Herpes Simplex Virus Uri 1/2, (HSV1/2) Nucleic Acid

Maikling Paglalarawan:

Ang kit na ito ay ginagamit para sa in vitro qualitative detection ng Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV1) at Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV2) upang makatulong sa pag-diagnose at paggamot sa mga pasyenteng pinaghihinalaang may impeksyon ng HSV.


Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Pangalan ng produkto

HWTS-UR018A-Kit para sa pagtuklas ng nucleic acid para sa Herpes simplex virus type 1/2, (HSV1/2) (Fluorescence PCR)

Epidemiolohiya

Ang mga sakit na nakukuha sa pakikipagtalik (STD) ay isa pa rin sa mga pangunahing banta sa pandaigdigang seguridad sa kalusugan ng publiko. Ang mga ganitong sakit ay maaaring humantong sa pagkabaog, napaaga na panganganak ng sanggol, tumor at iba't ibang malubhang komplikasyon. Maraming uri ng mga pathogen ng STD, kabilang ang bacteria, virus, chlamydia, mycoplasma at spirochetes, kabilang ang Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis, at Ureaplasma urealyticum.

Ang genital herpes ay isang karaniwang sakit na naililipat sa pakikipagtalik na dulot ng HSV2, na lubhang nakakahawa. Sa mga nakaraang taon, ang insidente ng genital herpes ay tumaas nang malaki, at dahil sa pagtaas ng mga mapanganib na sekswal na pag-uugali, ang rate ng pagtuklas para sa HSV1 sa genital herpes ay tumaas at naiulat na kasing taas ng 20%-30%. Ang isang unang impeksyon ng genital herpes virus ay kadalasang tahimik na walang halatang klinikal na sintomas maliban sa mga lokal na herpes sa mucosa o balat ng ilang mga pasyente. Dahil ang genital herpes ay nailalarawan sa pamamagitan ng panghabambuhay na pagkalat ng virus at posibilidad na bumalik, mahalagang i-screen ang mga pathogen sa lalong madaling panahon at harangan ang pagkalat nito.

Channel

FAM HSV1
CY5 HSV2
VIC(HEX) Panloob na Kontrol

Mga Teknikal na Parameter

Imbakan Likido: ≤-18℃ Sa dilim
Buhay sa istante 12 buwan
Uri ng Ispesimen mga pagtatago ng urethra, mga pagtatago ng cervical
Ct ≤38
CV ≤5.0%
LoD 50 Kopya/reaksyon
Pagtitiyak Walang cross-reactivity sa iba pang mga STD pathogens gaya ng Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, at Ureaplasma urealyticum.
Mga Naaangkop na Instrumento Maaari itong tumugma sa mga pangunahing instrumento ng fluorescent PCR na nasa merkado.

Sistema ng Real-Time PCR ng Aplikadong Biosystems 7500

Mga Sistema ng Applied Biosystems 7500 Mabilis na Real-Time PCR

QuantStudio®5 Real-Time na Sistema ng PCR

Mga Sistema ng Real-Time PCR ng SLAN-96P

LightCycler®480 Sistema ng Real-Time na PCR

Sistema ng Pagtuklas ng Real-Time na PCR ng LineGene 9600 Plus

MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler

Sistema ng Real-Time PCR ng BioRad CFX96

Sistema ng Real-Time na PCR ng BioRad CFX Opus 96

Daloy ng Trabaho

Inirerekomendang reagent para sa pagkuha: Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8). Ang pagkuha ay dapat na mahigpit na isagawa ayon sa mga tagubilin.

Inirerekomendang reagent sa pagkuha: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (na maaaring gamitin kasama ng Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ng Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ang pagkuha ay dapat na mahigpit na isagawa ayon sa mga tagubilin. Ang inirerekomendang dami ng elusyon ay dapat na 80 μL.

Inirerekomendang reagent sa pagkuha: Nucleic Acid Extraction o Purification Reagent (YDP315) ng Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd. Ang pagkuha ay dapat na mahigpit na isagawa ayon sa mga tagubilin. Ang inirerekomendang dami ng elusyon ay dapat na 80 μL.


  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin