29 na Uri ng mga Patogen sa Paghinga Pinagsamang Nucleic Acid

Maikling Paglalarawan:

Ang kit na ito ay ginagamit para sa qualitative detection ng novel coronavirus (SARS-CoV-2), Influenza A virus (IFV A), Influenza B virus (IFV B), Respiratory syncytial virus (RSV), Adenovirus (Adv), human metapneumovirus (hMPV), rhinovirus (Rhv), Parainfluenza virus type I/II/III (HBV virus) (EV), Coronavirus (CoV), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn), at Streptococcus pneumoniae (SP) at Influenza A virus subtype na H1N1(2009)/H1/H3/H5/H7/H9/H10, Influenza B virus Yamagata/Victoria, Human coronavirus HC4/H3CoV6N HCoV-HKU1/ MERS-CoV/ SARS-CoV nucleic acid sa human oropharyngeal swab at mga sample ng nasopharyngeal swab.


Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Pangalan ng produkto

HWTS-RT160 -29 na Uri ng Respiratory Pathogens Pinagsamang Nucleic Acid Detection Kit

Epidemiolohiya

Ang impeksyon sa respiratory tract ang pinakakaraniwang sakit sa mga tao, na maaaring mangyari sa anumang kasarian, edad, at rehiyon. Isa ito sa mga nangungunang sanhi ng morbidity at mortality sa populasyon sa buong mundo[1]. Kabilang sa mga karaniwang respiratory pathogen ang novel coronavirus, Influenza A virus, Influenza B virus, Respiratory syncytial virus, Adenovirus, human metapneumovirus, rhinovirus, Parainfluenza virus type I/II/III, Bocavirus, Enterovirus, Coronavirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, at Streptococcus pneumoniae, atbp[2,3]. Ang mga sintomas at palatandaan na dulot ng mga impeksyon sa respiratory tract ay medyo magkatulad, ngunit ang mga pamamaraan ng paggamot, bisa, at kurso ng mga impeksyon na dulot ng iba't ibang pathogen ay magkakaiba[4,5]. Sa kasalukuyan, ang mga pangunahing pamamaraan na ginagamit sa mga laboratoryo upang matukoy ang mga nabanggit na respiratory pathogen ay kinabibilangan ng: virus isolation, antigen detection, at nucleic acid detection, atbp. Tinutukoy at kinikilala ng kit na ito ang mga partikular na viral nucleic acid sa mga indibidwal na may mga palatandaan at sintomas ng impeksyon sa respiratory tract, kasama ang typing detection ng mga influenza virus at coronavirus, at isinasama sa iba pang mga resulta ng laboratoryo upang makatulong sa pagsusuri ng mga impeksyon sa respiratory pathogen. Ang mga negatibong resulta ay hindi nangangahulugan na hindi kasama ang impeksyon sa respiratory viral at hindi dapat gamitin bilang tanging batayan para sa diagnosis, paggamot, o iba pang mga desisyon sa pamamahala. Ang isang positibong resulta ay hindi maaaring mag-alis ng posibilidad ng mga impeksyon sa bacteria o halo-halong impeksyon ng ibang mga virus na nasa labas ng mga tagapagpahiwatig ng pagsubok. Ang mga operator ng eksperimento ay dapat na nakatanggap ng propesyonal na pagsasanay sa pagpapalakas ng gene o pagtuklas ng molecular biology, at may mga kaugnay na kwalipikasyon sa operasyon ng eksperimento. Ang laboratoryo ay dapat magkaroon ng makatwirang mga pasilidad sa pag-iwas sa biosafety at mga pamamaraan ng proteksyon.

Mga Teknikal na Parameter

Imbakan

-18℃

Buhay sa istante 9 na buwan
Uri ng Ispesimen Pamunas sa lalamunan
Ct ≤38
CV <5.0%
LoD 200 Kopya/mL
Pagtitiyak Ang mga resulta ng cross-reactivity test ay nagpakita na walang cross reaction sa pagitan ng kit na ito at Cytomegalovirus, Herpes simplex virus type 1, Varicella-zoster virus, Epstein-Barr virus, Pertussis, Corynebacterium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, attenuated strains of Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Corynebacterium striatum, Nocardia, Serratia marcescens, Citrobacter, Cryptococcus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumocystis jiroveci, Candida albicans, Rothia mucilaginosus, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii, at mga genomic nucleic acid ng tao.
Mga Naaangkop na Instrumento Mga Sistemang Real-Time PCR ng Applied Biosystems 7500,Mga Sistema ng Mabilis na Real-Time PCR ng Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 Real-Time na Sistema ng PCR,

Mga Sistemang Real-Time PCR ng SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LightCycler®480 Sistemang Real-Time PCR,

Mga Sistema ng Pagtuklas ng Real-Time PCR ng LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknolohiyang Hangzhou Bioer),

MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistema ng BioRad CFX96 Real-Time PCR,

Sistemang Real-Time PCR ng BioRad CFX Opus 96.

Daloy ng Trabaho

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (na maaaring gamitin kasama ng Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), at Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (na maaaring gamitin kasama ng Eudemon)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) ng Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Ang dami ng nakuha na sample ay 200μL at ang inirerekomendang dami ng elusyon ay 150μL.


  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin