Ang konsepto ng tumor
Ang tumor ay isang bagong organismo na nabuo sa pamamagitan ng abnormal na paglaganap ng mga selula sa katawan, na kadalasang nagpapakita bilang abnormal na masa ng tissue (bukol) sa lokal na bahagi ng katawan. Ang pagbuo ng tumor ay resulta ng malubhang kaguluhan ng regulasyon ng paglago ng cell sa ilalim ng pagkilos ng iba't ibang mga tumorigenic na kadahilanan. Ang abnormal na paglaganap ng mga selula na humahantong sa pagbuo ng tumor ay tinatawag na neoplastic proliferation.
Noong 2019, naglathala ang Cancer Cell ng isang artikulo kamakailan. Natuklasan ng mga mananaliksik na ang metformin ay maaaring makabuluhang pigilan ang paglaki ng tumor sa estado ng pag-aayuno, at iminungkahi na ang PP2A-GSK3β-MCL-1 na landas ay maaaring isang bagong target para sa paggamot sa tumor.
Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng benign tumor at malignant na tumor
Benign tumor: mabagal na paglago, kapsula, pamamaga paglago, sliding sa touch, malinaw na hangganan, walang metastasis, sa pangkalahatan ay magandang pagbabala, mga lokal na sintomas ng compression, sa pangkalahatan ay walang buong katawan, kadalasan ay hindi nagiging sanhi ng pagkamatay ng mga pasyente.
Malignant tumor (kanser): mabilis na paglaki, invasive na paglaki, pagdikit sa mga tissue sa paligid, kawalan ng kakayahang gumalaw kapag hinawakan, hindi malinaw na hangganan, madaling metastasis, madaling pag-ulit pagkatapos ng paggamot, mababang lagnat, mahinang gana sa maagang yugto, pagbaba ng timbang, matinding panghihina, anemia at lagnat sa huling yugto, atbp. Kung hindi ginagamot sa oras, madalas itong humahantong sa kamatayan.
"Dahil ang mga benign tumor at malignant na mga tumor ay hindi lamang may iba't ibang clinical manifestations, ngunit higit sa lahat, ang kanilang pagbabala ay iba, kaya kapag nakakita ka ng isang bukol sa iyong katawan at ang mga sintomas sa itaas, dapat kang humingi ng medikal na payo sa oras."
Indibidwal na paggamot ng tumor
Human Genome Project at International Cancer Genome Project
Ang Human Genome Project, na opisyal na inilunsad sa Estados Unidos noong 1990, ay naglalayong i-unlock ang lahat ng mga code ng humigit-kumulang 100,000 gene sa katawan ng tao at iguhit ang spectrum ng mga gene ng tao.
Noong 2006, ang International Cancer Genome Project, na magkasamang inilunsad ng maraming bansa, ay isa pang pangunahing siyentipikong pananaliksik pagkatapos ng Human Genome Project.
Mga pangunahing problema sa paggamot sa tumor
Indibidwal na diagnosis at paggamot = Indibidwal na diagnosis+mga gamot na naka-target
Para sa karamihan ng iba't ibang mga pasyente na dumaranas ng parehong sakit, ang paraan ng paggamot ay ang paggamit ng parehong gamot at karaniwang dosis, ngunit sa katunayan, ang iba't ibang mga pasyente ay may malaking pagkakaiba sa epekto ng paggamot at masamang reaksyon, at kung minsan ang pagkakaiba na ito ay nakamamatay pa nga.
Ang naka-target na therapy sa gamot ay may mga katangian ng lubos na pumipili na pagpatay ng mga selula ng tumor nang hindi pinapatay o bihira lamang na nakakapinsala sa mga normal na selula, na may medyo maliit na epekto, na epektibong nagpapabuti sa kalidad ng buhay at nakakagaling na epekto ng mga pasyente.
Dahil ang naka-target na therapy ay idinisenyo upang atakehin ang mga partikular na target na molekula, kinakailangan upang makita ang mga gene ng tumor at makita kung ang mga pasyente ay may kaukulang mga target bago kumuha ng mga gamot, upang maisagawa ang nakakagamot na epekto nito.
Pagtuklas ng tumor gene
Ang pagtuklas ng tumor gene ay isang paraan upang pag-aralan at pagsunud-sunod ang DNA/RNA ng mga selula ng tumor.
Ang kahalagahan ng pagtuklas ng tumor gene ay upang gabayan ang pagpili ng gamot ng drug therapy (mga naka-target na gamot, immune checkpoint inhibitors at iba pang bagong AIDS, late na paggamot), at upang mahulaan ang pagbabala at pag-ulit.
Mga solusyon na ibinigay ng Acer Macro & Micro-Test
Human EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR）
Ginamit para sa qualitative detection ng mga karaniwang mutasyon sa exon 18-21 ng EGFR gene sa mga tao na hindi maliit na cell lung cancer na pasyente sa vitro.
1. Ang pagpapakilala ng panloob na reference na kontrol sa kalidad sa system ay maaaring komprehensibong masubaybayan ang eksperimentong proseso at matiyak ang eksperimentong kalidad.
2. Mataas na sensitivity: ang mutation rate na 1% ay maaaring matukoy nang matatag sa background ng 3ng/μL wild-type na nucleic acid reaction solution.
3. Mataas na pagtitiyak: walang cross reaction sa mga resulta ng pagtuklas ng wild-type human genomic DNA at iba pang mutant na uri.
KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR)
Walong uri ng mutasyon sa mga codon 12 at 13 ng K-ras gene na ginamit para sa qualitative detection ng DNA na nakuha mula sa mga paraffin-embedded pathological section ng tao sa vitro.
1. Ang pagpapakilala ng panloob na reference na kontrol sa kalidad sa system ay maaaring komprehensibong masubaybayan ang eksperimentong proseso at matiyak ang eksperimentong kalidad.
2. Mataas na sensitivity: ang mutation rate na 1% ay maaaring matukoy nang matatag sa background ng 3ng/μL wild-type na nucleic acid reaction solution.
3. Mataas na pagtitiyak: walang cross reaction sa mga resulta ng pagtuklas ng wild-type human genomic DNA at iba pang mutant na uri.
Human ROS1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
Ginamit upang matukoy nang may husay ang 14 na uri ng mutation ng ROS1 fusion gene sa mga pasyenteng hindi maliit na selula ng kanser sa baga sa vitro.
1. Ang pagpapakilala ng panloob na reference na kontrol sa kalidad sa system ay maaaring komprehensibong masubaybayan ang eksperimentong proseso at matiyak ang eksperimentong kalidad.
2. High sensitivity: 20 kopya ng fusion mutation.
3. Mataas na pagtitiyak: walang cross reaction sa mga resulta ng pagtuklas ng wild-type human genomic DNA at iba pang mutant na uri.
Human EML4-ALK Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
Ginamit upang matukoy nang may husay ang 12 uri ng mutation ng EML4-ALK fusion gene sa mga pasyente ng hindi maliit na cell lung cancer sa vitro ng tao.
1. Ang pagpapakilala ng panloob na reference na kontrol sa kalidad sa system ay maaaring komprehensibong masubaybayan ang eksperimentong proseso at matiyak ang eksperimentong kalidad.
2. High sensitivity: 20 kopya ng fusion mutation.
3. Mataas na pagtitiyak: walang cross reaction sa mga resulta ng pagtuklas ng wild-type human genomic DNA at iba pang mutant na uri.
Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
Ginagamit ito upang matukoy nang may husay ang mutation ng BRAF gene V600E sa mga sample ng tissue na naka-embed na paraffin ng human melanoma, colorectal cancer, thyroid cancer at lung cancer sa vitro.
1. Ang pagpapakilala ng panloob na reference na kontrol sa kalidad sa system ay maaaring komprehensibong masubaybayan ang eksperimentong proseso at matiyak ang eksperimentong kalidad.
2. Mataas na sensitivity: ang mutation rate na 1% ay maaaring matukoy nang matatag sa background ng 3ng/μL wild-type na nucleic acid reaction solution.
3. Mataas na pagtitiyak: walang cross reaction sa mga resulta ng pagtuklas ng wild-type human genomic DNA at iba pang mutant na uri.
| Item No | Pangalan ng Produkto | Pagtutukoy |
| HWTS-TM006 | Human EML4-ALK Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 20 pagsubok/kit 50 pagsubok/kit |
| HWTS-TM007 | Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 na pagsubok/kit 48 mga pagsubok/kit |
| HWTS-TM009 | Human ROS1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 20 pagsubok/kit 50 pagsubok/kit |
| HWTS-TM012 | Human EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR） | 16 na pagsubok/kit 32 pagsubok/kit |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 na pagsubok/kit 48 mga pagsubok/kit |
| HWTS-TM016 | Human TEL-AML1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 na pagsubok/kit |
| HWTS-GE010 | Human BCR-ABL Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR ) | 24 na pagsubok/kit |
Oras ng post: Abr-17-2024