagawa ang pagkuha gamit ang QIAamp DNA Mini Kit(51304) ng QIAGEN o Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).Ang pagkuha ay dapat iproseso ayon sa mga tagubilin para sa paggamit.Ang dami ng sample ng pagkuha ay 200 μL, at ang inirerekomendang dami ng elution ay80 μL.

3、Cervical Swab/Vaginal Swab

Bago mag-sample, gumamit ng cotton swab para dahan-dahang punasan ang mga labis na pagtatago mula sa cervix, at gumamit ng isa pang cotton swab na na-infiltrate ng cell preservation solution o ang cervical exfoliated cell sampling brush para kumapit sa cervical mucosa at i-clockwise 3-5 rounds para makuha. cervical exfoliated cells.Dahan-dahang alisin ang cotton swab o brush,atilagay ito sa isang sample tube na may 1mL ng sterile normal saline. Apagkatapos ganap na banlawan, tuyo ang cotton swab o brush sa dingding ng tubo at itapon, higpitan ang takip ng tubo, at markahan ang sample na pangalan (o numero) at i-type ang sample tube.


  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin