Ang mga point mutations sa KRAS gene ay idinadawit sa isang hanay ng mga tumor ng tao, na may mga rate ng mutation na humigit-kumulang 17%–25% sa mga uri ng tumor, 15%–30% sa kanser sa baga, at 20%–50% sa colorectal cancer. Ang mga mutasyon na ito ay nagtutulak ng paglaban sa paggamot at pag-unlad ng tumor sa pamamagitan ng isang pangunahing mekanismo: ang P21 na protina na naka-encode ng KRAS ay gumagana sa ibaba ng agos ng EGFR signaling pathway. Kapag na-mutate na ang KRAS, patuloy nitong ina-activate ang downstream signaling, na ginagawang hindi epektibo ang mga therapy na naka-target sa upstream na EGFR at humahantong sa patuloy na paglaganap ng malignant na cell. Bilang resulta, ang mga mutasyon ng KRAS ay nauugnay sa paglaban sa mga EGFR tyrosine kinase inhibitors sa kanser sa baga at sa mga anti-EGFR antibody therapies sa colorectal cancer.

Noong 2008, ang National Comprehensive Cancer Network (NCCN) ay nagtatag ng mga klinikal na alituntunin na nagrerekomenda ng KRAS mutation testing para sa lahat ng pasyenteng may metastatic colorectal cancer (mCRC) bago ang paggamot. Itinatampok ng mga alituntunin na ang karamihan ng pag-activate ng mga mutasyon ng KRAS ay nangyayari sa mga codon 12 at 13 ng exon 2. Kaya, ang mabilis at tumpak na pagtuklas ng mutation ng KRAS ay mahalaga para sa paggabay sa naaangkop na klinikal na therapy.

Bakit Kritikal ang Pagsusuri sa KRASMetastaticColorectalCancer(mCRC)

Ang colorectal cancer (CRC) ay hindi isang sakit kundi isang koleksyon ng mga molekular na natatanging subtype. Ang mga mutasyon ng KRAS—naroroon sa humigit-kumulang 40–45% ng mga pasyente ng CRC—ay kumikilos bilang isang patuloy na switch na "naka-on", na nagpo-promote ng paglaki ng cancer na hiwalay sa mga panlabas na signal. Para sa mga pasyenteng may mCRC, tinutukoy ng katayuan ng KRAS ang bisa ng mga anti-EGFR monoclonal antibodies tulad ng Cetuximab at Panitumumab:

Wild-Type na KRAS:Ang mga pasyente ay malamang na makinabang mula sa anti-EGFR na paggamot.

Mutant KRAS:Walang pakinabang ang mga pasyente mula sa mga ahenteng ito, na nanganganib sa mga hindi kinakailangang epekto, tumaas na gastos, at pagkaantala sa epektibong therapy.

Ang tumpak at sensitibong pagsusuri sa KRAS ay samakatuwid ang pundasyon ng personalized na pagpaplano ng paggamot.

Ang Hamon sa Pagtukoy: Pagbukod ng Mutation Signal

Ang mga tradisyunal na pamamaraan ay madalas na walang sensitivity para sa mga mutation na mababa ang kasaganaan, lalo na sa mga sample na may mababang nilalaman ng tumor o pagkatapos ng decalcification. Ang kahirapan ay nakasalalay sa pagkilala sa mahinang mutant na signal ng DNA laban sa isang mataas na wild-type na background—tulad ng paghahanap ng isang karayom ​​sa isang haystack. Ang mga hindi tumpak na resulta ay maaaring humantong sa maling kaalaman sa paggamot at nakompromiso ang mga resulta.

Ang Aming Solusyon: Precision-Engineered para sa Confident Mutation Detection

Ang aming KRAS Mutation Detection Kit ay nagsasama ng mga advanced na teknolohiya upang malampasan ang mga limitasyong ito, na naghahatid ng pambihirang katumpakan at pagiging maaasahan para sa paggabay sa mCRC therapy.

Paano Tinitiyak ng Aming Teknolohiya ang Superyor na Pagganap

• Pinahusay na teknolohiya ng ARMS (Amplification Refractory Mutation System): Bumubuo sa teknolohiya ng ARMS, na isinasama ang proprietary enhancer na teknolohiya upang mapataas ang pagtutukoy.
• Enzymatic Enrichment: Gumagamit ng mga restriction endonucleases upang matunaw ang karamihan sa wild-type na background ng genome ng tao, matipid ang mga uri ng mutant, kaya pinapahusay ang resolution ng detection at binabawasan ang hindi partikular na amplification dahil sa mataas na genomic na background.
• Pag-block sa Temperatura: Ipinapakilala ang mga partikular na hakbang sa temperatura sa proseso ng PCR, na nagiging sanhi ng hindi pagkakatugma sa pagitan ng mga mutant primer at wild-type na mga template, at sa gayon ay binabawasan ang wild-type na background at pagpapabuti ng resolution ng detection.
• Mataas na Sensitivity: Tumpak na nakakatuklas ng kasingbaba ng 1% mutant DNA.
• Napakahusay na Katumpakan: Gumagamit ng mga panloob na pamantayan at UNG enzyme upang maiwasan ang maling positibo at negatibong mga resulta.
• Simple at Mabilis: Kinukumpleto ang pagsubok sa humigit-kumulang 120 minuto, gamit ang dalawang reaction tubes para mapadali ang pagtuklas ng walong natatanging mutasyon, na nagbubunga ng layunin at maaasahang mga resulta.
• Compatibility ng Instrumento: Nakikibagay sa iba't ibang instrumento ng PCR.

Ang tumpak na gamot sa colorectal na kanser ay nagsisimula sa tumpak na mga diagnostic ng molekular. Sa pamamagitan ng paggamit ng aming KRAS Mutation Detection Kit, ang iyong laboratoryo ay makakapaghatid ng mga tiyak, naaaksyunan na mga resulta na direktang humuhubog sa landas ng paggamot ng isang pasyente.

Palakasin ang iyong lab gamit ang maaasahan at makabagong teknolohiya—at paganahin ang tunay na personalized na pangangalaga.

Makipag-ugnayan sa amin: marketing@mmtest.Com

Matuto pa tungkol sa pagsasama ng advanced na solusyong ito sa iyong diagnostic workflow.

#Colorectal #Cancer #DNA #Mutation #Precision #Target #Treatment #Cancer

Pag-unlock ng Precision Medicine sa Colorectal Cancer

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53