Bawat taon sa ika-17 ng Abril ay World Cancer Day.
01 Pangkalahatang-ideya ng Insidente ng Kanser sa Mundo
Sa mga nagdaang taon, sa patuloy na pagtaas ng buhay ng mga tao at presyon ng isip, ang saklaw ng mga tumor ay tumataas din taon-taon.
Ang mga malignant na tumor (mga kanser) ay naging isa sa mga pangunahing problema sa kalusugan ng publiko na seryosong nagbabanta sa kalusugan ng populasyon ng Tsino.Ayon sa pinakahuling istatistikal na data, ang pagkamatay ng mga malignant na tumor ay bumubuo ng 23.91% ng lahat ng mga sanhi ng pagkamatay ng mga residente, at ang insidente at pagkamatay ng mga malignant na tumor ay patuloy na tumaas sa nakalipas na sampung taon.Ngunit ang kanser ay hindi nangangahulugang isang "sentensiya ng kamatayan."Malinaw na itinuro ng World Health Organization na hangga't maaga itong natukoy, 60%-90% ng mga cancer ay maaaring gumaling!Ang isang-katlo ng mga kanser ay maiiwasan, isang-katlo ng mga kanser ay nalulunasan, at isang-katlo ng mga kanser ay maaaring gamutin upang mapahaba ang buhay.
02 Ano ang tumor
Ang tumor ay tumutukoy sa bagong organismo na nabuo sa pamamagitan ng paglaganap ng mga lokal na selula ng tisyu sa ilalim ng pagkilos ng iba't ibang mga tumorigenic na kadahilanan.Natuklasan ng mga pag-aaral na ang mga selula ng tumor ay sumasailalim sa mga pagbabagong metaboliko na naiiba sa mga normal na selula.Kasabay nito, ang mga selula ng tumor ay maaaring umangkop sa mga pagbabago sa metabolic na kapaligiran sa pamamagitan ng paglipat sa pagitan ng glycolysis at oxidative phosphorylation.
03 Indibidwal na Cancer Therapy
Ang indibidwal na paggamot sa kanser ay batay sa impormasyon sa pagsusuri ng mga gene na target ng sakit at ang mga resulta ng medikal na pananaliksik na nakabatay sa ebidensya.Nagbibigay ito ng batayan para sa mga pasyente na makatanggap ng tamang plano sa paggamot, na naging trend ng modernong medikal na pag-unlad.Kinumpirma ng mga klinikal na pag-aaral na sa pamamagitan ng pag-detect ng mutation ng gene ng mga biomarker, pag-type ng gene ng SNP, gene at ang katayuan ng pagpapahayag ng protina nito sa mga biological sample ng mga pasyente ng tumor upang mahulaan ang bisa ng gamot at suriin ang pagbabala, at gabayan ang klinikal na indibidwal na paggamot, maaari itong mapabuti ang pagiging epektibo at mabawasan ang masamang epekto. reaksyon , upang itaguyod ang makatwirang paggamit ng mga mapagkukunang medikal.
Ang molecular testing para sa cancer ay maaaring nahahati sa 3 pangunahing uri: diagnostic, hereditary, at therapeutic.Ang therapeutic testing ay nasa core ng tinatawag na "therapeutic pathology" o personalized na gamot, at parami nang parami ang mga antibodies at small molecule inhibitors na maaaring mag-target ng tumor-specific key genes at signaling pathways ay maaaring ilapat sa paggamot ng mga tumor.
Ang molekular na naka-target na therapy ng mga tumor ay nagta-target sa mga marker na molekula ng mga tumor cells at nakikialam sa proseso ng mga cancerous na selula.Ang epekto nito ay pangunahin sa mga selula ng tumor, ngunit may maliit na epekto sa mga normal na selula.Ang mga tumor growth factor receptor, signal transduction molecule, cell cycle proteins, apoptosis regulators, proteolytic enzymes, vascular endothelial growth factor, atbp. ay magagamit lahat bilang molecular target para sa tumor therapy.Noong Disyembre 28, 2020, ang "Mga Pamamaraang Pang-administratibo para sa Klinikal na Aplikasyon ng mga Antineoplastic na Gamot (Pagsubok)" na inisyu ng National Health and Medical Commission ay malinaw na itinuro na: Para sa mga gamot na may malinaw na mga target ng gene, ang prinsipyo ng paggamit ng mga ito ay dapat sundin pagkatapos target na pagsubok ng gene.
04 Pagsusuri ng genetic na naka-target sa tumor
Maraming uri ng genetic mutations sa mga tumor, at iba't ibang uri ng genetic mutations ang gumagamit ng iba't ibang target na gamot.Sa pamamagitan lamang ng paglilinaw sa uri ng gene mutation at tamang pagpili ng naka-target na therapy sa gamot ay maaaring makinabang ang mga pasyente.Ginamit ang mga paraan ng pagtuklas ng molekular upang makita ang pagkakaiba-iba ng mga gene na nauugnay sa mga karaniwang naka-target na gamot sa mga tumor.Sa pamamagitan ng pagsusuri sa epekto ng mga genetic variant sa pagiging epektibo ng gamot, matutulungan namin ang mga doktor na bumuo ng pinakaangkop na indibidwal na plano sa paggamot
05 Solusyon
Ang Macro at Micro-Test ay nakabuo ng isang serye ng mga detection kit para sa pagtuklas ng tumor gene, na nagbibigay ng pangkalahatang solusyon para sa therapy na naka-target sa tumor.
