Influenza A Virus Universal/H1/H3

Maikling Paglalarawan:

Ang kit na ito ay ginagamit para sa qualitative detection ng influenza A virus universal type, H1 type at H3 type nucleic acid sa mga sample ng human nasopharyngeal swab.


Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Pangalan ng Produkto

HWTS-RT012 Influenza A Virus Universal/H1/H3 Nucleic Acid Multiplex Detection Kit(Fluorescence PCR)

Epidemiology

Ang Mycoplasma pneumoniae (MP) ay ang pinakamaliit na prokaryotic microorganism na may istraktura ng cell at walang cell wall sa pagitan ng bakterya at mga virus.Ang MP ay pangunahing nagdudulot ng mga impeksyon sa respiratory tract sa mga tao, lalo na sa mga bata at kabataan.Ang MP ay maaaring magdulot ng Mycoplasma hominis pneumonia, mga impeksyon sa respiratory tract sa mga bata at atypical pneumonia.Ang mga klinikal na sintomas ay magkakaiba, karamihan ay matinding ubo, lagnat, panginginig, sakit ng ulo, pananakit ng lalamunan, impeksyon sa upper respiratory tract at bronchopneumonia ang pinakakaraniwan.Ang ilang mga pasyente ay maaaring magkaroon ng malubhang pulmonya mula sa impeksyon sa upper respiratory tract, at maaaring mangyari ang matinding pagkabalisa sa paghinga o maging ang kamatayan.Ang MP ay isa sa mga karaniwan at mahalagang pathogen sa community-acquired pneumonia (CAP), na umaabot sa 10%-30% ng CAP, at ang proporsyon ay maaaring tumaas ng 3-5 beses kapag ang MP ay laganap.Sa mga nagdaang taon, ang proporsyon ng MP sa mga pathogen ng CAP ay unti-unting tumaas.Ang insidente ng impeksyon sa Mycoplasma pneumoniae ay tumaas, at dahil sa mga hindi tiyak na klinikal na pagpapakita nito, madaling malito sa bacterial at viral colds.Samakatuwid, ang maagang pagtuklas ng laboratoryo ay may malaking kahalagahan para sa klinikal na pagsusuri at paggamot.

Channel

FAM influenza Isang unibersal na uri ng virus na nucleic acid
VIC/HEX influenza A H1 type virus nucleic acid
ROX influenza A H3 type virus nucleic acid
CY5 panloob na kontrol

Mga Teknikal na Parameter

Imbakan

≤-18 ℃

Shelf-life 9 na buwan
Uri ng Ispesimen nasopharyngeal swab
Ct ≤38
CV ≤5.0%
LoD 500 Kopya/μL
Pagtitiyak

Walang cross-reactivity sa iba pang sample ng respiratoryo gaya ng Influenza A, Influenza B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q fever, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, Respiratory Syncytial Virus, Parainfluenza 1, 2, 3 , Coxsackie virus, Echo virus, Metapeumovirus A1/A2 B1/B2, Respiratory syncytial virus A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, Boca virus 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus, atbp. at genomic DNA ng tao.

Mga Naaangkop na Instrumento Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 Real-Time PCR Systems

SLAN-96P Real-Time PCR Systems(Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Real-Time PCR system

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection System (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology)

MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 Real-Time PCR System

BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System

Daloy ng Trabaho

Nucleic Acid Extraction o Purification Reagent (YDP315-R) ng Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd.Ang pagkuha ay dapat na isagawa nang mahigpit ayon sa mga tagubilin para sa paggamit.Ang kinuhang sample volume ay 140μL, at ang inirerekomendang elution volume ay 60μL.

Opsyon 2.

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) at Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B).Ang pagkuha ay dapat na isagawa nang mahigpit ayon sa mga tagubilin para sa paggamit.Ang kinuhang sample volume ay 200μL, at ang inirerekomendang elution volume ay 80μL.


  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin