Ang mga point mutations sa KRAS gene ay sangkot sa iba't ibang tumor sa tao, na may mga rate ng mutation na humigit-kumulang 17%–25% sa iba't ibang uri ng tumor, 15%–30% sa kanser sa baga, at 20%–50% sa colorectal cancer. Ang mga mutation na ito ay nagtutulak ng resistensya sa paggamot at paglala ng tumor sa pamamagitan ng isang mahalagang mekanismo: ang P21 protein na naka-encode ng KRAS ay gumagana sa ibaba ng agos ng EGFR signaling pathway. Kapag ang KRAS ay na-mutate na, patuloy nitong pinapagana ang downstream signaling, na ginagawang hindi epektibo ang mga upstream EGFR-targeted therapies at humahantong sa patuloy na paglaganap ng malignant cell. Bilang resulta, ang mga KRAS mutations ay nauugnay sa resistensya sa mga EGFR tyrosine kinase inhibitors sa kanser sa baga at sa mga anti-EGFR antibody therapies sa colorectal cancer.

Noong 2008, ang National Comprehensive Cancer Network (NCCN) ay nagtatag ng mga klinikal na alituntunin na nagrerekomenda ng pagsusuri sa mutasyon ng KRAS para sa lahat ng mga pasyenteng may metastatic colorectal cancer (mCRC) bago ang paggamot. Itinatampok ng mga alituntunin na ang karamihan sa mga nag-activate na mutasyon ng KRAS ay nangyayari sa mga codon 12 at 13 ng exon 2. Kaya naman, ang mabilis at tumpak na pagtuklas ng mutasyon ng KRAS ay mahalaga para sa paggabay sa naaangkop na klinikal na therapy.

Bakit Mahalaga ang Pagsusuri ng KRAS saMetastatikoColorektalCancer(mCRC)

Ang kanser sa colon at colon (colorectal cancer o CRC) ay hindi isang iisang sakit kundi isang koleksyon ng mga subtype na may magkakaibang molekula. Ang mga mutasyon ng KRAS—na makikita sa humigit-kumulang 40–45% ng mga pasyenteng may CRC—ay nagsisilbing isang palaging "on" switch, na nagtataguyod ng paglaki ng kanser nang hiwalay sa mga panlabas na signal. Para sa mga pasyenteng may mCRC, ang katayuan ng KRAS ay tumutukoy sa bisa ng mga anti-EGFR monoclonal antibodies tulad ng Cetuximab at Panitumumab:

Wild-Type na KRAS:Malamang na makikinabang ang mga pasyente sa paggamot na anti-EGFR.

Mutant KRAS:Walang nakikinabang na benepisyo ang mga pasyente mula sa mga ahente na ito, kaya nanganganib sila sa mga hindi kinakailangang epekto, pagtaas ng gastos, at pagkaantala sa epektibong therapy.

Samakatuwid, ang tumpak at sensitibong pagsusuri sa KRAS ang pundasyon ng isinapersonal na pagpaplano ng paggamot.

Ang Hamon sa Pagtuklas: Paghihiwalay ng Senyales ng Mutasyon

Ang mga tradisyunal na pamamaraan ay kadalasang kulang sa sensitibidad para sa mga low-abundance mutations, lalo na sa mga sample na may mababang nilalaman ng tumor o pagkatapos ng decalcification. Ang kahirapan ay nakasalalay sa pagkilala sa mahinang mutant DNA signal laban sa isang mataas na wild-type na background—tulad ng paghahanap ng karayom ​​sa dayami. Ang mga hindi tumpak na resulta ay maaaring humantong sa maling impormasyon sa paggamot at mga nakompromisong resulta.

Ang Aming Solusyon: Precision-Engineered para sa Tiwala sa Pagtuklas ng Mutasyon

Ang aming KRAS Mutation Detection Kit ay nagsasama ng mga advanced na teknolohiya upang malampasan ang mga limitasyong ito, na naghahatid ng pambihirang katumpakan at pagiging maaasahan para sa gabay sa mCRC therapy.

Paano Tinitiyak ng Aming Teknolohiya ang Superior na Pagganap

• Pinahusay na teknolohiyang ARMS (Amplification Refractory Mutation System): Pinalalawak ang teknolohiyang ARMS, na isinasama ang proprietary enhancer technology upang mapataas ang detection specificity.
• Pagpapayaman ng Enzymatic: Gumagamit ng mga restriction endonuclease upang tunawin ang karamihan sa wild-type background ng genome ng tao, na nagtitipid sa mga mutant type, kaya pinahuhusay ang detection resolution at binabawasan ang non-specific amplification dahil sa mataas na genomic background.
• Pagharang sa Temperatura: Nagpapakilala ng mga partikular na hakbang sa temperatura sa proseso ng PCR, na nagdudulot ng hindi pagtutugma sa pagitan ng mga mutant primer at mga wild-type template, sa gayon ay binabawasan ang wild-type background at pinapabuti ang resolusyon ng pagtuklas.
• Mataas na Sensitibidad: Tumpak na nakakatukoy ng kasingbaba ng 1% mutant DNA.
• Napakahusay na Katumpakan: Gumagamit ng mga panloob na pamantayan at UNG enzyme upang maiwasan ang mga maling positibo at negatibong resulta.
• Simple at Mabilis: Nakukumpleto ang pagsusuri sa loob ng humigit-kumulang 120 minuto, gamit ang dalawang reaction tube upang mapadali ang pagtuklas ng walong magkakaibang mutasyon, na nagbubunga ng obhetibo at maaasahang mga resulta.
• Pagkakatugma ng Instrumento: Umaangkop sa iba't ibang instrumento ng PCR.

Ang tumpak na medisina sa colorectal cancer ay nagsisimula sa tumpak na molekular na diagnostics. Sa pamamagitan ng paggamit ng aming KRAS Mutation Detection Kit, ang iyong laboratoryo ay makapaghahatid ng tiyak at naaaksyunang mga resulta na direktang humuhubog sa landas ng paggamot ng isang pasyente.

Bigyan ng kapangyarihan ang iyong laboratoryo gamit ang maaasahan at makabagong teknolohiya—at paganahin ang tunay na isinapersonal na pangangalaga.

Makipag-ugnayan sa amin: marketing@mmtest.Com

Matuto nang higit pa tungkol sa pagsasama ng advanced na solusyong ito sa iyong diagnostic workflow.

#Kolorektal #Kanser #DNA #Mutasyon #Katumpakan #Naka-target #Paggamot #Kanser

Pag-unlock ng Precision Medicine sa Kanser sa Colorectal

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM