Ang kanser sa baga ay nananatiling isang pandaigdigang hamon sa kalusugan, na nagraranggo bilang pangalawa sa pinakakaraniwang na-diagnose na kanser. Noong 2020 lamang, mayroong mahigit 2.2 milyong bagong kaso sa buong mundo. Ang non-small cell lung cancer (NSCLC) ay kumakatawan sa higit sa 80% ng lahat ng lung cancer diagnoses, na itinatampok ang agarang pangangailangan para sa naka-target at epektibong mga diskarte sa paggamot.
Ang mga mutation ng EGFR ay lumitaw bilang isang pundasyon sa personalized na paggamot ng NSCLC. Ang EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) ay nag-aalok ng isang rebolusyonaryong diskarte sa pamamagitan ng pagharang sa mga signal na nagtutulak sa kanser, pag-iwas sa paglaki ng tumor, at pag-promote ng pagkamatay ng selula ng kanser—lahat habang pinapaliit ang pinsala sa mga malulusog na selula.
Ang mga nangungunang klinikal na alituntunin, kabilang ang NCCN, ay nag-uutos ngayon sa EGFR mutation testing bago simulan ang TKI therapy, na tinitiyak na ang mga tamang pasyente ay makakatanggap ng mga tamang gamot mula pa sa simula.
Ang mga mutation ng EGFR ay lumitaw bilang isang pundasyon sa personalized na paggamot ng NSCLC. Ang EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) ay nag-aalok ng isang rebolusyonaryong diskarte sa pamamagitan ng pagharang sa mga signal na nagtutulak sa kanser, pag-iwas sa paglaki ng tumor, at pag-promote ng pagkamatay ng selula ng kanser—lahat habang pinapaliit ang pinsala sa mga malulusog na selula.
Ang mga nangungunang klinikal na alituntunin, kabilang ang NCCN, ay nag-uutos ngayon sa EGFR mutation testing bago simulan ang TKI therapy, na tinitiyak na ang mga tamang pasyente ay makakatanggap ng mga tamang gamot mula pa sa simula.
Ipinapakilala ang Human EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR)
Precision Detection para sa Kumpiyansa na mga Desisyon sa Paggamot
Ang Macro & Micro-Test's EGFR detection kit ay nagbibigay-daan sa mabilis at tumpak na pagkilala sa 29 na pangunahing mutasyon sa mga exon 18–21 sa parehong tissue at likidong biopsy— na nagbibigay ng kapangyarihan sa mga clinician na maiangkop ang therapy nang may kumpiyansa.
Bakit PumiliMacro at Micro-Test'sEGFR Testing Kit?
Nakikita ng kit ang 29 karaniwang mutation ng EGFR gene sa mga exon 18-21 mula sa mga sample ng tissue o dugo ng mga pasyente ng NSCLC, na sumasaklaw sa pagiging sensitibo sa droga at mga site ng paglaban upang gabayan ang paggamit ng mga naka-target na gamot tulad ng gefitinib at osimertinib.
- 1. Pinahusay na ARMS Technology: Pinahusay na ARMS na may patented enhancer para sa mas mataas na specificity;
- 2. Enzymatic Enrichment: Binabawasan ang wild-type na background sa pamamagitan ng enzymatic digestion, pagpapabuti ng katumpakan ng pagtuklas at pagbabawas ng hindi partikular na amplification dahil sa mataas na genomic na background;
- 3. Pagharang sa Temperatura: Nagdaragdag ng mga partikular na yugto ng temperatura sa proseso ng PCR, binabawasan ang mga hindi pagkakatugma at pinapataas ang katumpakan ng pagtuklas;
- 4.High Sensitivity: Nakikita ang mga mutasyon na kasing baba ng 1% na mutation ;
- 5.Great Accuracy: Internal control at UNG enzyme para mabawasan ang mga maling resulta;
- 6. Kahusayan: Layunin ang mga resulta sa loob ng 120 min
- 7.Dual Sample Support – Na-optimize para sa parehong tissue at sample ng dugo, na nag-aalok ng flexibility sa klinikal na kasanayan
- 8.Wide compatibility: Malawak na compatible sa mainstream PCR instruments sa merkado;
- 9.Shelf-life: 12 buwan.
Gabay sa Therapy na may Kumpiyansa
Nakakatulong ang kit na i-maximize ang mga klinikal na resulta at manatiling nangunguna sa paglaban na may kritikal na sensitivity at resistance mutations.
Palawakin ang Iyong Precision Oncology Portfolio
I-explore ang aming buong hanay ng mga solusyon sa pagtukoy ng mutation para sa KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1, at higit pa—lahat ay idinisenyo upang suportahan ang komprehensibong pangangalagang hinihimok ng biomarker.
Matuto pa:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Oras ng post: Set-23-2025