Mga Produkto at Solusyon ng Macro at Micro-Test

Fluorescence PCR |Isothermal Amplification |Colloidal Gold Chromatography |Fluorescence Immunochromatography

Mga produkto

  • Mycoplasma Pneumoniae IgM Antibody

    Mycoplasma Pneumoniae IgM Antibody

    Ang kit na ito ay ginagamit para sa qualitative detection ng mycoplasma pneumoniae IgM antibody sa serum ng tao, plasma o buong dugo sa vitro, bilang pantulong na diagnosis ng mycoplasma pneumoniae infection.

  • Siyam na Respiratory Virus IgM Antibody

    Siyam na Respiratory Virus IgM Antibody

    Ang kit na ito ay ginagamit para sa auxiliary diagnosis ng in vitro qualitative detection ng Respiratory syncytial virus, Adenovirus, Influenza A virus, Influenza B virus, Parainfluenza virus, Legionella pneumophila, M. Pneumonia, Q fever Rickettsia at Chlamydia pneumoniae infections.

  • 19 Mga Uri ng Respiratory Pathogen Nucleic Acid

    19 Mga Uri ng Respiratory Pathogen Nucleic Acid

    Ang kit na ito ay ginagamit para sa pinagsamang qualitative detection ng SARS-CoV-2, influenza A virus, influenza B virus, adenovirus, mycoplasma pneumoniae, chlamydia pneumoniae, respiratory syncytial virus at parainfluenza virus(Ⅰ, II, III, IV) sa throat swabs at mga sample ng plema, human metapneumovirus, haemophilus influenzae, streptococcus pneumoniae, klebsiella pneumoniae, staphylococcus aureus, pseudomonas aeruginosa, legionella pneumophila at acinetobacter baumannii.

  • Neisseria Gonorrhoeae Nucleic Acid

    Neisseria Gonorrhoeae Nucleic Acid

    Ang kit na ito ay inilaan para sa in vitro detection ng Neisseria Gonorrhoeae(NG) nucleic acid sa ihi ng lalaki, male urethral swab, female cervical swab samples.

  • 4 na Uri ng Respiratory Viruses Nucleic Acid

    4 na Uri ng Respiratory Viruses Nucleic Acid

    Ginagamit ang kit na ito para sa qualitative detection ng SARS-CoV-2, influenza A virus, influenza B virus at respiratory syncytial virus nucleic acids sa mga sample ng human oropharyngeal swab.

  • Paglaban sa Mycobacterium Tuberculosis Rifampicin

    Paglaban sa Mycobacterium Tuberculosis Rifampicin

    Ang kit na ito ay angkop para sa qualitative detection ng homozygous mutation sa 507-533 amino acid codon region ng rpoB gene na nagdudulot ng Mycobacterium tuberculosis rifampicin resistance.

  • Adenovirus Antigen

    Adenovirus Antigen

    Ang kit na ito ay inilaan para sa in vitro qualitative detection ng Adenovirus(Adv) antigen sa mga oropharyngeal swab at nasopharyngeal swab.

  • Respiratory Syncytial Virus Antigen

    Respiratory Syncytial Virus Antigen

    Ang kit na ito ay ginagamit para sa qualitative detection ng respiratory syncytial virus (RSV) fusion protein antigens sa nasopharyngeal o oropharyngeal swab specimens mula sa mga neonate o mga batang wala pang 5 taong gulang.

  • Human Cytomegalovirus (HCMV) Nucleic Acid

    Human Cytomegalovirus (HCMV) Nucleic Acid

    Ginagamit ang kit na ito para sa qualitative determination ng mga nucleic acid sa mga sample kabilang ang serum o plasma mula sa mga pasyenteng may pinaghihinalaang impeksyon sa HCMV, upang matulungan ang diagnosis ng impeksyon sa HCMV.

  • Mycobacterium Tuberculosis Nucleic Acid at Rifampicin Resistance

    Mycobacterium Tuberculosis Nucleic Acid at Rifampicin Resistance

    Ang kit na ito ay angkop para sa qualitative detection ng Mycobacterium tuberculosis DNA sa mga sample ng sputum ng tao sa vitro, pati na rin ang homozygous mutation sa 507-533 amino acid codon region ng rpoB gene na nagdudulot ng Mycobacterium tuberculosis rifampicin resistance.

  • Bitamina D

    Bitamina D

    Ang vitamin D detection kit (colloidal gold) ay angkop para sa semi-quantitative detection ng bitamina D sa venous blood, serum, plasma o peripheral blood ng tao, at maaaring gamitin upang suriin ang mga pasyente para sa kakulangan sa bitamina D.

  • Pangkat B Streptococcus Nucleic Acid

    Pangkat B Streptococcus Nucleic Acid

    Ang kit na ito ay inilaan para sa in vitro qualitative detection ng nucleic acid DNA ng group B streptococcus sa mga rectal swab sample, vaginal swab sample o mixed rectal/vaginal swab sample mula sa mga buntis na kababaihan sa 35 hanggang 37 gestational na linggo na may mataas na panganib na mga kadahilanan at sa iba pang mga linggo ng pagbubuntis na may mga klinikal na sintomas tulad ng maagang pagkalagot ng lamad at nanganganib na wala sa panahon na panganganak.