Mahalagang BCR-ABL Detection para sa CML Treatment

Ang talamak na myelogenousleukemia (CML) ay isang malignant na clonal disease ng hematopoietic stem cells. Higit sa 95% ng mga pasyente ng CML ang nagdadala ng Philadelphia chromosome (Ph) sa kanilang mga selula ng dugo. At ang BCR-ABL fusion gene ay nabuo sa pamamagitan ng isang translocation sa pagitan ng ABL proto-oncogene (Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1) sa mahabang braso ng chromosome 9 (9q34) at ang breakpoint cluster region (BCR) gene sa mahabang braso ng chromosome 22 (22q11). Ang fusion protein nito na naka-encode ng gene na ito ay may aktibidad na tyrosine kinase (TK), at pinapagana nito ang downstream signaling pathways (gaya ng RAS, PI3K, at JAK/STAT) upang i-promote ang cell division at pigilan ang cell apoptosis, na nagiging sanhi ng paglaki ng mga cell nang malignant, at sa gayon ay nagiging sanhi ng paglitaw ng CML.

Ang BCR-ABL fusion gene, na mahalaga sa pagbuo ng CML, ay nagsisilbing pangunahing diagnostic marker ng CML. Ang pagtuklas nito ay nakakatulong upang masubaybayan ang pasyente's tugon sa tyrosine kinase inhibitors (TKIs) at hinuhulaan ang pag-ulit ng leukemia, na mahalaga sa epektibong pamamahala ng pasyente ng CML.

Human BCR-ABLFusion Gene Mutation Detection Kitmula sa Macro at Micro-Test para sa qualitatively detection ng BCR-ABL sa mga pasyente ng CML, tumutulong sa pagsusuri ng CML at gumagabay sa mga naka-target na klinikal na paggamot upang i-optimize ang mga therapeutic na estratehiya para sa epektibong pamamahala ng pasyente.BCR-ABL fusion gene, alinaymahalagasa pagbuo ng CML,nagsisilbing pangunahing diagnostic markerofCML. Nakakatulong ang pagtuklas nitosubaybayanpasyente'stugon sa tyrosine kinase inhibitors (TKIs)athinuhulaan ang pag-ulit ng leukemia, which ismahalagato epektiboCMLpamamahala ng pasyente.

Human BCR-ABL Fusion Gene Mutation Detection Kit mula sa Macro & Micro-Test para sa qualitatively detection ng BCR-ABL sa mga pasyente ng CML, tumutulongCMLdiagnosisatmga gabaynaka-target na mga klinikal na paggamottoi-optimizeemga diskarte sa therapeutic para sa epektibong pamamahala ng pasyente.

ComprehensiveDetection:Sabay-sabaypagtuklaspara sa3karaniwang fusion genes (P210, P190, P230)para samalawak na saklaw atpag-iwas sa mga napalampas na kaso;

Mataas na Sensitivity:Nakikita ng likidong bersyon ang mga fusion genesmay LoDng 1000 kopya/mL,at ang lyophilized na bersyonof 500 kopya/mL;

MagalingAkatumpakan: Ipanloobkontrolat UNG enzyme para maiwasan ang mga maling positiboatmga negatibo;

Madaling Operasyon at Kahusayan:Pagpapatakbo ng saradong tubo,walang mga produktopost-processing,atpagtuklassa loob60 minutopara salayunin at maaasahang mga resulta;

Higit paMga pagpipilian：Liquid at lyophilized na mga bersyon para sa mga opsyon ng kliyente;

Malawak na Pagkakatugma:Compatible sa karamihan ng mga PCR system para sa malawak na lab accessibility.