Ang konsepto ng tumor
Ang Tumor ay isang bagong organismo na nabuo sa pamamagitan ng hindi normal na paglaganap ng mga cell sa katawan, na madalas na nagpapakita bilang hindi normal na tisyu ng tisyu (bukol) sa lokal na bahagi ng katawan. Ang pagbuo ng tumor ay ang resulta ng malubhang karamdaman ng regulasyon ng paglaki ng cell sa ilalim ng pagkilos ng iba't ibang mga kadahilanan ng tumorigenic. Ang hindi normal na paglaganap ng mga cell na humahantong sa pagbuo ng tumor ay tinatawag na neoplastic paglaganap.
Noong 2019, inilathala ng Cancer Cell ang isang artikulo kamakailan. Natagpuan ng mga mananaliksik na ang metformin ay maaaring makabuluhang mapigilan ang paglaki ng tumor sa estado ng pag-aayuno, at iminungkahi na ang PP2A-GSK3β-MCL-1 na landas ay maaaring isang bagong target para sa paggamot sa tumor.
Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng benign tumor at malignant tumor
Benign tumor: Mabagal na paglaki, kapsula, paglago ng pamamaga, pag -slide sa touch, malinaw na hangganan, walang metastasis, sa pangkalahatan ay mahusay na pagbabala, mga lokal na sintomas ng compression, sa pangkalahatan ay walang buong katawan, karaniwang hindi nagiging sanhi ng pagkamatay ng mga pasyente.
Malignant tumor (cancer): mabilis na paglaki, nagsasalakay na paglaki, pagdirikit sa mga nakapalibot na tisyu, kawalan ng kakayahang ilipat kapag naantig, hindi malinaw na hangganan, madaling metastasis, madaling pag -ulit pagkatapos ng paggamot, mababang lagnat, hindi magandang gana sa unang yugto, pagbaba ng timbang, malubhang emaciation, anemia at lagnat sa huling yugto, atbp Kung hindi ginagamot sa oras, madalas itong humantong sa kamatayan.
"Sapagkat ang mga benign na bukol at malignant na mga bukol ay hindi lamang may iba't ibang mga klinikal na pagpapakita, ngunit mas mahalaga, ang kanilang pagbabala ay naiiba, kaya kapag nakakita ka ng isang bukol sa iyong katawan at sa mga sintomas sa itaas, dapat kang humingi ng payo sa medikal sa oras."
Indibidwal na paggamot ng tumor
Human Genome Project at International Cancer Genome Project
Ang Human Genome Project, na opisyal na inilunsad sa Estados Unidos noong 1990, ay naglalayong i -unlock ang lahat ng mga code ng halos 100,000 gen sa katawan ng tao at iguhit ang spectrum ng mga gen ng tao.
Noong 2006, ang International Cancer Genome Project, na magkakasamang inilunsad ng maraming mga bansa, ay isa pang pangunahing pananaliksik sa agham pagkatapos ng Human Genome Project.
Pangunahing mga problema sa paggamot sa tumor
Indibidwal na diagnosis at paggamot = indibidwal na diagnosis+naka -target na gamot
Para sa karamihan ng iba't ibang mga pasyente na nagdurusa mula sa parehong sakit, ang paraan ng paggamot ay ang paggamit ng parehong gamot at karaniwang dosis, ngunit sa katunayan, ang iba't ibang mga pasyente ay may malaking pagkakaiba sa epekto ng paggamot at masamang reaksyon, at kung minsan ang pagkakaiba na ito ay kahit na nakamamatay.
Ang target na therapy sa gamot ay may mga katangian ng lubos na pumipili na pagpatay sa mga cell ng tumor nang hindi pagpatay o bihirang mapinsala lamang ang mga normal na cell, na may medyo maliit na epekto, na epektibong nagpapabuti sa kalidad ng buhay at therapeutic na epekto ng mga pasyente.
Dahil ang naka -target na therapy ay idinisenyo upang salakayin ang mga tiyak na target na molekula, kinakailangan upang makita ang mga gen ng tumor at makita kung ang mga pasyente ay may kaukulang mga target bago kumuha ng gamot, upang maisagawa ang curative effect nito.
Deteksyon ng Gene ng Tumor
Ang pagtuklas ng gene ng tumor ay isang paraan upang pag -aralan at pagkakasunud -sunod ang DNA/RNA ng mga cell ng tumor.
Ang kabuluhan ng pagtuklas ng gene ng tumor ay upang gabayan ang pagpili ng gamot ng therapy sa gamot (mga naka -target na gamot, immune checkpoint inhibitors at iba pang mga bagong pantulong, huli na paggamot), at upang mahulaan ang pagbabala at pag -ulit.
Ang mga solusyon na ibinigay ng Acer macro & micro-test
Human EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR)
Ginamit para sa kwalipikadong pagtuklas ng mga karaniwang mutasyon sa exon 18-21 ng EGFR gene sa mga tao na hindi maliit na mga pasyente ng kanser sa baga sa vitro.
1. Ang pagpapakilala ng panloob na kontrol ng kalidad ng sanggunian sa system ay maaaring kumpletong masubaybayan ang proseso ng eksperimentong at tiyakin ang kalidad ng eksperimentong.
2. Mataas na pagiging sensitibo: Ang rate ng mutation ng 1% ay maaaring makita nang matatag sa background ng 3NG/μL wild-type nucleic acid reaksyon na solusyon.
3. Mataas na pagtutukoy: Walang reaksyon ng krus na may mga resulta ng pagtuklas ng ligaw na uri ng tao na genomic DNA at iba pang mga uri ng mutant.
KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR)
Walong uri ng mga mutasyon sa mga codon 12 at 13 ng k-ras gene na ginamit para sa husay na pagtuklas ng DNA na nakuha mula sa mga seksyon ng pathological na naka-embed na tao sa vitro.
1. Ang pagpapakilala ng panloob na kontrol ng kalidad ng sanggunian sa system ay maaaring kumpletong masubaybayan ang proseso ng eksperimentong at tiyakin ang kalidad ng eksperimentong.
2. Mataas na pagiging sensitibo: Ang rate ng mutation ng 1% ay maaaring makita nang matatag sa background ng 3NG/μL wild-type nucleic acid reaksyon na solusyon.
3. Mataas na pagtutukoy: Walang reaksyon ng krus na may mga resulta ng pagtuklas ng ligaw na uri ng tao na genomic DNA at iba pang mga uri ng mutant.
Human ROS1 fusion gene mutation detection kit (fluorescence PCR)
Ginamit upang husay na makita ang 14 na mga uri ng mutation ng ROS1 fusion gene sa mga tao na hindi maliit na mga pasyente ng kanser sa baga sa vitro.
1. Ang pagpapakilala ng panloob na kontrol ng kalidad ng sanggunian sa system ay maaaring kumpletong masubaybayan ang proseso ng eksperimentong at tiyakin ang kalidad ng eksperimentong.
2. Mataas na Sensitivity: 20 Kopya ng Fusion Mutation.
3. Mataas na pagtutukoy: Walang reaksyon ng krus na may mga resulta ng pagtuklas ng ligaw na uri ng tao na genomic DNA at iba pang mga uri ng mutant.
Human EML4-Alk Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
Ginamit upang kwalipikado ang nakakakita ng 12 uri ng mutation ng EML4-alk fusion gene sa mga tao na hindi maliit na mga pasyente ng kanser sa baga sa vitro.
1. Ang pagpapakilala ng panloob na kontrol ng kalidad ng sanggunian sa system ay maaaring kumpletong masubaybayan ang proseso ng eksperimentong at tiyakin ang kalidad ng eksperimentong.
2. Mataas na Sensitivity: 20 Kopya ng Fusion Mutation.
3. Mataas na pagtutukoy: Walang reaksyon ng krus na may mga resulta ng pagtuklas ng ligaw na uri ng tao na genomic DNA at iba pang mga uri ng mutant.
Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
Ginagamit ito upang makita ang husay na mutation ng BRAF gene V600E sa paraffin-embed na mga sample ng tisyu ng tao na melanoma, colorectal cancer, cancer cancer at cancer sa baga sa vitro.
1. Ang pagpapakilala ng panloob na kontrol ng kalidad ng sanggunian sa system ay maaaring kumpletong masubaybayan ang proseso ng eksperimentong at tiyakin ang kalidad ng eksperimentong.
2. Mataas na pagiging sensitibo: Ang rate ng mutation ng 1% ay maaaring makita nang matatag sa background ng 3NG/μL wild-type nucleic acid reaksyon na solusyon.
3. Mataas na pagtutukoy: Walang reaksyon ng krus na may mga resulta ng pagtuklas ng ligaw na uri ng tao na genomic DNA at iba pang mga uri ng mutant.
Item no | Pangalan ng Produkto | Pagtukoy |
HWTS-TM006 | Human EML4-Alk Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 20 Mga Pagsubok/Kit 50 Mga Pagsubok/Kit |
HWTS-TM007 | Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 Mga Pagsubok/Kit 48 Mga Pagsubok/Kit |
HWTS-TM009 | Human ROS1 fusion gene mutation detection kit (fluorescence PCR) | 20 Mga Pagsubok/Kit 50 Mga Pagsubok/Kit |
HWTS-TM012 | Human EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR) | 16 Mga Pagsubok/Kit 32 Mga Pagsubok/Kit |
HWTS-TM014 | KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 Mga Pagsubok/Kit 48 Mga Pagsubok/Kit |
HWTS-TM016 | Human Tel-AML1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 Mga Pagsubok/Kit |
HWTS-GE010 | Human BCR-ABL Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 Mga Pagsubok/Kit |
Oras ng Mag-post: Abr-17-2024