Human EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR)
Ang kit na ito ay ginagamit sa in vitro qualitatively detection ng mga karaniwang mutasyon sa mga exon 18-21 ng EGFR gene sa mga sample mula sa mga pasyente ng hindi maliit na cell na cancer sa baga ng tao.
1. Ipinakilala ng system ang panloob na kontrol sa kalidad ng sanggunian, na maaaring komprehensibong subaybayan ang proseso ng eksperimentong at tiyakin ang kalidad ng eksperimento.
2. Mataas na sensitivity: Ang pagtuklas ng nucleic acid reaction solution ay maaaring stably na makakita ng mutation rate na 1% sa ilalim ng background ng 3ng/μL wild type.
3. Mataas na pagtitiyak: Walang cross-reaksyon sa wild-type na genomic DNA ng tao at iba pang mga mutant na uri.
 |  |
KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR)
Ang kit na ito ay inilaan para sa in vitro qualitative detection ng 8 mutations sa mga codon 12 at 13 ng K-ras gene sa na-extract na DNA mula sa human paraffin-embedded pathological sections.
1. Ipinakilala ng system ang panloob na kontrol sa kalidad ng sanggunian, na maaaring komprehensibong subaybayan ang proseso ng eksperimentong at tiyakin ang kalidad ng eksperimento.
2. Mataas na sensitivity: Ang pagtuklas ng nucleic acid reaction solution ay maaaring stably na makakita ng mutation rate na 1% sa ilalim ng background ng 3ng/μL wild type.
3. Mataas na pagtitiyak: Walang cross-reaksyon sa wild-type na genomic DNA ng tao at iba pang mga mutant na uri.
 |  |
Human EML4-ALK Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
Ginagamit ang kit na ito upang matukoy nang may husay ang 12 uri ng mutation ng EML4-ALK fusion gene sa mga sample ng hindi maliliit na cell lung cancer na pasyente sa vitro.
1. Ipinakilala ng system ang panloob na kontrol sa kalidad ng sanggunian, na maaaring komprehensibong subaybayan ang proseso ng eksperimentong at tiyakin ang kalidad ng eksperimento.
2. High sensitivity: Ang kit na ito ay makaka-detect ng fusion mutations na kasing baba ng 20 copies.
3. Mataas na pagtitiyak: Walang cross-reaksyon sa wild-type na genomic DNA ng tao at iba pang mga mutant na uri.
 |  |
Human ROS1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
Ang kit na ito ay ginagamit sa in vitro qualitative detection ng 14 na uri ng ROS1 fusion gene mutations sa mga sample ng human non-small cell lung cancer.
1. Ipinakilala ng system ang panloob na kontrol sa kalidad ng sanggunian, na maaaring komprehensibong subaybayan ang proseso ng eksperimentong at tiyakin ang kalidad ng eksperimento.
2. High sensitivity: Ang kit na ito ay makaka-detect ng fusion mutations na kasing baba ng 20 copies.
3. Mataas na pagtitiyak: Walang cross-reaksyon sa wild-type na genomic DNA ng tao at iba pang mga mutant na uri.
 |  |
Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
Ginagamit ang test kit na ito upang matukoy nang may kalidad ang BRAF gene V600E mutation sa mga sample ng tissue na naka-embed na paraffin ng human melanoma, colorectal cancer, thyroid cancer at lung cancer in vitro.
1. Ipinakilala ng system ang panloob na kontrol sa kalidad ng sanggunian, na maaaring komprehensibong subaybayan ang proseso ng eksperimentong at tiyakin ang kalidad ng eksperimento.
2. Mataas na sensitivity: Ang pagtuklas ng nucleic acid reaction solution ay maaaring stably na makakita ng mutation rate na 1% sa ilalim ng background ng 3ng/μL wild type.
3. Mataas na pagtitiyak: Walang cross-reaksyon sa wild-type na genomic DNA ng tao at iba pang mga mutant na uri.
 |  |
| Numero ng Catalog | pangalan ng Produkto | Pagtutukoy |
| HWTS-TM012A/B | Human EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR) | 16 na pagsubok/kit，32 pagsubok/kit |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Mutations Detection Kit(Fluorescence PCR) | 24 na pagsubok/kit，48 pagsubok/kit |
| HWTS-TM006A/B | Human EML4-ALK Fusion Gene Mutation Detection Kit(Fluorescence PCR) | 20 pagsubok/kit，50 pagsubok/kit |
| HWTS-TM009A/B | Human ROS1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 20 pagsubok/kit，50 pagsubok/kit |
| HWTS-TM007A/B | Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit(Fluorescence PCR) | 24 na pagsubok/kit，48 pagsubok/kit |
| HWTS-GE010A | Human BCR-ABL Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR ) | 24 na pagsubok/kit |
Oras ng post: Abr-17-2023