Ang konsepto ng tumor
Ang tumor ay isang bagong organismo na nabubuo sa pamamagitan ng abnormal na pagdami ng mga selula sa katawan, na kadalasang nagpapakita ng sarili bilang abnormal na masa ng tisyu (bukol) sa lokal na bahagi ng katawan. Ang pagbuo ng tumor ay resulta ng malubhang karamdaman sa regulasyon ng paglaki ng selula sa ilalim ng aksyon ng iba't ibang tumorigenic factors. Ang abnormal na pagdami ng mga selula na humahantong sa pagbuo ng tumor ay tinatawag na neoplastic proliferation.
Noong 2019, naglathala kamakailan ang Cancer Cell ng isang artikulo. Natuklasan ng mga mananaliksik na ang metformin ay maaaring makabuluhang pumigil sa paglaki ng tumor sa estado ng pag-aayuno, at iminungkahi na ang PP2A-GSK3β-MCL-1 pathway ay maaaring isang bagong target para sa paggamot ng tumor.
Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng benign tumor at malignant tumor
Benign tumor: mabagal na paglaki, kapsula, pamamaga, dumudulas kapag hinipo, malinaw na hangganan, walang metastasis, karaniwang magandang prognosis, mga sintomas ng lokal na compression, karaniwang walang buong katawan, karaniwang hindi nagdudulot ng pagkamatay ng mga pasyente.
Malignant na tumor (kanser): mabilis na paglaki, invasive na paglaki, pagdikit sa mga nakapaligid na tisyu, kawalan ng kakayahang gumalaw kapag nahawakan, hindi malinaw na hangganan, madaling metastasis, madaling pag-ulit pagkatapos ng paggamot, mababang lagnat, kawalan ng gana sa pagkain sa maagang yugto, pagbaba ng timbang, matinding payat, anemia at lagnat sa huling yugto, atbp. Kung hindi magagamot sa oras, madalas itong humahantong sa kamatayan.
"Dahil ang mga benign tumor at malignant tumor ay hindi lamang may magkakaibang klinikal na manipestasyon, kundi higit sa lahat, ang kanilang prognosis ay magkakaiba, kaya kapag nakakita ka ng bukol sa iyong katawan at ng mga sintomas sa itaas, dapat kang humingi ng medikal na payo sa oras."
Indibidwal na paggamot ng tumor
Proyekto sa Genome ng Tao at Pandaigdigang Proyekto sa Genome ng Kanser
Ang Human Genome Project, na opisyal na inilunsad sa Estados Unidos noong 1990, ay naglalayong i-unlock ang lahat ng mga kodigo ng humigit-kumulang 100,000 gene sa katawan ng tao at iguhit ang spectrum ng mga gene ng tao.
Noong 2006, ang International Cancer Genome Project, na magkasamang inilunsad ng maraming bansa, ay isa pang pangunahing siyentipikong pananaliksik pagkatapos ng Human Genome Project.
Mga pangunahing problema sa paggamot ng tumor
Indibidwal na diagnosis at paggamot = Indibidwal na diagnosis + mga naka-target na gamot
Para sa karamihan ng iba't ibang pasyente na dumaranas ng parehong sakit, ang paraan ng paggamot ay ang paggamit ng parehong gamot at karaniwang dosis, ngunit sa katunayan, ang iba't ibang pasyente ay may malaking pagkakaiba sa epekto ng paggamot at mga masamang reaksyon, at kung minsan ang pagkakaibang ito ay nakamamatay pa nga.
Ang targeted drug therapy ay may mga katangian ng lubos na pumipiling pagpatay sa mga selula ng tumor nang hindi pinapatay o bihirang mapinsala ang mga normal na selula, na may medyo maliliit na epekto, na epektibong nagpapabuti sa kalidad ng buhay at therapeutic effect ng mga pasyente.
Dahil ang naka-target na therapy ay idinisenyo upang atakehin ang mga partikular na target na molekula, kinakailangang tuklasin ang mga gene ng tumor at matukoy kung ang mga pasyente ay may kaukulang mga target bago uminom ng mga gamot, upang maipakita ang nakapagpapagaling na epekto nito.
Pagtuklas ng gene ng tumor
Ang pagtuklas ng tumor gene ay isang paraan upang suriin at i-sequence ang DNA/RNA ng mga selula ng tumor.
Ang kahalagahan ng pagtuklas ng tumor gene ay upang gabayan ang pagpili ng gamot para sa therapy sa gamot (mga naka-target na gamot, mga immune checkpoint inhibitor at iba pang bagong AIDS, huling paggamot), at upang mahulaan ang prognosis at pag-ulit.
Mga solusyong ibinibigay ng Acer Macro & Micro-Test
Kit para sa Pagtukoy ng Mutasyon ng Human EGFR Gene 29 (Fluorescence PCR)）
Ginagamit para sa kwalitatibong pagtuklas ng mga karaniwang mutasyon sa exon 18-21 ng EGFR gene sa mga pasyenteng may kanser sa baga na hindi small cell sa pamamagitan ng in vitro.
1. Ang pagpapakilala ng internal reference quality control sa sistema ay maaaring komprehensibong masubaybayan ang proseso ng eksperimento at matiyak ang kalidad ng eksperimento.
