Pinagsamang SARS-CoV-2, Influenza A&B Antigen, Respiratory Syncytium, Adenovirus at Mycoplasma Pneumoniae

Maikling Paglalarawan:

Ang kit na ito ay ginagamit para sa kwalitatibong pagtukoy ng SARS-CoV-2, influenza A&B antigen, Respiratory Syncytium, adenovirus at mycoplasma pneumoniae sa nasopharyngeal swab, oropharyngeal swab at nasal swab samples in vitro, at maaaring gamitin para sa differential diagnosis ng novel coronavirus infection, respiratory syncytial virus infection, adenovirus, mycoplasma pneumoniae at influenza A o B virus infection. Ang mga resulta ng pagsusuri ay para lamang sa klinikal na sanggunian, at hindi maaaring gamitin bilang tanging batayan para sa diagnosis at paggamot.


Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Pangalan ng produkto

HWTS-RT170 SARS-CoV-2, Influenza A&B Antigen, Respiratory Syncytium, Adenovirus at Mycoplasma Pneumoniae combined detection kit (Latex Method)

Sertipiko

CE

Epidemiolohiya

Ang Novel coronavirus (2019, COVID-19), na tinutukoy bilang "COVID-19", ay tumutukoy sa pulmonya na dulot ng impeksyon ng novel coronavirus (SARS-CoV-2).

Ang respiratory syncytial virus (RSV) ay isang karaniwang sanhi ng mga impeksyon sa itaas at ibabang bahagi ng respiratory tract, at ito rin ang pangunahing sanhi ng bronchiolitis at pneumonia sa mga sanggol.

Ang trangkaso, na tinutukoy bilang influenza sa madaling salita, ay kabilang sa Orthomyxoviridae at isang segmented negative-strand RNA virus.

Ang Adenovirus ay kabilang sa mammalian adenovirus genus, na isang double-stranded DNA virus na walang sobre.

Ang Mycoplasma pneumoniae (MP) ay ang pinakamaliit na prokaryotic cell-type microorganism na may istruktura ng selula ngunit walang cell wall, na nasa pagitan ng bakterya at mga virus.

Mga Teknikal na Parameter

Rehiyon ng target SARS-CoV-2, antigen ng trangkaso A&B, Respiratory Syncytium, adenovirus, mycoplasma pneumoniae
Temperatura ng imbakan 4℃-30℃
Uri ng halimbawa Pamunas sa ilong, Pamunas sa oropharyngeal, Pamunas sa ilong
Buhay sa istante 24 na buwan
Mga instrumentong pantulong Hindi kinakailangan
Mga Dagdag na Consumable Hindi kinakailangan
Oras ng pagtuklas 15-20 minuto
Pagtitiyak Walang cross-reactivity sa 2019-nCoV, human coronavirus (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), MERS coronavirus, novel influenza A H1N1 virus (2009), seasonal H1N1 influenza virus, H3N2, H5N1, H7N9, influenza B Yamagata, Victoria, adenovirus 1-6, 55, parainfluenza virus 1, 2, 3, rhinovirus A, B, C, human metapneumovirus, intestinal virus groups A, B, C, D, epstein-barr virus, measles virus, human cytomegalovirus, rotavirus, norovirus, mumps virus, varicella-zoster virus, mycoplasma pneumoniae, chlamydia pneumoniae, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, candida albicans pathogens.

Daloy ng Trabaho

Dugo mula sa ugat (Serum, Plasma, o Buong dugo)

Basahin ang resulta (15-20 minuto)

Mga pag-iingat:
1. Huwag basahin ang resulta pagkatapos ng 20 minuto.
2. Pagkatapos mabuksan, pakigamit ang produkto sa loob ng 1 oras.
3. Mangyaring magdagdag ng mga sample at buffer nang mahigpit na naaayon sa mga tagubilin.


  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin