17 Uri ng HPV (16/18/6/11/44 Pag-type)

Maikling Paglalarawan:

Ang kit na ito ay angkop para sa kwalitatibong pagtuklas ng 17 uri ng human papillomavirus (HPV) (HPV 6, 11, 16,18,31, 33,35, 39, 44,45, 51, 52.56,58, 59,66,68) na mga partikular na nucleic acid fragment sa sample ng ihi, sample ng cervical swab ng babae at sample ng vaginal swab ng babae, at HPV 16/18/6/11/44 typing upang makatulong sa pag-diagnose at paggamot sa impeksyon ng HPV.


Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Pangalan ng produkto

HWTS-CC015 17 Uri ng Human Papillomavirus (16/18/6/11/44 Pag-type) Kit para sa Pagtukoy ng Nucleic Acid (Fluorescence PCR)

Epidemiolohiya

Ang kanser sa cervix ay isa sa mga pinakakaraniwang malignant tumor sa reproductive tract ng babae. Naipakita na ang patuloy na impeksyon ng HPV at maraming impeksyon ay isa sa mga pangunahing sanhi ng kanser sa cervix. Sa kasalukuyan, kulang pa rin ang pangkalahatang tinatanggap na epektibong paggamot para sa kanser sa cervix na dulot ng HPV. Samakatuwid, ang maagang pagtuklas at pag-iwas sa impeksyon sa cervix na dulot ng HPV ang mga susi sa pag-iwas sa kanser sa cervix. Ang pagtatatag ng simple, tiyak, at mabilis na mga diagnostic test para sa mga pathogen ay may malaking kahalagahan para sa klinikal na pagsusuri ng kanser sa cervix.

Channel

PCR-Mix1 FAM 18
VIC/HEX

16

ROX

31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68

CY5 Panloob na kontrol
PCR-Mix2 FAM 6
VIC/HEX

11

ROX

44

CY5 Panloob na kontrol

Mga Teknikal na Parameter

Imbakan

-18℃

Buhay sa istante 12 buwan
Uri ng Ispesimen Sample ng ihi, sample ng pamunas sa cervix ng babae, sample ng pamunas sa ari ng babae
Ct ≤28
LoD 300 Kopya/mL
Pagtitiyak Walang cross-reactivity sa Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis of reproductive tract, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mold, Gardnerella at iba pang uri ng HPV na hindi sakop ng kit.
Mga Naaangkop na Instrumento Mga Sistemang Real-Time PCR ng Applied Biosystems 7500
Mga Sistema ng Applied Biosystems 7500 Mabilis na Real-Time PCR
QuantStudio®5 Real-Time na Sistema ng PCR
Mga Sistema ng Real-Time PCR ng SLAN-96P
LightCycler®480 Mga Sistema ng Real-Time na PCR
Mga Sistema ng Pagtuklas ng Real-Time PCR ng LineGene 9600 Plus
MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler
Sistema ng Real-Time PCR ng BioRad CFX96
Sistema ng Real-Time na PCR ng BioRad CFX Opus 96

Daloy ng Trabaho

Inirerekomendang reagent sa pagkuha: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (na maaaring gamitin kasama ng Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) mula sa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Magdagdag ng 200μL ng normal saline upang muling masuspinde ang pellet sa hakbang 2.1, at pagkatapos ay dapat isagawa ang pagkuha ayon sa mga tagubilin para sa paggamit ng reagent sa pagkuha na ito. Ang inirerekomendang dami ng elution ay 80μL.

Inirerekomendang reagent para sa pagkuha: QIAamp DNA Mini Kit (51304) o Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50). Magdagdag ng 200μL ng normal saline upang muling masuspinde ang pellet sa hakbang 2.1, at pagkatapos ay dapat isagawa ang pagkuha ayon sa mga tagubilin para sa paggamit ng reagent para sa pagkuha na ito. Ang dami ng nakuhang sample ng mga sample ay pawang 200μL, at ang inirerekomendang dami ng elution ay 100μL.

Inirerekomendang reagent para sa pagkuha: Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L). Magdagdag ng 200μL ng sample release reagent upang muling i-suspend ang pellet sa hakbang 2.1, at pagkatapos ay dapat isagawa ang pagkuha ayon sa mga tagubilin para sa paggamit ng reagent para sa pagkuha na ito.


  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin