Mahalagang Pagtukoy sa BCR-ABL para sa Paggamot ng CML

Ang chronic myelogenous leukemia (CML) ay isang malignant clonal disease ng hematopoietic stem cells. Mahigit 95% ng mga pasyenteng may CML ay may taglay na Philadelphia chromosome (Ph) sa kanilang mga selula ng dugo. At ang BCR-ABL fusion gene ay nabubuo sa pamamagitan ng translocation sa pagitan ng ABL proto-oncogene (Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1) sa mahabang braso ng chromosome 9 (9q34) at ng breakpoint cluster region (BCR) gene sa mahabang braso ng chromosome 22 (22q11). Ang fusion protein nito na naka-encode ng gene na ito ay may tyrosine kinase (TK) activity, at pinapagana ang mga downstream signaling pathways nito (tulad ng RAS, PI3K, at JAK/STAT) upang isulong ang cell division at pigilan ang cell apoptosis, na nagiging sanhi ng malignant na pagdami ng mga selula, at sa gayon ay nagiging sanhi ng paglitaw ng CML.

Ang BCR-ABL fusion gene, na mahalaga sa pag-unlad ng CML, ay nagsisilbing pangunahing diagnostic marker ng CML. Ang pagtuklas nito ay nakakatulong upang masubaybayan ang pasyente'tugon ng gamot sa mga tyrosine kinase inhibitor (TKI) at hinuhulaan ang pag-ulit ng leukemia, na mahalaga sa epektibong pamamahala ng pasyenteng may CML.

Human BCR-ABLKit sa Pagtukoy ng Mutasyon ng Gene ng Fusionmula sa Macro at Micro-Test para sa kwalitatibong pagtuklas ng BCR-ABL sa mga pasyenteng may CML, tumutulong sa pagsusuri ng CML at gumagabay sa mga naka-target na klinikal na paggamot upang ma-optimize ang mga estratehiyang therapeutic para sa epektibong pamamahala ng pasyente. BCR-ABL fusion gene, naaymahalagasa pag-unlad ng CML,nagsisilbing pangunahing palatandaan ng pagsusuriofCMLAng pagtuklas nito ay nakakatulong upangmonitorpasyente'stugon sa mga tyrosine kinase inhibitor (TKI)athinuhulaan ang pag-ulit ng leukemia, na kung saan aymahalagato epektiboCMLpamamahala ng pasyente.

Kit sa Pagtukoy ng Mutasyon ng Gene ng Human BCR-ABL Fusion mula sa Macro at Micro-Test para sa kwalitatibong pagtuklas ng BCR-ABL sa mga pasyenteng may CML, mga tumutulongCMLpagsusuriatmga gabaymga naka-target na klinikal na paggamottoi-optimizeemga estratehiya sa paggamot para sa epektibong pamamahala ng pasyente.

KomprehensiboDproteksyon:Sabay-sabaypagtuklaspara sa3mga karaniwang gene ng pagsasanib (P210, P190, P230)para samalawak na saklaw atpag-iwas sa mga napalampas na kaso;

Mataas na Sensitibidad:Natutukoy ng likidong bersyon ang mga fusion genekasama ang LoDng 1000 kopya/mL,at ang lyophilized na bersyonof 500 kopya/mL;

NapakahusayAkatumpakan: Ipanloobkontrolat UNG enzyme upang maiwasan ang mga maling positibo& mga negatibo;

Madaling Operasyon at Kahusayan:Operasyon na may saradong tubo,walang mga produktopagproseso pagkatapos,atpagtuklassa loob60 minutopara saobhetibo at maaasahang mga resulta;

Higit paMga Pagpipilian：Mga bersyong likido at lyophilized para sa mga opsyon ng kliyente;

Malawak na Pagkakatugma:Tugma sa karamihan ng mga sistema ng PCR para sa malawak na accessibility sa laboratoryo.