Ang kanser sa baga ay nananatiling isa sa mga nangungunang sanhi ng pagkamatay na may kaugnayan sa kanser sa mundo, na maykanser sa baga na hindi maliit ang selula (NSCLC)na nagkakahalaga ng higit sa80%ng lahat ng kaso ng kanser sa baga. Noong 2020 lamang, mahigit sa2.2 milyonmga bagong kaso ng kanser sa baga ang nasuri sa buong mundo

Habang patuloy na binabago ng precision oncology ang pamamahala ng NSCLC,Ang pagsusuri sa mutasyon ng EGFR ay naging isang pundasyon ng precision medicine.Pagpapagana ng mga mutasyon sareceptor ng epidermal growth factor (EGFR)Ang mga gene ay kabilang sa mga pinaka-klinikal na naaaksyunang biomarker sa NSCLC, na nagbibigay-daan sa pagpili ng mga naka-target na therapy na makabuluhang nagpapabuti sa mga klinikal na resulta sa mga kwalipikadong pasyente.

Kung ikukumpara sa kumbensyonal na chemotherapy,Mga inhibitor ng EGFR tyrosine kinase (TKI)piling pinipigilan ang mga aberrant na EGFR signaling pathway na nagtutulak sa paglaki at paglala ng tumor, na nag-aalok ng pinahusay na bisa at mas kanais-nais na profile sa kaligtasan para sa mga pasyenteng may EGFR-mutated NSCLC. Samakatuwid, ang tumpak at napapanahong pagtukoy ng mga mutasyon ng EGFR ay mahalaga para sa pagpili ng pinakaangkop na first-line therapy at pagsuporta sa mga kasunod na desisyon sa paggamot habang umuunlad ang resistensya.

Mga Highlight ng Gabay

Patuloy na binibigyang-diin ng mga nangungunang internasyonal na klinikal na alituntunin ang kahalagahan ng komprehensibong pagsusuri ng biomarker sa mga pasyenteng may advanced NSCLC.

Mga Alituntunin sa Klinikal na Pagsasanay ng NCCN sa Oncology

-Magrekomenda ng komprehensibong pagsusuri sa molekula bago simulan ang first-line targeted therapy sa mga pasyenteng may advanced o metastatic NSCLC.

-Ang katayuan ng mutasyon ng EGFR ay mahalaga sa pagpili ng mga naaangkop na naka-target na therapy.

ESMO Clinical Practice Guideline

Nagrerekomenda ng regular na pagsusuri para saMga mutasyon ng EGFR sa mga exon 18–21upang matukoy ang mga pasyenteng karapat-dapat para sa mga therapy na naka-target sa EGFR.

Itinatampok ng mga rekomendasyong ito sa gabay ang mahalagang papel ng tumpak, sensitibo, at napapanahong pagsusuri sa mutasyon ng EGFR sa pagpapagana ng tumpak na paggamot para sa mga pasyenteng may NSCLC.

Kit para sa Pagtukoy ng Mutasyon ng Human EGFR Gene 29 (Fluorescence PCR)-Katumpakan ng Pagtuklas para sa mga May Tiwala na Desisyon sa Paggamot

Mga Pagsubok na Makro at MikroKit para sa Pagtukoy ng Mutasyon ng Human EGFR Gene 29 (Fluorescence PCR)nagbibigay-daan sa mabilis at tumpak na pagtuklas ng29 na klinikal na makabuluhang mutasyon ng EGFRsa kabilamga exon 18–21, na sumusuporta sa mga katumpakan na desisyon sa paggamot sa buong paglalakbay ng pasyente.

Natutukoy ng assay ang parehongmga mutasyon na nagpapasensitibo sa gamot at nauugnay sa resistensya, na tumutulong sa mga clinician na matukoy ang mga pasyenteng maaaring makinabang mula sa mga therapy na naka-target sa EGFR tulad nggefitinibatosimertinib, habang sinusuportahan ang paggawa ng desisyon sa therapeutic sa buong kurso ng paggamot.

Bakit Piliin ang EGFR Testing Kit ng Macro & Micro-Test?

Komprehensibong Saklaw ng Mutasyon

• · Natutukoy29 na klinikal na nauugnay na mga mutasyon ng EGFRsa mga exon18–21
• · Sinasaklaw ang parehopagpapasensitibo sa drogaatnauugnay sa resistensyamga mutasyon
• · Pinahusay na Teknolohiya ng ARMSmay patentadong enhancer para sa pinahusay na espesipisidad
• · Pagpapayaman ng Enzymaticbinabawasan ang wild-type na background at pinapabuti ang katumpakan ng pagtuklas
• · Teknolohiya sa Pagharang ng Temperaturabinabawasan ang hindi magkatugmang pagpapalakas at pinahuhusay ang pagiging tiyak
• · Nakakakita ng mga mutasyon na may1% dalas ng mutant allele
• · Mga resultang obhetibo sa loob ng 120 minuto
• · Panloob na kontrol atEnzima ng UNGbawasan ang mga maling-positibong resulta
• · Sinusuportahan ang parehotissue, plasma o serummga sapat
• · Tugma sa mga pangunahing instrumento ng real-time PCR
• · 12-buwang shelf life

Advanced na Teknolohiya sa Pagtuklas

Mataas na Pagganap ng Pagsusuri

Flexible na Daloy ng Trabaho

Gabayan ang Therapy nang may Kumpiyansa

Ang maaasahang pagsusuri sa mutasyon ng EGFR ay nagbibigay-daan sa mga clinician na gumawa ng matalinong mga desisyon sa paggamot mula sa unang pagsusuri hanggang sa pagsubaybay sa resistensya.

Isang pagsusuri. Komprehensibong saklaw ng mutasyon. Mas mataas na kumpiyansa sa klinikal na paggawa ng desisyon.

Palawakin ang Iyong Portfolio ng Precision Oncology

Nag-aalok din ang Macro & Micro-Test ng komprehensibong portfolio ng mga solusyon sa molecular diagnostic para sa precision oncology, kabilang ang: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML at marami pang iba…

Galugarin ang aming mga solusyon sa oncology:marketing@mmtest.com