I-unlock ang Precision Treatment para sa NSCLC gamit ang Advanced EGFR Mutation Testing

Ang kanser sa baga ay nananatiling isang pandaigdigang hamon sa kalusugan, na siyang pangalawa sa mga pinakakaraniwang nasusuri na kanser. Noong 2020 lamang, mayroong mahigit 2.2 milyong bagong kaso sa buong mundo. Ang non-small cell lung cancer (NSCLC) ay kumakatawan sa mahigit 80% ng lahat ng diagnosis ng kanser sa baga, na nagpapakita ng agarang pangangailangan para sa naka-target at epektibong mga estratehiya sa paggamot.

Ang mga mutasyon ng EGFR ay lumitaw bilang isang pundasyon sa isinapersonal na paggamot ng NSCLC. Ang mga EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI) ay nag-aalok ng isang rebolusyonaryong diskarte sa pamamagitan ng pagharang sa mga senyales na nagdudulot ng kanser, pagpigil sa paglaki ng tumor, at pagtataguyod ng pagkamatay ng mga selula ng kanser—lahat habang binabawasan ang pinsala sa malulusog na selula.

Ang mga nangungunang klinikal na alituntunin, kabilang ang NCCN, ay nag-uutos na ngayon ng pagsusuri sa mutasyon ng EGFR bago simulan ang therapy sa TKI, na tinitiyak na ang mga tamang pasyente ay makakatanggap ng mga tamang gamot mula pa sa simula.

Ang mga mutasyon ng EGFR ay lumitaw bilang isang pundasyon sa isinapersonal na paggamot ng NSCLC. Ang mga EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI) ay nag-aalok ng isang rebolusyonaryong diskarte sa pamamagitan ng pagharang sa mga senyales na nagdudulot ng kanser, pagpigil sa paglaki ng tumor, at pagtataguyod ng pagkamatay ng mga selula ng kanser—lahat habang binabawasan ang pinsala sa malulusog na selula.

Ang mga nangungunang klinikal na alituntunin, kabilang ang NCCN, ay nag-uutos na ngayon ng pagsusuri sa mutasyon ng EGFR bago simulan ang therapy sa TKI, na tinitiyak na ang mga tamang pasyente ay makakatanggap ng mga tamang gamot mula pa sa simula.

Ipinakikilala ang Human EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR)
Katumpakan ng Pagtuklas para sa mga May Tiwala na Desisyon sa Paggamot

Ang EGFR detection kit ng Macro & Micro-Test ay nagbibigay-daan sa mabilis at tumpak na pagtukoy ng 29 na pangunahing mutasyon sa mga exon 18–21 sa parehong tissue at liquid biopsy—na nagbibigay-kapangyarihan sa mga clinician na iangkop ang therapy nang may kumpiyansa.

Bakit PumiliMakro at Mikro-Pagsubok'sKit para sa Pagsusuri ng EGFR?

Natutukoy ng kit ang 29 na karaniwang mutasyon ng gene ng EGFR sa mga exon 18-21 mula sa mga sample ng tisyu o dugo ng mga pasyenteng may NSCLC, na sumasaklaw sa mga lugar ng sensitivity at resistance ng gamot upang gabayan ang paggamit ng mga naka-target na gamot tulad ng gefitinib at osimertinib.

1. 1. Pinahusay na Teknolohiya ng ARMS: Pinahusay na ARMS na may patentadong enhancer para sa mas mataas na espesipisidad;
2. 2. Enzymatic Enrichment: Binabawasan ang wild-type background sa pamamagitan ng enzymatic digestion, pinapabuti ang katumpakan ng pagtuklas at binabawasan ang non-specific amplification dahil sa mataas na genomic background;
3. 3. Pagharang sa Temperatura: Nagdaragdag ng mga partikular na yugto ng temperatura sa proseso ng PCR, binabawasan ang mga hindi pagtutugma at pinapataas ang katumpakan ng pagtuklas;
4. 4. Mataas na Sensitibidad: Nakakakita ng mga mutasyon na kasingbaba ng 1% na mutasyon;
5. 5. Mahusay na Katumpakan: Panloob na kontrol at UNG enzyme upang mabawasan ang mga maling resulta;
6. 6. Kahusayan: Mga resultang obhetibo sa loob ng 120 minuto
7. 7.Dual Sample Support – Na-optimize para sa parehong tissue at blood samples, na nag-aalok ng flexibility sa clinical practice
8. 8. Malawak na pagkakatugma: Malawak na tugma sa mga pangunahing instrumento ng PCR sa merkado;
9. 9. Istante ng buhay: 12 buwan.

Gabayan ang Therapy nang may Kumpiyansa
Ang kit ay nakakatulong upang mapakinabangan ang mga klinikal na resulta at manatiling nangunguna sa resistensya gamit ang mga kritikal na sensitivity at resistance mutations.

Palawakin ang Iyong Portfolio ng Precision Oncology
Galugarin ang aming buong hanay ng mga solusyon sa pagtukoy ng mutasyon para sa KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1, at marami pang iba—lahat ay idinisenyo upang suportahan ang komprehensibong pangangalagang nakabase sa biomarker.

Matuto nang higit pa:https://www.mmtest.com/oncology/

Contact our team: marketing@mmtest.com