Komprehensibong maiwasan at kontrolin ang cancer！

Bawat taon sa Abril 17 ay ang World Cancer Day.

01 Pangkalahatang -ideya ng Insidente ng Kanser sa Mundo

Sa mga nagdaang taon, sa patuloy na pagtaas ng buhay at presyon ng kaisipan ng mga tao, ang saklaw ng mga bukol ay tumataas din sa bawat taon.

Ang mga malignant na bukol (cancer) ay naging isa sa mga pangunahing problema sa kalusugan ng publiko na seryosong nagbabanta sa kalusugan ng populasyon ng Tsino. Ayon sa pinakabagong data ng istatistika, ang pagkamatay ng mga malignant na bukol ay nagkakahalaga ng 23.91% ng lahat ng mga sanhi ng kamatayan sa mga residente, at ang saklaw at pagkamatay ng mga malignant na bukol ay patuloy na tumaas sa nakaraang sampung taon. Ngunit ang cancer ay hindi nangangahulugang isang "parusang kamatayan." Malinaw na itinuro ng World Health Organization na hangga't napansin nang maaga, 60% -90% ng mga kanser ay maaaring gumaling! Ang isang-katlo ng mga cancer ay maiiwasan, ang isang-katlo ng mga cancer ay maaaring mai-curable, at ang isang-katlo ng mga cancer ay maaaring tratuhin upang pahabain ang buhay.

02 Ano ang isang tumor

Ang Tumor ay tumutukoy sa bagong organismo na nabuo sa pamamagitan ng paglaganap ng mga lokal na selula ng tisyu sa ilalim ng pagkilos ng iba't ibang mga kadahilanan ng tumorigenic. Natagpuan ng mga pag -aaral na ang mga cell ng tumor ay sumasailalim sa mga pagbabago sa metabolic na naiiba sa mga normal na cell. Kasabay nito, ang mga cell ng tumor ay maaaring umangkop sa mga pagbabago sa metabolic environment sa pamamagitan ng paglipat sa pagitan ng glycolysis at oxidative phosphorylation.

03 Therapy ng Kanser sa Indibidwal

Ang indibidwal na paggamot sa kanser ay batay sa impormasyon ng diagnosis ng mga target na target na sakit at ang mga resulta ng pananaliksik na batay sa ebidensya. Nagbibigay ito ng batayan para sa mga pasyente na makatanggap ng tamang plano sa paggamot, na naging kalakaran ng modernong pag -unlad ng medikal. Kinumpirma ng mga pag -aaral sa klinika na sa pamamagitan ng pag -alis ng mutation ng gene ng mga biomarker, pag -type ng gene SNP, gene at katayuan ng pagpapahayag ng protina sa mga biological sample ng mga pasyente ng tumor upang mahulaan ang pagiging epektibo ng gamot at suriin ang pagbabala, at gabayan ang mga klinikal na indibidwal na paggamot, maaari itong mapabuti ang pagiging epektibo at mabawasan ang salungat reaksyon, upang maitaguyod ang makatuwiran na paggamit ng mga mapagkukunang medikal.

Ang pagsubok sa molekular para sa kanser ay maaaring nahahati sa 3 pangunahing uri: diagnostic, namamana, at therapeutic. Ang pagsubok sa therapeutic ay nasa core ng tinatawag na "therapeutic pathology" o isinapersonal na gamot, at higit pa at higit pang mga antibodies at maliit na mga inhibitor ng molekula na maaaring ma-target ang mga key key gen at mga senyas na landas ay maaaring mailapat sa paggamot ng mga tumor.

Ang molekular na naka -target na therapy ng mga tumor ay target ang mga molekula ng marker ng mga cell ng tumor at namamagitan sa proseso ng mga cancerous cells. Ang epekto nito ay higit sa lahat sa mga cell ng tumor, ngunit may kaunting epekto sa mga normal na cell. Ang mga receptor ng factor ng paglaki ng tumor, mga molekula ng transduction ng signal, mga protina ng cell cycle, apoptosis regulators, proteolytic enzymes, vascular endothelial growth factor, atbp. Noong Disyembre 28, 2020, ang "Mga Panukalang Pang -administratibo para sa Klinikal na Application ng Antineoplastic Drugs (Trial)" na inilabas ng National Health and Medical Commission ay malinaw na itinuro na: Para sa mga gamot na may malinaw na mga target ng gene, ang prinsipyo ng paggamit nito ay dapat sundin pagkatapos Target na pagsubok sa gene.

04 Pagsubok sa Genetic na Targeted Genetic

Maraming mga uri ng genetic mutations sa mga bukol, at ang iba't ibang uri ng genetic mutations ay gumagamit ng iba't ibang mga naka -target na gamot. Sa pamamagitan lamang ng paglilinaw ng uri ng mutation ng gene at tama ang pagpili ng mga naka -target na therapy sa gamot ay maaaring makinabang ang mga pasyente. Ang mga pamamaraan ng pagtuklas ng molekular ay ginamit upang makita ang pagkakaiba -iba ng mga gene na may kaugnayan sa mga karaniwang naka -target na gamot sa mga bukol. Sa pamamagitan ng pagsusuri ng epekto ng mga variant ng genetic sa pagiging epektibo ng gamot, makakatulong kami sa mga doktor na bumuo ng pinaka naaangkop na plano sa paggamot

05 Solusyon

Ang Macro & Micro-test ay nakabuo ng isang serye ng mga kit ng pagtuklas para sa pagtuklas ng gene ng tumor, na nagbibigay ng isang pangkalahatang solusyon para sa tumor na naka-target na therapy.

Human EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR）

Ang kit na ito ay ginagamit sa vitro husay na pagtuklas ng mga karaniwang mutasyon sa mga exon 18-21 ng EGFR gene sa mga sample mula sa mga pasyente na hindi maliit na cell ng kanser sa baga.

1. Ipinakikilala ng system ang panloob na kontrol ng kalidad ng sanggunian, na maaaring kumpletuhin ang pagsubaybay sa proseso ng eksperimentong at tiyakin ang kalidad ng eksperimento.

2. Mataas na Sensitivity: Ang pagtuklas ng solusyon sa reaksyon ng nucleic acid ay maaaring matukoy ang isang rate ng mutation na 1% sa ilalim ng background ng 3ng/μl wild type.

3. Mataas na pagtutukoy: Walang cross-reaksyon na may ligaw na uri ng genomic na DNA at iba pang mga uri ng mutant.

 

KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR)

Ang kit na ito ay inilaan para sa vitro qualitative detection ng 8 mutations sa mga codon 12 at 13 ng K-Ras gene sa nakuha na DNA mula sa mga seksyon ng pathological na naka-embed na tao.

1. Ipinakikilala ng system ang panloob na kontrol ng kalidad ng sanggunian, na maaaring kumpletuhin ang pagsubaybay sa proseso ng eksperimentong at tiyakin ang kalidad ng eksperimento.

2. Mataas na Sensitivity: Ang pagtuklas ng solusyon sa reaksyon ng nucleic acid ay maaaring matukoy ang isang rate ng mutation na 1% sa ilalim ng background ng 3ng/μl wild type.

3. Mataas na pagtutukoy: Walang cross-reaksyon na may ligaw na uri ng genomic na DNA at iba pang mga uri ng mutant.

 

Human EML4-Alk Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)

Ang kit na ito ay ginagamit upang husay na makita ang 12 uri ng mutation ng EML4-alk fusion gene sa mga halimbawa ng mga pasyente ng kanser sa baga ng tao sa vitro.

1. Ipinakikilala ng system ang panloob na kontrol ng kalidad ng sanggunian, na maaaring kumpletuhin ang pagsubaybay sa proseso ng eksperimentong at tiyakin ang kalidad ng eksperimento.

2. Mataas na Sensitivity: Ang kit na ito ay maaaring makakita ng mga mutasyon ng fusion na mas mababa sa 20 kopya.

3. Mataas na pagtutukoy: Walang cross-reaksyon na may ligaw na uri ng genomic na DNA at iba pang mga uri ng mutant.

 

Human ROS1 fusion gene mutation detection kit (fluorescence PCR)

Ang kit na ito ay ginagamit sa vitro qualitative detection ng 14 na uri ng ROS1 fusion gene mutations sa mga tao na hindi maliit na mga sample ng kanser sa baga.

1. Ipinakikilala ng system ang panloob na kontrol ng kalidad ng sanggunian, na maaaring kumpletuhin ang pagsubaybay sa proseso ng eksperimentong at tiyakin ang kalidad ng eksperimento.

2. Mataas na Sensitivity: Ang kit na ito ay maaaring makakita ng mga mutasyon ng fusion na mas mababa sa 20 kopya.

3. Mataas na pagtutukoy: Walang cross-reaksyon na may ligaw na uri ng genomic na DNA at iba pang mga uri ng mutant.

 

Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)

Ang test kit na ito ay ginagamit upang husay na makita ang BRAF gene V600E mutation sa paraffin-embedded tissue sample ng melanoma ng tao, colorectal cancer, cancer ng teroydeo at kanser sa baga sa vitro.

1. Ipinakikilala ng system ang panloob na kontrol ng kalidad ng sanggunian, na maaaring kumpletuhin ang pagsubaybay sa proseso ng eksperimentong at tiyakin ang kalidad ng eksperimento.

2. Mataas na Sensitivity: Ang pagtuklas ng solusyon sa reaksyon ng nucleic acid ay maaaring matukoy ang isang rate ng mutation na 1% sa ilalim ng background ng 3ng/μl wild type.

3. Mataas na pagtutukoy: Walang cross-reaksyon na may ligaw na uri ng genomic na DNA at iba pang mga uri ng mutant.

 

Numero ng katalogo	Pangalan ng Produkto	Pagtukoy
HWTS-TM012A/B.	Human EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR）	16 Mga Pagsubok/Kit ， 32 Mga Pagsubok/Kit
HWTS-TM014A/B.	KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR)	24 Mga Pagsubok/Kit ， 48 Mga Pagsubok/Kit
HWTS-TM006A/B.	Human EML4-Alk Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)	20 Mga Pagsubok/Kit ， 50 Mga Pagsubok/Kit
HWTS-TM009A/B.	Human ROS1 fusion gene mutation detection kit (fluorescence PCR)	20 Mga Pagsubok/Kit ， 50 Mga Pagsubok/Kit
HWTS-TM007A/B.	Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)	24 Mga Pagsubok/Kit ， 48 Mga Pagsubok/Kit
HWTS-GE010A	Human BCR-ABL Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)	24 Mga Pagsubok/Kit