Ang kanser sa baga ay nananatiling pangunahing sanhi ng pagkamatay na may kaugnayan sa kanser sa buong mundo, na mayAng Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) ay bumubuo sa humigit-kumulang 85% ng lahat ng mga kaso.Sa loob ng mga dekada, ang paggamot ng malalang NSCLC ay pangunahing umaasa sa chemotherapy, isang mapurol na instrumento na nag-aalok ng limitadong bisa at makabuluhang toxicity.
Ang pagbabago sa paggamot ay nagsimula sa pagtuklas ng mga "driver mutations" – mga partikular na pagbabago sa henetiko na nagpapasigla sa paglaki ng tumor. Ito ang nagbigay-daan sa mga naka-target na therapy, na kumikilos bilang mga precision-guided missile, na piling sumisira sa mga selula ng kanser habang inililigtas ang mga malulusog. Gayunpaman, ang tagumpay ng mga rebolusyonaryong paggamot na ito ay lubos na nakasalalay sa tumpak at maaasahang genetic testing upang matukoy ang tamang target para sa tamang pasyente.
Ang Mga Kritikal na Biomarker: EGFR, ALK, ROS1, at KRAS
Apat na biomarker ang nagsisilbing haligi sa molekular na diagnosis ng NSCLC, na gumagabay sa mga desisyon sa unang linya ng paggamot:
-EGFR:Ang pinakalaganap na naaaksyunang mutasyon, lalo na sa mga populasyon ng Asyano, babae, at mga hindi naninigarilyo. Ang mga EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI) tulad ng Osimertinib ay lubos na nagpabuti sa mga kinalabasan ng pasyente.
-ALK:Ang "diamond mutation," ay makikita sa 5-8% ng mga kaso ng NSCLC. Ang mga pasyenteng positibo sa ALK fusion ay kadalasang tumutugon nang malalim sa mga ALK inhibitor, na nakakamit ng pangmatagalang kaligtasan.
-ROS1:May mga pagkakatulad sa istruktura ng ALK, ang "bihirang hiyas" na ito ay nangyayari sa 1-2% ng mga pasyenteng may NSCLC. May mga mabisang naka-target na therapy na magagamit, kaya mahalaga ang pagtuklas nito.
-KRAS:Karaniwan ang mga mutasyon ng KRAS, na itinuturing na "hindi kayang gamutin nang walang gamot". Ang kamakailang pag-apruba ng mga inhibitor ng KRAS G12C ay nagpabago sa biomarker na ito mula sa isang prognostic marker patungo sa isang naaaksyunang target, na lubos na nagpabago sa pangangalaga para sa subset ng pasyenteng ito.
Ang MMT Portfolio: Ginawa para sa Kumpiyansa sa Diagnostic
Upang matugunan ang agarang pangangailangan para sa tumpak na pagkakakilanlan ng biomarker, nag-aalok ang MMT ng isang portfolio ng mga CE-IVD marked real-time PCR detection kit, na bawat isa ay ginawa gamit ang makabagong teknolohiya upang matiyak ang kumpiyansa sa pagsusuri.
1. Kit para sa Pagtukoy ng Mutasyon ng EGFR
-Pinahusay na Teknolohiya ng ARMS:Pinapataas ng mga proprietary enhancer ang mutation-specific amplification.
-Pagpapayaman ng Enzymatic:Tinutunaw ng mga restriction endonuclease ang wild-type genomic background, pinayayaman ang mga mutant sequence at pinahuhusay ang resolution.
-Pagharang sa Temperatura:Binabawasan ng isang partikular na thermal step ang non-specific priming, kaya lalong minaliit ang wild-type background.
-Mga Pangunahing Benepisyo:Walang kapantay na sensitibidad hanggang sa1%dalas ng mutant allele, mahusay na katumpakan gamit ang mga internal control at UNG enzyme, at mabilis na oras ng pag-ikot na humigit-kumulang120 minuto.
- Tugma saparehong mga sample ng tissue at liquid biopsy.
2.MMT EML4-ALK Fusion Detection Kit
- Mataas na Sensitibidad:Tumpak na nakakakita ng mga fusion mutations na may mababang limitasyon ng pagtuklas na 20 kopya/reaksyon.
-Napakahusay na Katumpakan:Isinasama ang mga panloob na pamantayan para sa pagkontrol ng proseso at UNG enzyme upang maiwasan ang kontaminasyon mula sa iba pang mga produkto, na epektibong nakakaiwas sa mga maling positibo at negatibo.
-Simple at Mabilis:Nagtatampok ng pinasimple at saradong operasyon na nakumpleto sa humigit-kumulang 120 minuto.
-Pagkakatugma ng Instrumento:Maaaring ibagay sa iba't ibang karaniwang real-time PCR instrument, na nag-aalok ng kakayahang umangkop para sa anumang setup ng laboratoryo.
3. Kit ng Pagtuklas ng Fusion ng MMT ROS1
Mataas na Sensitibidad:Nagpapakita ng pambihirang pagganap sa pamamagitan ng maaasahang pag-detect ng kasing baba ng 20 kopya/reaksyon ng mga target ng fusion.
Napakahusay na Katumpakan:Tinitiyak ng paggamit ng mga panloob na kontrol sa kalidad at UNG enzyme ang pagiging maaasahan ng bawat resulta, na binabawasan ang panganib ng mga pagkakamali sa pag-uulat.
Simple at Mabilis:Bilang isang closed-tube system, hindi ito nangangailangan ng mga kumplikadong hakbang pagkatapos ng pagpapalakas. Ang obhetibo at maaasahang mga resulta ay nakakamit sa loob ng humigit-kumulang 120 minuto.
Pagkakatugma ng Instrumento:Dinisenyo para sa malawak na pagiging tugma sa iba't ibang pangunahing PCR machine, na nagpapadali sa madaling pagsasama sa mga umiiral na daloy ng trabaho sa laboratoryo.
4.MMT KRAS Mutation Detection Kit
- Pinahusay na teknolohiya ng ARMS, pinatibay ng Enzymatic Enrichment at Temperature Blocking.
- Pagpapayaman ng Enzymatic:Gumagamit ng mga restriction endonuclease upang piliing tunawin ang wild-type genomic background, sa gayon ay nagpapayaman sa mga mutant sequence at makabuluhang nagpapahusay sa resolusyon ng pagtuklas.
-Pagharang sa Temperatura:Nagpapakilala ng isang partikular na hakbang sa temperatura upang magdulot ng hindi pagtutugma sa pagitan ng mga mutant-specific primer at mga wild-type template, na lalong nagbabawas ng background at nagpapabuti ng specificity.
- Mataas na Sensitibidad:Nakakamit ang sensitibidad sa pagtuklas na 1% para sa mga mutant alleles, na tinitiyak ang pagtukoy ng mga low-abundance mutations.
-Napakahusay na Katumpakan:Pinagsamang mga panloob na pamantayan at proteksyon ng UNG enzyme laban sa mga maling positibo at negatibong resulta.
-Komprehensibong Panel:Mahusay na na-configure upang mapadali ang pagtuklas ng walong natatanging mutasyon ng KRAS sa dalawang reaction tube lamang.
- Simple at Mabilis:Naghahatid ng obhetibo at maaasahang mga resulta sa humigit-kumulang 120 minuto.
- Pagkakatugma ng Instrumento:Madaling umaangkop sa iba't ibang instrumento ng PCR, na nagbibigay ng kakayahang magamit nang maramihan para sa mga klinikal na laboratoryo.
Bakit Piliin ang Solusyong MMT NSCLC?
Komprehensibo: Isang kumpletong hanay para sa apat na pinakamahalagang biomarker ng NSCLC.
Superyor sa Teknolohiya: Ang mga pagpapahusay na pansarili (Enzymatic Enrichment, Temperature Blocking) ay nagsisiguro ng mataas na espesipisidad at sensitibidad kung saan ito pinakamahalaga.
Mabilis at Mahusay: Ang pare-parehong ~120-minutong protocol sa buong portfolio ay nagpapabilis sa oras ng paggamot.
Flexible at Madaling Ma-access: Tugma sa malawak na hanay ng mga uri ng sample at mga pangunahing instrumento ng PCR, na binabawasan ang mga hadlang sa implementasyon.
Konklusyon
Sa panahon ng precision oncology, ang mga molecular diagnostic ang siyang gabay sa therapeutic navigation. Ang mga advanced detection kit ng MMT ay nagbibigay-daan sa mga clinician na may kumpiyansang imapa ang genetic landscape ng NSCLC ng isang pasyente, na binubuksan ang potensyal na nakapagliligtas-buhay ng mga naka-target na therapy.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Oras ng pag-post: Oktubre 14, 2025