Pinagsamang SARS-CoV-2, Influenza A&B Antigen, Respiratory Syncytium, Adenovirus at Mycoplasma Pneumoniae

Maikling Paglalarawan:

Ang kit na ito ay ginagamit para sa qualitative detection ng SARS-CoV-2, influenza A&B antigen, Respiratory Syncytium, adenovirus at mycoplasma pneumoniae sa nasopharyngeal swab, oropharyngeal swaband nasal swab samples sa vitro, at maaaring gamitin para sa differential diagnosis ng novel coronavirus infection, respiratory tract. syncytial virus infection, adenovirus, mycoplasma pneumoniae at influenza A o B virus infection.Ang mga resulta ng pagsusulit ay para lamang sa klinikal na sanggunian, at hindi maaaring gamitin bilang tanging batayan para sa diagnosis at paggamot.


Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Pangalan ng Produkto

HWTS-RT170 SARS-CoV-2, Influenza A&B Antigen, Respiratory Syncytium, Adenovirus at Mycoplasma Pneumoniae pinagsamang detection kit (Latex Method)

Sertipiko

CE

Epidemiology

Ang novel coronavirus (2019, COVID-19), na tinutukoy bilang "COVID-19", ay tumutukoy sa pneumonia na dulot ng impeksyon sa novel coronavirus (SARS-CoV-2).

Ang respiratory syncytial virus (RSV) ay isang karaniwang sanhi ng upper at lower respiratory tract infections, at ito rin ang pangunahing sanhi ng bronchiolitis at pneumonia sa mga sanggol.

Ang influenza, na tinutukoy bilang influenza para sa maikling salita, ay kabilang sa Orthomyxoviridae at isang naka-segment na negatibong-strand na RNA virus.

Ang Adenovirus ay kabilang sa mammalian adenovirus genus, na isang double-stranded DNA virus na walang sobre.

Ang Mycoplasma pneumoniae (MP) ay ang pinakamaliit na prokaryotic cell-type microorganism na may cell structure ngunit walang cell wall, na nasa pagitan ng bacteria at virus.

Mga Teknikal na Parameter

Target na rehiyon SARS-CoV-2, influenza A&B antigen, Respiratory Syncytium, adenovirus, mycoplasma pneumoniae
Temperatura ng imbakan 4℃-30℃
Uri ng sample Nasopharyngeal swab, Oropharyngeal swab, Nasal swab
Shelf life 24 na buwan
Mga pantulong na instrumento Hindi kailangan
Mga Extrang Consumable Hindi kailangan
Oras ng pagtuklas 15-20 min
Pagtitiyak Walang cross-reactivity na may 2019-nCoV, human coronavirus (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), MERS coronavirus, novel influenza A H1N1 virus (2009), seasonal H1N1 influenza virus, H3N2, H5N1, H7N9, influenza B Yamagata, Victoria, adenovirus 1-6, 55, parainfluenza virus 1, 2, 3, rhinovirus A, B, C, metapneumovirus ng tao, mga grupo ng bituka na virus A, B, C, D, epstein-barr virus , tigdas virus, cytomegalovirus ng tao, rotavirus, norovirus, mumps virus, varicella-zoster virus, mycoplasma pneumoniae, chlamydia pneumoniae, haemophilus influenzae , staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, candida albicans.

Daloy ng Trabaho

Venous blood (Serum, Plasma, o Whole blood)

Basahin ang resulta (15-20 min)

Mga pag-iingat:
1. Huwag basahin ang resulta pagkatapos ng 20 min.
2. Pagkatapos buksan, mangyaring gamitin ang produkto sa loob ng 1 oras.
3. Mangyaring magdagdag ng mga sample at buffer sa mahigpit na alinsunod sa mga tagubilin.


  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin