17 Uri ng Human Papillomavirus (16/18/6/11/44 Typing) Kit para sa Pagtukoy ng Nucleic Acid (Fluorescence PCR)

Maikling Paglalarawan:

Kodigo ng Produkto

HWTS-CC015

Pag-apruba ng Produkto

CE, Vietnam MDA

Ang kit na ito ay angkop para sa in vitro qualitative detection ng 17 uri ng human papillomavirus (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) na mga partikular na nucleic acid fragment sa sample ng ihi, sample ng cervical swab ng babae at sample ng vaginal swab ng babae, pati na rin ang HPV 16/18/6/11/44 typing detection upang makatulong sa pag-diagnose at paggamot sa impeksyon ng HPV.


Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Pangalan ng produkto

17 Uri ng Human Papillomavirus (16/18/6/11/44 Typing) Kit para sa Pagtukoy ng Nucleic Acid (Fluorescence PCR)

Epidemiolohiya

Ang Human Papillomavirus (HPV) ay kabilang sa pamilyang Papillomaviridae ng isang maliit na molekula, hindi nakabalot, pabilog na double-stranded na DNA virus, na may haba ng genome na humigit-kumulang 8000 base pairs (bp). Ang HPV ay nakakahawa sa mga tao sa pamamagitan ng direkta o hindi direktang pakikipag-ugnayan sa mga kontaminadong bagay o sekswal na pagkahawa. Ang virus ay hindi lamang partikular sa host, kundi partikular din sa tissue, at maaari lamang makahawa sa balat ng tao at mga mucosal epithelial cell, na nagdudulot ng iba't ibang papilloma o kulugo sa balat ng tao at proliferative na pinsala sa epithelium ng reproductive tract.

Ang kanser sa cervix ay isa sa mga pinakakaraniwang malignant tumor sa reproductive tract ng babae. Naipakita na ang patuloy na impeksyon ng HPV at maraming impeksyon ay isa sa mga pangunahing sanhi ng kanser sa cervix. Sa kasalukuyan, kulang pa rin ang pangkalahatang tinatanggap na epektibong paggamot para sa kanser sa cervix na dulot ng HPV. Samakatuwid, ang maagang pagtuklas at pag-iwas sa impeksyon sa cervix na dulot ng HPV ang mga susi sa pag-iwas sa kanser sa cervix. Ang pagtatatag ng isang simple, tiyak, at mabilis na etiological diagnosis method ay may malaking kahalagahan para sa klinikal na diagnosis ng kanser sa cervix.

Mga Teknikal na Parameter

Imbakan ≤ -18℃
Buhay sa istante 12 buwan
Uri ng Ispesimen Sample ng ihi, Sample ng pamunas sa cervix ng babae, Sample ng pamunas sa ari ng babae
CV <5.0%
LoD 300 Kopya/mL
Pagtitiyak Walang cross-reaction sa iba pang mga pathogen na may kaugnayan sa reproductive tract at sa human genomic DNA.
Mga Naaangkop na Instrumento Mga Sistemang Real-Time PCR ng Aplikadong Biosystem 7500, Mga Sistemang Mabilis at Real-Time PCR ng Aplikadong Biosystem 7500, Mga Sistemang Real-Time PCR ng QuantStudio®5, Mga Sistemang Real-Time PCR ng SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Mga Sistemang Real-Time PCR ng LightCycler®480, Mga Sistemang Real-Time PCR ng LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Teknolohiyang Hangzhou Bioer), MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR System at BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System.

Daloy ng trabaho: Tingnan ang Kit IFU para sa mga detalye

Solusyon 1 (Awtomatikong pagkuha ng nucleic acid)

Solusyon 1 (Awtomatikong pagkuha ng nucleic acid)

Solusyon 2: (Macro at Micro-Test Sample Reagent)

Solusyon 2 (Macro at Micro-Test Sample Reagent)

Kailangan ngunit hindi ibinibigay ang mga reagent

Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8), Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (na maaaring gamitin kasama ng Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011)) mula sa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).

Kailangan ang mga consumable ngunit hindi ibinibigay

1.5mL ng mga tubo ng centrifuge na walang DNase/RNase, mga tip na walang DNase/RNase, 8-tube strips para sa PCR, desktop centrifuge, desktop vortex mixer.


  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin