Herpes simplex virus type 1/2 , (HSV1/2) nucleic acid

Maikling Paglalarawan:

Ang kit na ito ay ginagamit para sa vitro qualitative detection ng herpes simplex virus type 1 (HSV1) at herpes simplex virus type 2 (HSV2) upang matulungan ang pag -diagnose at paggamot sa mga pasyente na may pinaghihinalaang impeksyon sa HSV.


Detalye ng produkto

Mga tag ng produkto

Pangalan ng Produkto

HWTS-UR018A-HERPES Simplex Virus Type 1/2, (HSV1/2) Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)

Epidemiology

Ang mga sakit na nakukuha sa sekswal (STD) ay isa pa rin sa mga pangunahing banta sa pandaigdigang seguridad sa kalusugan ng publiko. Ang nasabing mga sakit ay maaaring humantong sa kawalan ng katabaan, napaaga na paghahatid ng pangsanggol, tumor at iba't ibang mga malubhang komplikasyon. Maraming mga uri ng mga pathogen ng STD, kabilang ang bakterya, mga virus, chlamydia, mycoplasma at spirochetes, bukod sa kung saan ang Neisseria gonorrhoeae, mycoplasma genitalium, chlamydia trachomatis, HSV1, hsv2, mycoplasma hominis, at ureaplasma urrealticum ay pangkaraniwan.

Ang genital herpes ay isang pangkaraniwang sakit na nakukuha sa sekswal na sanhi ng HSV2, na kung saan ay lubos na nakakahawa. Sa mga nagdaang taon, ang saklaw ng genital herpes ay tumaas nang malaki, at dahil sa pagtaas ng mapanganib na sekswal na pag-uugali, ang rate ng pagtuklas para sa HSV1 sa genital herpes ay nadagdagan at naiulat na kasing taas ng 20%-30%. Ang isang paunang impeksyon sa genital herpes virus ay kadalasang tahimik nang walang malinaw na mga klinikal na sintomas maliban sa mga lokal na herpes sa mucosa o balat ng ilang mga pasyente. Dahil ang genital herpes ay nailalarawan sa pamamagitan ng habambuhay na pagbagsak ng virus at paghahanda patungo sa pag -ulit, mahalaga na i -screen ang mga pathogen sa lalong madaling panahon at hadlangan ang paghahatid nito.

Channel

Fam HSV1
Cy5 HSV2
Vic (Hex) Panloob na kontrol

Mga teknikal na parameter

Imbakan Likido: ≤-18 ℃ sa dilim
Istante-buhay 12 buwan
Uri ng ispesimen Mga pagtatago ng urethral, ​​mga pagtatago ng cervical
Ct ≤38
CV ≤5.0%
LOD 50 kopya/reaksyon
Pagtutukoy Walang cross-reaktibidad sa iba pang mga pathogens ng STD tulad ng Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, mycoplasma hominis, mycoplasma genitalium, at ureaplasma urrealyticum.
Naaangkop na mga instrumento Maaari itong tumugma sa mga pangunahing instrumento ng PCR ng fluorescent na PCR sa merkado.

Inilapat na Biosystems 7500 Real-Time PCR System

Inilapat na Biosystems 7500 Mabilis na Real-Time PCR Systems

Quantstudio®5 Real-time na PCR Systems

Slan-96p real-time na PCR Systems

Lightcycler®480 real-time na PCR system

Linegene 9600 kasama ang real-time na sistema ng pagtuklas ng PCR

MA-6000 real-time na dami ng thermal cycler

Biorad CFX96 Real-time PCR System

Biorad CFX Opus 96 Real-time PCR System

Daloy ng trabaho

Inirerekumendang Reagent Reagent: Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8). Ang pagkuha ay dapat na mahigpit na isinasagawa ayon sa mga tagubilin.

Inirerekumendang Extraction Reagent: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (na maaaring magamit sa macro & micro-test Awtomatikong Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ni Jiangsu Macro & Micro-test Med-Tech Co, Ltd Ang pagkuha ay dapat na mahigpit na isinasagawa ayon sa mga tagubilin. Ang inirekumendang dami ng elution ay dapat na 80 μl.

Inirerekumendang Extraction Reagent: Nucleic Acid Extraction o Purification Reagent (YDP315) ni Tiangen Biotech (Beijing) Co, Ltd. Ang pagkuha ay dapat na mahigpit na isinasagawa ayon sa mga tagubilin. Ang inirekumendang dami ng elution ay dapat na 80 μl.


  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin