14 High-Risk HPV na may 16/18 Genotyping

Maikling Paglalarawan:

Ang kit ay ginagamit para sa qualitative fluorescence-based PCR detection ng mga fragment ng nucleic acid na tiyak sa 14 na uri ng human papillomavirus (HPV) (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 568, 66, servikal na mga selula ng HPV, pati na rin sa mga babaeng exfoliated. 16/18 genotyping upang makatulong sa pag-diagnose at paggamot sa impeksyon sa HPV.

Magpadala ng email sa amin

Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Pangalan ng produkto

HWTS-CC007-14 High-Risk HPV na may 16/18 Genotyping Test Kit (Fluorescence PCR)
HWTS-CC010-Freeze-dried 14 na Uri ng High-risk Human Papilloma Virus (16/18 Typing) Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)

Sertipiko

Epidemiology

Ang kit ay ginagamit para sa in vitro qualitative detection ng 14 na uri ng human papillomaviruses (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) partikular na nucleic acid sample ng vagina, sample ng nucleic acid ng ihi ng babae at sample ng vaginal swab ng babae pati na rin ang pag-type ng HPV 16/18, upang makatulong sa pagsusuri at paggamot ng impeksyon sa HPV.
Ang Human Papillomavirus (HPV) ay kabilang sa pamilyang Papillomaviridae ng isang maliit na molekula, hindi nakabalot, pabilog na double-stranded na DNA virus, na may haba ng genome na humigit-kumulang 8000 base pairs (bp). Ang HPV ay nakakahawa sa mga tao sa pamamagitan ng direkta o hindi direktang pakikipag-ugnayan sa mga kontaminadong bagay o pakikipagtalik. Ang virus ay hindi lamang host-specific, kundi pati na rin sa tissue-specific, at maaari lamang makahawa sa balat ng tao at mucosal epithelial cells, na nagiging sanhi ng iba't ibang papilloma o warts sa balat ng tao at proliferative na pinsala sa reproductive tract epithelium.

Channel

Channel	Uri
FAM	HPV 18
VIC/HEX	HPV 16
ROX	HPV 31, 33, 35, 39, 45,51,52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5	Panloob na Kontrol

Mga Teknikal na Parameter

Imbakan	Liquid: ≤-18 ℃; Lyophilized: ≤30 ℃ Sa dilim
Shelf-life	12 buwan
Uri ng Ispesimen	Liquid:Cervical Swab, Vaginal Swab, Urine Freeze-dried:cervical exfoliated cells
Ct	≤28
CV	≤5.0％
LoD	300 Kopya/mL
Pagtitiyak	Walang cross-reactivity sa mga karaniwang pathogen ng reproductive tract (gaya ng ureaplasma urealyticum, genital tract chlamydia trachomatis, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, mold, gardnerella at iba pang uri ng HPV na hindi sakop sa kit, atbp).
Mga Naaangkop na Instrumento	Maaari itong tumugma sa pangunahing fluorescent na mga instrumento ng PCR sa merkado. Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio^®5 Real-Time na PCR System, SLAN-96P Real-Time PCR Systems LightCycler^®480 Real-Time na PCR System LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection System MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler BioRad CFX96 Real-Time PCR System BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System