2. Mataas na sensitibidad: ang 1% na rate ng mutasyon ay maaaring matukoy nang matatag sa likuran ng 3ng/μL na solusyon ng reaksyon ng wild-type nucleic acid.
3. Mataas na espesipisidad: walang cross reaction sa mga resulta ng pagtuklas ng wild-type human genomic DNA at iba pang mga mutant type.
KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR)
Walong uri ng mutasyon sa mga codon 12 at 13 ng K-ras gene na ginamit para sa kwalitatibong pagtuklas ng DNA na kinuha mula sa mga pathological section na naka-embed sa paraffin ng tao in vitro.
1. Ang pagpapakilala ng internal reference quality control sa sistema ay maaaring komprehensibong masubaybayan ang proseso ng eksperimento at matiyak ang kalidad ng eksperimento.
2. Mataas na sensitibidad: ang 1% na rate ng mutasyon ay maaaring matukoy nang matatag sa likuran ng 3ng/μL na solusyon ng reaksyon ng wild-type nucleic acid.
3. Mataas na espesipisidad: walang cross reaction sa mga resulta ng pagtuklas ng wild-type human genomic DNA at iba pang mga mutant type.
Kit para sa Pagtukoy ng Mutasyon ng Gene ng ROS1 Fusion ng Tao (Fluorescence PCR)
Ginagamit upang madetekta nang kwalitatibo ang 14 na uri ng mutasyon ng ROS1 fusion gene sa mga pasyenteng may kanser sa baga na hindi small cell sa pamamagitan ng in vitro.
1. Ang pagpapakilala ng internal reference quality control sa sistema ay maaaring komprehensibong masubaybayan ang proseso ng eksperimento at matiyak ang kalidad ng eksperimento.
2. Mataas na sensitibidad: 20 kopya ng mutasyon ng pagsasanib.
3. Mataas na espesipisidad: walang cross reaction sa mga resulta ng pagtuklas ng wild-type human genomic DNA at iba pang mga mutant type.
Kit para sa Pagtukoy ng Mutasyon ng Gene ng Fusion EML4-ALK ng Tao (Fluorescence PCR)
Ginagamit upang kwalitatibong matukoy ang 12 uri ng mutasyon ng EML4-ALK fusion gene sa mga pasyenteng may kanser sa baga na hindi small cell sa pamamagitan ng in vitro.
1. Ang pagpapakilala ng internal reference quality control sa sistema ay maaaring komprehensibong masubaybayan ang proseso ng eksperimento at matiyak ang kalidad ng eksperimento.
2. Mataas na sensitibidad: 20 kopya ng mutasyon ng pagsasanib.
3. Mataas na espesipisidad: walang cross reaction sa mga resulta ng pagtuklas ng wild-type human genomic DNA at iba pang mga mutant type.
Kit para sa Pagtukoy ng Mutasyon ng Human BRAF Gene V600E (Fluorescence PCR)
Ginagamit ito upang matukoy nang in vitro ang mutasyon ng BRAF gene na V600E sa mga sample ng tisyu na naka-embed sa paraffin ng human melanoma, colorectal cancer, thyroid cancer at lung cancer.
1. Ang pagpapakilala ng internal reference quality control sa sistema ay maaaring komprehensibong masubaybayan ang proseso ng eksperimento at matiyak ang kalidad ng eksperimento.
2. Mataas na sensitibidad: ang 1% na rate ng mutasyon ay maaaring matukoy nang matatag sa likuran ng 3ng/μL na solusyon ng reaksyon ng wild-type nucleic acid.
3. Mataas na espesipisidad: walang cross reaction sa mga resulta ng pagtuklas ng wild-type human genomic DNA at iba pang mga mutant type.
| Bilang ng Aytem | Pangalan ng Produkto | Espesipikasyon |
| HWTS-TM006 | Kit para sa Pagtukoy ng Mutasyon ng Gene ng Fusion EML4-ALK ng Tao (Fluorescence PCR) | 20 pagsubok/kit 50 pagsusuri/kit |
| HWTS-TM007 | Kit para sa Pagtukoy ng Mutasyon ng Human BRAF Gene V600E (Fluorescence PCR) | 24 na pagsusuri/kit 48 na pagsusuri/kit |
| HWTS-TM009 | Kit para sa Pagtukoy ng Mutasyon ng Gene ng ROS1 Fusion ng Tao (Fluorescence PCR) | 20 pagsubok/kit 50 pagsusuri/kit |
| HWTS-TM012 | Kit para sa Pagtukoy ng Mutasyon ng Human EGFR Gene 29 (Fluorescence PCR)） | 16 na pagsusuri/kit 32 na pagsusuri/kit |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 na pagsusuri/kit 48 na pagsusuri/kit |
| HWTS-TM016 | Kit para sa Pagtukoy ng Mutasyon ng Gene ng TEL-AML1 Fusion ng Tao (Fluorescence PCR) | 24 na pagsusuri/kit |
| HWTS-GE010 | Kit para sa Pagtukoy ng Mutasyon ng Gene ng Human BCR-ABL Fusion (Fluorescence PCR) | 24 na pagsusuri/kit |
Oras ng pag-post: Abril-17-2024