Human papillomavirus (28 uri) genotyping

Maikling Paglalarawan:

Ang kit na ito ay ginagamit para sa husay at genotyping detection ng nucleic acid na 28 uri ng tao papillomavirus (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52 , 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) sa lalaki/babae Ang ihi at babaeng cervical exfoliated cells, na nagbibigay ng pantulong na paraan para sa diagnosis at paggamot ng impeksyon sa HPV.


Detalye ng produkto

Mga tag ng produkto

Pangalan ng Produkto

HWTS-CC013-Human Papillomavirus (28 Uri) Genotyping Detection Kit (Fluorescence PCR)

HWTS-CC016A-Freeze-Dry Human Papillomavirus (28 Uri) Genotyping Detection Kit (Fluorescence PCR)

Epidemiology

Ang cervical cancer ay isa sa mga pinaka -karaniwang malignant na mga bukol ng babaeng reproductive tract. Ang mga nakaraang pag -aaral ay nagpakita na ang patuloy na impeksyon at maraming impeksyon ng tao papillomavirus ay isa sa mga mahahalagang sanhi ng cervical cancer. Sa kasalukuyan, mayroon pa ring kakulangan ng kinikilalang epektibong paggamot na paraan para sa HPV, kaya ang maagang pagtuklas at maagang pag -iwas sa cervical HPV ay ang mga susi upang harangan ang cancer. Upang maitaguyod ang isang simple, tiyak at mabilis na pamamaraan ng diagnosis ng etiological ay may malaking kabuluhan sa klinikal na diagnosis ng cervical cancer.

Channel

Reaksyon buffer Fam Vic/Hex Rox Cy5
HPV genotyping reaksyon buffer 1 16 18 / Panloob na kontrol
HPV genotyping reaksyon buffer 2 56 / 31 Panloob na kontrol
HPV genotyping reaksyon buffer 3 58 33 66 35
HPV genotyping reaksyon buffer 4 53 51 52 45
HPV genotyping reaksyon buffer 5 73 59 39 68
HPV genotyping reaksyon buffer 6 6 11 83 54
HPV genotyping reaksyon buffer 7 26 44 61 81
HPV genotyping reaksyon buffer 8 40 43 42 82

Mga teknikal na parameter

Imbakan Likido: ≤-18 ℃
Istante-buhay 12 buwan
Uri ng ispesimen Cervical swab 、 vaginal swab 、 ihi
Ct ≤28
CV ≤5.0%
LOD 300copies/ml
pagtutukoy All results are negative when the kit is used to detect non-specific specimens that have cross reactions with it, including ureaplasma urealyticum, chlamydia trachomatis of reproductive tract, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, mold, gardnerella and other HPV types not covered sa pamamagitan ng kit.
Naaangkop na mga instrumento Inilapat na Biosystems 7500 Real-Time PCR System

Inilapat na Biosystems 7500 Mabilis na Real-Time PCR Systems

Quantstudio®5 Real-time na PCR Systems

Slan-96p real-time na PCR Systems

Lightcycler®480 real-time na mga sistema ng PCR

Linegene 9600 kasama ang mga real-time na sistema ng pagtuklas ng PCR

MA-6000 real-time na dami ng thermal cycler

Biorad CFX96 Real-time PCR System

Biorad CFX Opus 96 Real-time PCR System

Daloy ng trabaho

Pagpipilian 1.

Inirerekumendang Reagents ng Extraction: Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8)

Pagpipilian 2.

Inirerekumendang mga reagents ng pagkuha: macro & micro-test viral DNA/RNA kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) at macro & micro-test awtomatikong nucleic acid extractor (HWTS-3006C, HWTS- 3006b)


  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin