Taon-taon, Abril 17 ay Pandaigdigang Araw ng Kanser.
01 Pangkalahatang-ideya ng Insidente ng Kanser sa Mundo
Sa mga nakaraang taon, kasabay ng patuloy na pagtaas ng buhay ng mga tao at presyon ng pag-iisip, ang insidente ng mga tumor ay tumataas din taon-taon.
Ang mga malignant na tumor (kanser) ay naging isa sa mga pangunahing problema sa kalusugan ng publiko na seryosong nagbabanta sa kalusugan ng populasyon ng Tsina. Ayon sa pinakabagong datos ng estadistika, ang pagkamatay ng mga malignant na tumor ay bumubuo sa 23.91% ng lahat ng sanhi ng pagkamatay sa mga residente, at ang insidente at pagkamatay ng mga malignant na tumor ay patuloy na tumataas sa nakalipas na sampung taon. Ngunit ang kanser ay hindi nangangahulugang "sentensiyang kamatayan." Malinaw na itinuro ng World Health Organization na hangga't ito ay natutukoy nang maaga, 60%-90% ng mga kanser ay maaaring magamot! Isang-katlo ng mga kanser ay maiiwasan, isang-katlo ng mga kanser ay magagamot, at isang-katlo ng mga kanser ay maaaring gamutin upang pahabain ang buhay.
02 Ano ang tumor
Ang tumor ay tumutukoy sa bagong organismo na nabuo sa pamamagitan ng pagdami ng mga lokal na selula ng tisyu sa ilalim ng aksyon ng iba't ibang mga tumorigenic factor. Natuklasan ng mga pag-aaral na ang mga selula ng tumor ay sumasailalim sa mga pagbabago sa metabolismo na naiiba sa mga normal na selula. Kasabay nito, ang mga selula ng tumor ay maaaring umangkop sa mga pagbabago sa kapaligirang metaboliko sa pamamagitan ng paglipat sa pagitan ng glycolysis at oxidative phosphorylation.
03 Indibidwal na Terapiya sa Kanser
Ang indibidwal na paggamot sa kanser ay batay sa impormasyon sa diagnosis ng mga target gene ng sakit at mga resulta ng pananaliksik medikal na nakabatay sa ebidensya. Nagbibigay ito ng batayan para sa mga pasyente upang makatanggap ng tamang plano ng paggamot, na siyang naging trend ng modernong pag-unlad ng medisina. Kinumpirma ng mga klinikal na pag-aaral na sa pamamagitan ng pagtukoy sa gene mutation ng mga biomarker, gene SNP typing, gene at katayuan ng ekspresyon ng protina nito sa mga biological sample ng mga pasyenteng may tumor upang mahulaan ang bisa ng gamot at masuri ang prognosis, at gabayan ang klinikal na indibidwal na paggamot, mapapabuti nito ang bisa at mababawasan ang masamang reaksyon, upang maitaguyod ang makatwirang paggamit ng mga medikal na mapagkukunan.
Ang molecular testing para sa kanser ay maaaring hatiin sa 3 pangunahing uri: diagnostic, hereditary, at therapeutic. Ang therapeutic testing ang siyang sentro ng tinatawag na "therapeutic pathology" o personalized medicine, at parami nang parami ang mga antibodies at small molecule inhibitors na maaaring tumutok sa mga tumor-specific key genes at signaling pathways na maaaring gamitin sa paggamot ng mga tumor.
Ang molecular targeted therapy ng mga tumor ay tinatarget ang mga marker molecule ng mga tumor cell at nakikialam sa proseso ng mga cancerous cell. Ang epekto nito ay pangunahing sa mga tumor cell, ngunit kakaunti ang epekto sa mga normal na cell. Ang mga tumor growth factor receptor, signal transduction molecule, cell cycle protein, apoptosis regulator, proteolytic enzymes, vascular endothelial growth factor, atbp. ay maaaring gamitin bilang mga molecular target para sa tumor therapy. Noong Disyembre 28, 2020, ang "Administrative Measures for the Clinical Application of Antineoplastic Drugs (Trial)" na inilabas ng National Health and Medical Commission ay malinaw na nagturo na: Para sa mga gamot na may malinaw na gene target, ang prinsipyo ng paggamit ng mga ito ay dapat sundin pagkatapos ng pagsusuri sa target gene.
04 Pagsusuri sa henetika na naka-target sa tumor
Maraming uri ng genetic mutation sa mga tumor, at ang iba't ibang uri ng genetic mutation ay gumagamit ng iba't ibang targeted na gamot. Sa pamamagitan lamang ng paglilinaw sa uri ng gene mutation at tamang pagpili ng targeted na drug therapy, makikinabang ang mga pasyente. Ginamit ang mga molecular detection methods upang matukoy ang pagkakaiba-iba ng mga gene na may kaugnayan sa mga karaniwang targeted na gamot sa mga tumor. Sa pamamagitan ng pagsusuri sa epekto ng mga genetic variant sa bisa ng gamot, matutulungan natin ang mga doktor na bumuo ng pinakaangkop na indibidwal na plano sa paggamot.
05 Solusyon
Ang Macro & Micro-Test ay bumuo ng isang serye ng mga detection kit para sa pagtukoy ng tumor gene, na nagbibigay ng pangkalahatang solusyon para sa tumor targeted therapy.
Kit para sa Pagtukoy ng Mutasyon ng EGFR Gene 29 ng Tao (Fluoresensiyang PCR)
Ang kit na ito ay ginagamit upang in vitro na matukoy nang husto ang mga karaniwang mutasyon sa mga exon 18-21 ng EGFR gene sa mga sample mula sa mga pasyenteng may kanser sa baga na hindi small cell.
1. Ipinakikilala ng sistema ang panloob na kontrol sa kalidad ng sanggunian, na maaaring komprehensibong subaybayan ang proseso ng eksperimento at matiyak ang kalidad ng eksperimento.
2. Mataas na sensitibidad: Ang pagtuklas ng solusyon ng reaksyon ng nucleic acid ay maaaring matatag na matukoy ang rate ng mutasyon na 1% sa ilalim ng background ng 3ng/μL wild type.
3. Mataas na espesipisidad: Walang cross-reaction sa wild-type human genomic DNA at iba pang mga mutant type.
 |  |
KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR)
Ang kit na ito ay inilaan para sa in vitro qualitative detection ng 8 mutations sa codons 12 at 13 ng K-ras gene sa extracted DNA mula sa human paraffin-embedded pathological sections.
1. Ipinakikilala ng sistema ang panloob na kontrol sa kalidad ng sanggunian, na maaaring komprehensibong subaybayan ang proseso ng eksperimento at matiyak ang kalidad ng eksperimento.
2. Mataas na sensitibidad: Ang pagtuklas ng solusyon ng reaksyon ng nucleic acid ay maaaring matatag na matukoy ang rate ng mutasyon na 1% sa ilalim ng background ng 3ng/μL wild type.
3. Mataas na espesipisidad: Walang cross-reaction sa wild-type human genomic DNA at iba pang mga mutant type.
 |  |
Kit para sa Pagtukoy ng Mutasyon ng Gene ng Fusion EML4-ALK ng Tao (Fluorescence PCR)
Ang kit na ito ay ginagamit upang ma-detect nang kwalitatibo ang 12 uri ng mutation ng EML4-ALK fusion gene sa mga sample ng mga pasyenteng may nonsmall cell lung cancer sa tao in vitro.
1. Ipinakikilala ng sistema ang panloob na kontrol sa kalidad ng sanggunian, na maaaring komprehensibong subaybayan ang proseso ng eksperimento at matiyak ang kalidad ng eksperimento.
2. Mataas na sensitibidad: Kayang matukoy ng kit na ito ang mga fusion mutations hanggang sa 20 kopya lamang.
3. Mataas na espesipisidad: Walang cross-reaction sa wild-type human genomic DNA at iba pang mga mutant type.
 |  |
Kit para sa Pagtukoy ng Mutasyon ng Gene ng ROS1 Fusion ng Tao (Fluorescence PCR)
Ang kit na ito ay ginagamit para sa in vitro qualitative detection ng 14 na uri ng ROS1 fusion gene mutations sa mga sample ng human non-small cell lung cancer.
1. Ipinakikilala ng sistema ang panloob na kontrol sa kalidad ng sanggunian, na maaaring komprehensibong subaybayan ang proseso ng eksperimento at matiyak ang kalidad ng eksperimento.
2. Mataas na sensitibidad: Kayang matukoy ng kit na ito ang mga fusion mutations hanggang sa 20 kopya lamang.
3. Mataas na espesipisidad: Walang cross-reaction sa wild-type human genomic DNA at iba pang mga mutant type.
 |  |
Kit para sa Pagtukoy ng Mutasyon ng Human BRAF Gene V600E (Fluorescence PCR)
Ang test kit na ito ay ginagamit upang matukoy nang in vitro ang mutasyon ng BRAF gene na V600E sa mga sample ng tisyu na naka-embed sa paraffin ng human melanoma, colorectal cancer, thyroid cancer, at lung cancer.
1. Ipinakikilala ng sistema ang panloob na kontrol sa kalidad ng sanggunian, na maaaring komprehensibong subaybayan ang proseso ng eksperimento at matiyak ang kalidad ng eksperimento.
2. Mataas na sensitibidad: Ang pagtuklas ng solusyon ng reaksyon ng nucleic acid ay maaaring matatag na matukoy ang rate ng mutasyon na 1% sa ilalim ng background ng 3ng/μL wild type.
3. Mataas na espesipisidad: Walang cross-reaction sa wild-type human genomic DNA at iba pang mga mutant type.
 |  |
| Numero ng Katalogo | Pangalan ng Produkto | Espesipikasyon |
| HWTS-TM012A/B | Kit para sa Pagtukoy ng Mutasyon ng Human EGFR Gene 29 (Fluorescence PCR) | 16 na pagsusuri/kit, 32 na pagsusuri/kit |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 na pagsusuri/kit，48 na pagsusuri/kit |
| HWTS-TM006A/B | Kit para sa Pagtukoy ng Mutasyon ng Gene ng Fusion EML4-ALK ng Tao (Fluorescence PCR) | 20 pagsusuri/kit，50 pagsusuri/kit |
| HWTS-TM009A/B | Kit para sa Pagtukoy ng Mutasyon ng Gene ng ROS1 Fusion ng Tao (Fluorescence PCR) | 20 pagsusuri/kit，50 pagsusuri/kit |
| HWTS-TM007A/B | Kit para sa Pagtukoy ng Mutasyon ng Human BRAF Gene V600E (Fluorescence PCR) | 24 na pagsusuri/kit，48 na pagsusuri/kit |
| HWTS-GE010A | Kit para sa Pagtukoy ng Mutasyon ng Gene ng Human BCR-ABL Fusion (Fluorescence PCR) | 24 na pagsusuri/kit |
Oras ng pag-post: Abril-17-2023