18 Uri ng High-risk Human Papilloma Virus Nucleic Acid

Maikling Paglalarawan:

Ang kit na ito ay angkop para sa in vitro qualitative detection ng 18 uri ng human papilloma virus (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) partikular na mga fragment ng nucleic acid sa ihi ng lalaki/babae at babaeng cervical exfoliated cell at HPV 16/18 na pag-type.


Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Pangalan ng Produkto

HWTS-CC018B-18 Mga Uri ng High-risk Human Papilloma Virus Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)

Sertipiko

CE

Epidemiology

Ang kanser sa cervix ay isa sa mga pinakakaraniwang malignant na tumor sa babaeng reproductive tract.Ipinakita ng mga pag-aaral na ang patuloy na impeksyon at maramihang impeksyon ng human papillomavirus ay isa sa mga mahalagang sanhi ng cervical cancer.

Ang impeksyon sa HPV sa reproductive tract ay karaniwan sa mga babaeng may sekswal na buhay.Ayon sa istatistika, 70% hanggang 80% ng mga kababaihan ay maaaring magkaroon ng impeksyon sa HPV kahit isang beses man lang sa kanilang buhay, ngunit karamihan sa mga impeksyon ay naglilimita sa sarili, at higit sa 90% ng mga nahawaang kababaihan ay magkakaroon ng isang epektibong immune response na maaaring alisin ang impeksiyon. sa pagitan ng 6 at 24 na buwan nang walang anumang pangmatagalang interbensyon sa kalusugan.Ang patuloy na high-risk na impeksyon sa HPV ay ang pangunahing sanhi ng cervical intraepithelial neoplasia at cervical cancer.

Ang mga resulta ng pag-aaral sa buong mundo ay nagpakita na ang pagkakaroon ng high-risk na HPV DNA ay nakita sa 99.7% ng mga pasyente ng cervical cancer.Samakatuwid, ang maagang pagtuklas at pag-iwas sa cervical HPV ay ang susi sa pagharang sa kanser.Ang pagtatatag ng isang simple, tiyak at mabilis na paraan ng diagnostic ng pathogen ay may malaking kahalagahan sa klinikal na pagsusuri ng cervical cancer.

Channel

FAM HPV 18
VIC (HEX) HPV 16
ROX HPV 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82
CY5 Panloob na kontrol

Mga Teknikal na Parameter

Imbakan ≤-18 ℃ sa dilim
Shelf-life 12 buwan
Uri ng Ispesimen Cervical Swab, Vaginal Swab, Ihi
Ct ≤28
CV ≤5.0
LoD 300Mga kopya/mL
Pagtitiyak (1)Mga Nakakasagabal na Sangkap
Gamitin ang mga kit para subukan ang mga sumusunod na nakakasagabal na substance, ang mga resulta ay negatibo lahat: hemoglobin, white blood cells, cervical mucus, metronidazole, Jieryin lotion, Fuyanjie lotion, human lubricant.(2)Cross-reaktibidad
Gamitin ang mga kit upang subukan ang iba pang mga pathogen na nauugnay sa reproductive tract at genomic DNA ng tao na maaaring may cross-reactivity sa mga kit, ang mga resulta ay negatibo lahat: HPV6 positive samples, HPV11 positive samples, HPV40 positive samples, HPV42 positive samples, HPV43 positive samples , HPV44 positive samples, HPV54 positive samples, HPV67 positive samples, HPV69 positive samples, HPV70 positive samples, HPV71 positive samples, HPV72 positive samples, HPV81 positive samples, HPV83 positive samples, herpes simplex virus type Ⅱ, treponema pallidum, mycoplasmaplasmaplasma hominis, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, chlamydia trachomatis at genomic DNA ng tao
Mga Naaangkop na Instrumento SLAN-96P Real-Time PCR Systems

Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 Real-Time na PCR System

LightCycler®480 Real-Time na PCR System

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection System

MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler

BioRad CFX96 Real-Time PCR System

BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System

Kabuuang PCR Solution

Pagpipilian 1.
1. Sampling

Pagpipilian

2. Pagkuha ng nucleic acid

2.Pagkuha ng nucleic acid

3. Magdagdag ng mga sample sa makina

3. Magdagdag ng mga sample sa makina

Opsyon 2.
1. Sampling

Pagpipilian

2. Extraction-free

2. Extraction-free

3. Magdagdag ng mga sample sa makina

3.Magdagdag ng mga sample sa makina`

  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin