Ayon sa pinakahuling ulat sa pandaigdigang kanser, ang kanser sa baga ay patuloy na pangunahing sanhi ng pagkamatay na may kaugnayan sa kanser sa buong mundo, na nagkakahalaga ng 18.7% ng lahat ng naturang mga pagkamatay noong 2022. Ang karamihan sa mga kaso na ito ay Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC). Habang ang makasaysayang pag-asa sa chemotherapy para sa advanced na sakit ay nag-aalok ng limitadong benepisyo, ang paradigm ay sa panimula ay nagbago.
Ang pagtuklas ng mga pangunahing biomarker, gaya ng EGFR, ALK, at ROS1, ay nagbago ng paggamot, na inilipat ito mula sa isang one-size-fits-all na diskarte sa isang diskarte sa katumpakan na nagta-target sa mga natatanging genetic driver ng kanser ng bawat pasyente.
Gayunpaman, ang tagumpay ng mga rebolusyonaryong paggamot na ito ay ganap na nakasalalay sa tumpak at maaasahang genetic na pagsusuri upang matukoy ang tamang target para sa tamang pasyente.
Ang Mga Kritikal na Biomarker: EGFR, ALK, ROS1, at KRAS
Apat na biomarker ang nakatayo bilang mga haligi sa molecular diagnosis ng NSCLC, na gumagabay sa mga desisyon sa paggamot sa unang linya:
-EGFR:Ang pinakakaraniwang naaaksyunan na mutation, lalo na sa mga populasyon ng Asian, babae, at hindi naninigarilyo. Ang mga EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) tulad ng Osimertinib ay kapansin-pansing nagpabuti ng mga resulta ng pasyente.
-ALK:Ang "diamond mutation," naroroon sa 5-8% ng mga kaso ng NSCLC. Ang mga pasyenteng ALK fusion-positive ay madalas na tumutugon nang malalim sa mga ALK inhibitor, na nakakamit ng pangmatagalang kaligtasan.
-ROS1:Ang pagbabahagi ng pagkakatulad sa istruktura sa ALK, ang "bihirang hiyas" na ito ay nangyayari sa 1-2% ng mga pasyente ng NSCLC. Available ang mga epektibong naka-target na therapy, na ginagawang kritikal ang pagtuklas nito.
-KRAS:Itinuturing sa kasaysayan na "hindi nasusukat," karaniwan ang mga mutasyon ng KRAS. Ang kamakailang pag-apruba ng mga inhibitor ng KRAS G12C ay binago ang biomarker na ito mula sa isang prognostic marker sa isang naaaksyunan na target, na nagbabago ng pangangalaga para sa subset ng pasyenteng ito.
Ang MMT Portfolio: Ininhinyero para sa Diagnostic Confidence
Upang matugunan ang agarang pangangailangan para sa tumpak na pagkakakilanlan ng biomarker, nag-aalok ang MMT ng isang portfolio ng CE-IVD na minarkahang real-timeMga PCR detection kit, bawat isa ay ininhinyero gamit ang makabagong teknolohiya upang matiyak ang kumpiyansa sa diagnostic.
1. EGFR Mutation Detection Kit
-Pinahusay na ARMS Technology:Pinapataas ng mga proprietary enhancer ang paglaki na partikular sa mutation.
-Enzymatic Enrichment:Ang mga restriction endonucleases ay natutunaw ang wild-type na genomic na background, na nagpapayaman sa mga mutant sequence at nagpapahusay ng resolution.
-Pag-block ng Temperatura:Binabawasan ng isang partikular na thermal step ang hindi partikular na priming, na higit pang pinapaliit ang wild-type na background.
-Mga Pangunahing Benepisyo:Walang kaparis na sensitivity pababa sa1%mutant allele frequency, mahusay na katumpakan sa mga panloob na kontrol at UNG enzyme, at isang mabilis na oras ng turnaround na humigit-kumulang120 minuto.
- Katugma saparehong tissue at liquid biopsy sample.
- MMT EML4-ALK Fusion Detection Kit
- Mataas na Sensitivity:Tumpak na natutukoy ang mga fusion mutations na may mababang limitasyon ng pagtuklas ng 20 kopya/reaksyon.
-Napakahusay na Katumpakan:Isinasama ang mga panloob na pamantayan para sa kontrol ng proseso at UNG enzyme upang maiwasan ang carryover na kontaminasyon, na epektibong umiiwas sa mga maling positibo at negatibo.
-Simple at Mabilis:Nagtatampok ng streamlined, closed-tube na operasyon na natapos sa humigit-kumulang 120 minuto.
-Compatibility ng Instrumento:Naaangkop sa iba't ibang karaniwanreal-time na mga instrumento ng PCR, na nag-aalok ng flexibility para sa anumang setup ng laboratoryo.
- MMT ROS1 Fusion Detection Kit
Mataas na Sensitivity:Nagpapakita ng pambihirang pagganap sa pamamagitan ng mapagkakatiwalaang pag-detect ng kasingbaba ng 20 kopya/reaksyon ng mga fusion target.
Napakahusay na Katumpakan:Ang paggamit ng mga panloob na kontrol sa kalidad at UNG enzyme ay nagsisiguro sa pagiging maaasahan ng bawat resulta, na pinapaliit ang panganib ng pag-uulat ng mga error.
Simple at Mabilis:Bilang isang closed-tube system, hindi ito nangangailangan ng kumplikadong mga hakbang sa post-amplification. Ang layunin at maaasahang mga resulta ay nakukuha sa humigit-kumulang 120 minuto.
Compatibility ng Instrumento:Idinisenyo para sa malawak na compatibility sa isang hanay ng mga mainstream na PCR machine, na nagpapadali sa madaling pagsasama sa mga kasalukuyang workflow ng lab.
- MMT KRAS Mutation Detection Kit
- Pinahusay na teknolohiya ng ARMS, pinatibay ng Enzymatic Enrichment at Temperature Blocking.
- Enzymatic Enrichment:Gumagamit ng mga restriction endonucleases upang piliing digest ang wild-type na genomic na background, sa gayon ay nagpapayaman sa mga mutant sequence at makabuluhang pinahusay ang resolution ng detection.
-Pag-block ng Temperatura:Nagpapakilala ng isang partikular na hakbang sa temperatura upang mapukaw ang hindi pagkakatugma sa pagitan ng mga primer na tukoy sa mutant at mga template na wild-type, na higit na nagpapababa sa background at nagpapabuti ng pagiging tiyak.
- Mataas na Sensitivity:Nakakamit ang sensitivity ng detection na 1% para sa mga mutant alleles, na tinitiyak ang pagkakakilanlan ng mga low-abundance na mutations.
-Napakahusay na Katumpakan:Pinagsamang mga panloob na pamantayan at UNG enzyme na pangalagaan laban sa maling positibo at negatibong mga resulta.
-Comprehensive Panel:Mahusay na na-configure upang mapadali ang pagtuklas ng walong natatanging KRAS mutations sa dalawang reaction tubes lamang.
- Simple at Mabilis:Naghahatid ng layunin at maaasahang mga resulta sa humigit-kumulang 120 minuto.
- Compatibility ng Instrumento:Walang putol na umaangkop sa iba't ibang mga instrumento ng PCR, na nagbibigay ng versatility para sa mga klinikal na laboratoryo.
Bakit Piliin ang MMT NSCLC Solution?
Comprehensive: Isang kumpletong suite para sa apat na pinaka-kritikal na biomarker ng NSCLC.
Technologically Superior: Ang mga proprietary enhancement (Enzymatic Enrichment, Temperature Blocking) ay nagsisiguro ng mataas na specificity at sensitivity kung saan ito ang pinakamahalaga.
Mabilis at Mahusay: Ang uniporme ~120 minutong protocol sa buong portfolio ay nagpapabilis ng oras-sa-paggamot.
Flexible at Accessible: Tugma sa malawak na hanay ng mga uri ng sample at mainstream na mga instrumento ng PCR, na pinapaliit ang mga hadlang sa pagpapatupad.
Konklusyon
Sa panahon ng precision oncology, ang molecular diagnostics ay ang compass na gumagabay sa therapeutic navigation. Ang mga advanced na detection kit ng MMT ay nagbibigay ng kapangyarihan sa mga clinician na kumpiyansa na imapa ang genetic landscape ng NSCLC ng isang pasyente, na ina-unlock ang potensyal na nagliligtas-buhay ng mga naka-target na therapy.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Oras ng post: Nob-05-2025