Mycoplasma pneumoniae nucleic acid

Maikling Paglalarawan:

Ang kit na ito ay inilaan para sa vitro qualitative detection ng mycoplasma pneumoniae (MP) nucleic acid sa mga swab ng lalamunan ng tao.


Detalye ng produkto

Mga tag ng produkto

Pangalan ng Produkto

HWTS-RT129A-Mycoplasma pneumoniae nucleic acid detection kit (enzymatic probe isothermal amplification)

Sertipiko

CE

Epidemiology

Ang Mycoplasma pneumoniae (MP) ay ang pinakamaliit na prokaryotic microorganism na may istraktura ng cell at walang cell wall sa pagitan ng bakterya at mga virus. Pangunahing nagiging sanhi ng MP ang mga impeksyon sa respiratory tract sa mga tao, lalo na sa mga bata at kabataan. Ang MP ay maaaring maging sanhi ng mycoplasma hominis pneumonia, impeksyon sa respiratory tract sa mga bata at atypical pneumonia. Ang mga klinikal na sintomas ay magkakaiba, karamihan sa malubhang ubo, lagnat, panginginig, sakit ng ulo, namamagang lalamunan, impeksyon sa itaas na respiratory tract at bronchopneumonia ang pinaka -karaniwan. Ang ilang mga pasyente ay maaaring bumuo ng matinding pulmonya mula sa itaas na impeksyon sa respiratory tract, at ang malubhang pagkabalisa sa paghinga o kahit na kamatayan ay maaaring mangyari. Ang MP ay isa sa mga pangkaraniwan at mahalagang mga pathogen sa nakuha ng komunidad na pneumonia (CAP), na nagkakahalaga ng 10% -30% ng CAP, at ang proporsyon ay maaaring tumaas ng 3-5 beses kung ang MP ay laganap. Sa mga nagdaang taon, ang proporsyon ng MP sa mga pathogen ng cap ay unti -unting tumaas. Ang saklaw ng impeksyon ng Mycoplasma pneumoniae ay tumaas, at dahil sa mga nonspecific na klinikal na pagpapakita nito, madaling malito sa mga sipon ng bakterya at viral. Samakatuwid, ang maagang pagtuklas ng laboratoryo ay may malaking kabuluhan para sa klinikal na diagnosis at paggamot.

Channel

Fam MP nucleic acid
Rox

Panloob na kontrol

Mga teknikal na parameter

Imbakan

Likido: ≤-18 ℃ sa madilim, lyophilized: ≤30 ℃ sa dilim

Istante-buhay Likido: 9 na buwan, lyophilized: 12 buwan
Uri ng ispesimen Lalamunan
Tt ≤28
CV ≤10.0%
LOD 2 kopya/μl
Pagtutukoy

Walang cross-reaktibidad sa iba pang mga sample ng paghinga tulad ng Influenza A, Influenza B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q Fever, Chlamydia Pneumoniae, Adenovirus, Respiratory Syncytial Virus, P parainfluenza 1, 2, 3, Coxsackie Virus, Echo Virus, Metapneumovirus A1/a2/b1/b2, respiratory syncytial virus a/b, coronavirus 229e/nl63/hku1/oc43, rhinovirus a/b/c, boca virus 1/2/3/4, chlamydia trachomatis, adenovirus, atbp at tao Genomic DNA.

Naaangkop na mga instrumento

Inilapat na Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems

SLAN ®-96P Real-time PCR Systems

LightCycler® 480 Real-time PCR System

Madaling AMP Real-Time Fluorescence Isothermal Detection System (HWTS1600)

Daloy ng trabaho

Pagpipilian 1.

Inirerekumendang pagkuha ng reagent: macro & micro-test viral DNA/RNA kit (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) at macro & micro-test nucleic acid extractor (HWTS-3006).

Pagpipilian 2.

Inirerekumendang Extraction Reagent: Nucleic Acid Extraction o Purification Kit (YD315-R) na ginawa ni Tiangen Biotech (Beijing) Co, Ltd.


  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin